2-甲氧基-5-肼基吡啶 | 160664-95-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-肼基吡啶
• 中文别名: 吡啶-2,5-肼基-2-甲氧基；5-肼基-2-甲氧基吡啶
• 英文名称: 5-hydrazinyl-2-methoxypyridine
• 英文别名: 5-hydrazineyl-2-methoxypyridine；(6-methoxypyridin-3-yl)hydrazine
• CAS: 160664-95-9
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD09263636
• 分子量: 139.157
• InChiKey: SRQWKLIXHJRVSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  284℃
• 密度：
  1.228
• 闪点：
  125℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-肼基吡啶 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.92h， 以2%的产率得到1,4-dihydro-1-(2-methoxypyridin-5-yl)-4-oxo-indeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1591443B1
• 作为产物：
  描述：

  5-肼基-2-甲氧基吡啶盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.33h， 以60%的产率得到2-甲氧基-5-肼基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1591443B1

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED AND BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À 5 CHAÎNONS ET BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019014308A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013026163A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  A compound of formula (I) useful for the treatment or prevention of hepatitis C viral infection, (Formula (I)) wherein: X1 and X2 are each independently CRB or N; RB is H, (C1-6)alkyl, (C1-6)haloalkyl, halo. -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; R1 and R2 are each independently (C1-6)alkyl optionally mono- or di-substituted with -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; or R1 and R2, together with the carbon to which they are attached, are linked to form a (C3-7)cycloalkyl group or a 3- to 7-membered heterocyclyl, said cycloalkyl and heterocyclyl being optionally mono- or di-substituted with -(C1-6)alkyl; RA is -C(=O)N(R3)(R4), -C(=O)O(R4), heterocyclyl or heteroaryl, wherein each said heterocyclyl and heteroaryl is optionally substituted 1 to 3 times with R41; R5 and R6 are each independently H or (C1-6)alkyl optionally mono- or di-substituted with -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; or R5 and R6, together with the carbon to which they are attached, are linked to form a (C3-7)cycloalkyl group or a 3- to 7-membered heterocyclyl, said cycloalkyl and heterocyclyl being optionally mono- or di-substituted with -(C1-6)alkyl; and n is 0, 1 or 2.

  一种化合物，其化学式为（I），用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，其中：X1和X2分别独立地为CRB或N；RB为H，（C1-6）烷基，（C1-6）卤代烷基，卤基，-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；R1和R2分别独立地为（C1-6）烷基，可选择地单取代或双取代为-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；或者R1和R2与它们连接的碳原子一起形成（C3-7）环烷基或3-至7-成员杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-（C1-6）烷基；RA为-C（=O）N（R3）（R4），-C（=O）O（R4），杂环烷基或杂芳基，其中每个所述杂环烷基和杂芳基可选择地用R41取代1至3次；R5和R6分别独立地为H或（C1-6）烷基，可选择地单取代或双取代为-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成（C3-7）环烷基或3-至7-成员杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-（C1-6）烷基；n为0、1或2。
• Certain cycloalkyl and azacycloalkyl pyrrolopyridines; a new class of
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05367077A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  The present invention encompasses compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: A represents nitrogen or C--H, and B represents nitrogen or C--H, with the proviso that when A is nitrogen, B is C--H, and when B is nitrogen, A is C--H; n is 0, 1, or 2; Y represents nitrogen or carbon, each of which is substituted with various organic or inorganic substituents; W represents an aromatic group unsubstituted or substituted with various organic or inorganic substituents; and R1 and R2 are the same or different and represent hydrogen or lower alkyl. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine type drugs, and enhancement of alertness.

  本发明包括具有以下公式的化合物：##STR1##以及药用上可接受的非毒性盐，其中：A代表氮或C--H，B代表氮或C--H，条件是当A是氮时，B是C--H，当B是氮时，A是C--H；n是0，1或2；Y代表氮或碳，每个都可以被不同的有机或无机取代基取代；W代表未被取代或被各种有机或无机取代基取代的芳香族基团；R1和R2相同或不同，代表氢或低级烷基。这些化合物是对GABAa脑受体的选择性激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或者是其前药，并且在诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量以及提高警觉性方面是有用的。
• Pyridazino quinoline compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06214826B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  The invention relates to pyridazinoquinoline compounds of the formulas B and B′ wherein Ring A is selected from an ortho fused aromatic or heteroaromatic five- or six-membered ring and R1, R3 and R4 are substituents selected from halo, OH, OCF3, NO2, CN, NR′R″, SO2NR′R″, SOmR′alkyl, and a variety of alkyl, aryl, heterocyclic and heteroaryl groups, to pharmaceutical compositions containing them and to methods utilizing them for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及公式B和B′的吡啶氮杂喹啉化合物 其中，环A为选自邻位稠合的芳香族或杂芳香的五元或六元环，R1、R3和R4为取代基，选自卤素、OH、OCF3、NO2、CN、NR′R″、SO2NR′R″、SOmR′烷基以及各种烷基、芳基、杂环和杂芳基，还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗神经系统疾病的方法。
• [EN] TRICYCLIC PSYCHOPLASTOGENS AND USES THEREOF<br/>[FR] PSYCHOPLASTOGÈNES TRICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DELIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021252691A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for promoting neuronal growth and/or improving neuronal structure with the compounds and compositions disclosed herein. Also described are methods of treating diseases or disorders that are mediated by the loss of synaptic connectivity and/or plasticity, such as neurological diseases and disorders, with non-hallucinogenic psychoplastogens.

  本文披露了一些化合物、组合物和方法，用于促进神经元生长和/或改善神经元结构，所述化合物和组合物。还描述了使用非致幻性精神塑形剂治疗由突触连接丧失和/或可塑性介导的疾病或障碍的方法，如神经系统疾病和障碍。