5-amino-6-chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid | 75453-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-amino-6-chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-amino-6-chloro-4-oxo-10-propylpyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
• CAS: 75453-77-9
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₆
• 分子量: 376.753
• InChiKey: IJWHBWAYZVGIAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid 、 次磷酸 在 sodium nitrite 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyranoquinolinones and analogs thereof

  摘要：

  描述了具有I式化合物，其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成一个链--CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--，R.sub.4、R.sub.9和R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分，它们可能相同也可能不同，分别代表氢、烷基、卤素、烯基、-NO.sub.2、-NR.sub.1 R.sub.2、-OR.sub.3、-S(O).sub.n R.sub.3；或被羟基、氨基、烷氧基或酰氧基取代的烷基，n为0、1或2，R.sub.1和R.sub.2，它们可能相同也可能不同，分别代表氢、烷基、-CONHR.sub.3、苯基或被烷基或卤素取代的苯基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成5或6元杂环环，R.sub.3代表氢、烷基、烯基或苯基，G.sub.1和G.sub.2中的一个是氢，另一个是E基团，每个E，可能相同也可能不同，是-羧基、5-四唑基团或羧酰氨基四唑基团，每个Z，可能相同也可能不同，是氧或硫，a、b、c和d中的一个或两个是氮原子，其余是碳原子，当a、b、c和d中两个是氮时，R.sup.9没有意义（具体排除了某些情况），以及其药用可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有它们的制药、例如抗过敏、组合物和混合物。

  公开号：

  US04419352A1

文献信息

• US4419352A
  申请人：——

  公开号：US4419352A

  公开（公告）日：1983-12-06