3-benzoyl-4-cyclohexyl-2,3-dibenzyl-1-butene | 656824-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-4-cyclohexyl-2,3-dibenzyl-1-butene
• 英文别名: 3-Buten-1-one, 2-(cyclohexylmethyl)-1-phenyl-2,3-bis(phenylmethyl)-；2,3-dibenzyl-2-(cyclohexylmethyl)-1-phenylbut-3-en-1-one
• CAS: 656824-61-2
• 化学式: C₃₁H₃₄O
• 分子量: 422.61
• InChiKey: BVKVTCNZPGJAFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 2,3-二苄基-1,3-丁二烯 、 苯甲酰氯 在 二氯二茂钛 、 正丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到3-benzoyl-4-cyclohexyl-2,3-dibenzyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  钛茂金属催化的烯烃和二烯的区域选择性碳镁还原反应

  摘要：

  通过使用钛茂催化剂，已经开发了一种用于烯烃和二烯的区域选择性碳还原的新方法。通过有机卤化物（RX ； R =烷基，芳基和乙烯基）和n- BuMgCl的组合使用，该反应在0°C的Cp 2 TiCl 2存在下于THF中有效进行，得到苄基，α-甲硅烷基烷基，或烯丙基格氏试剂，它们被各种亲电试剂捕获。本反应包括（i）在形成碳-碳键的步骤中向烯烃或二烯添加碳自由基，以及（ii）在Ti-上进行苄基-，α-甲硅烷基烷基-或烯丙基噻吩茂金属上的正金属化，并在碳-镁键形成步骤。该反应的范围和局限性也已被研究。

  DOI：

  10.1021/jo0354241