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2,4,4,5,5-pentafluoro-2-trifluoromethyl-1,3-dithiolane
2,4,4,5,5-pentafluoro-2-trifluoromethyl-1,3-dithiolane | 710-99-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二硫杂环戊烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,4,5,5-pentafluoro-2-trifluoromethyl-1,3-dithiolane
英文别名
2,4,4,5,5-pentafluoro-2-trifluoromethyl-[1,3]dithiolane;perfluoro-2-methyl-1,3-dithiolan;2-Trifluormethylpentafluor-1,3-dithiolan;2,4,4,5,5-Pentafluoro-2-(trifluoromethyl)-1,3-dithiolane
CAS
710-99-6
化学式
C
4
F
8
S
2
mdl
——
分子量
264.163
InChiKey
OHAGJDYQQCMPLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-二噻烷
、 生成
2,4,4,5,5-pentafluoro-2-trifluoromethyl-1,3-dithiolane
参考文献:
名称:
高度氟化的杂环。第六部分 1,4-二噻吩的氟化和重排
摘要:
1,4-二乙胺已在四氟钴酸钾(III)上进行氟化,主要得到重排产物多氟(2-甲基-1,3-二硫杂环戊烷)(5种化合物,占氟化混合物的59%),以及多氟- 1,4-二叠氮(七个化合物,占混合物的27%)。据信重排通过碳离子进行。与1,4-二恶烷相比,氟化程度高;这归因于环硫比环氧与氟化剂的配位更好。讨论了氟化路径。
DOI:
10.1039/j39710000355
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.2, page 10 - 27
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.5.2, page 57 - 85
作者:
DOI:
——
日期:
——
Fluorinated Heterocyclic Derivatives of Sulfur, Selenium, and Phosphorus<sup>1</sup>
作者:
C. G. Krespan、C. M. Langkammerer
DOI:
10.1021/jo01057a046
日期:
1962.10
Tetrafluorothiirane
作者:
W. R. Brasen、H. N. Cripps、C. G. Bottomley、M. W. Farlow、C. G. Krespan
DOI:
10.1021/jo01023a048
日期:
1965.12
Fluorinated Cyclic Polysulfides and Their Polymers
作者:
C. G. Krespan、W. R. Brasen
DOI:
10.1021/jo01058a057
日期:
1962.11
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