1-(3-异恶唑基)乙酮 | 88511-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-异恶唑基)乙酮
• 中文别名: 1-(异噁唑-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(isoxazol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(isoxazol-3-yl)ethan-1-one；1-(1,2-oxazol-3-yl)ethanone
• CAS: 88511-37-9
• 化学式: C₅H₅NO₂
• 分子量: 111.1
• InChiKey: SKISYMYDQIWNBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.145

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-异恶唑基)乙酮 在 盐酸 、 三甲基铝 、 氯化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3-(4-chloro-5-fluoropyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。

  公开号：

  WO2016044447A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 硝酸 作用下， 生成 1-(3-异恶唑基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Quilico; Simonetta, Gazzetta Chimica Italiana, 1947, vol. 77, p. 586,591

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 3-(dimethylamino)-2-fluoroacrylate 、 1-(2-fluorobenzyl)-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboximidamide 在 1-(3-异恶唑基)乙酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以12%的产率得到5-fluoro-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-pyridin-2-ylpyrazol-3-yl]-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - BENZYL, 3 - (PYRIMIDIN- 2 -YL) SUBSTITUTED PYRAZOLES USEFUL AS SGC STIMULATORS
  [FR] PYRAZOLES 2-BENZYLE, 3-(PYRIMIDIN-2-YLE)-SUBSTITUÉS UTILES COMME STIMULATEURS DE SCG

  摘要：

  描述了2-苄基，3-（嘧啶-2-基）取代的吡唑啉。它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO-独立的、血红蛋白依赖的刺激剂。这些化合物可能对治疗、预防或管理本文披露的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2013101830A1

文献信息

• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE LA SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014047111A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compounds of Formula I are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了式I的化合物。它们可作为sGC的刺激剂，特别是独立于NO的、依赖血红素的刺激剂。这些化合物可能对治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病有用。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC
  申请人：NAKAI TAKASHI

  公开号：WO2014144100A3

  公开（公告）日：2014-11-06
• [EN] sGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044445A3

  公开（公告）日：2016-05-19
• Discovery of IWP-051, a Novel Orally Bioavailable sGC Stimulator with Once-Daily Dosing Potential in Humans
  作者：Takashi Nakai、Nicholas R. Perl、Timothy C. Barden、Andrew Carvalho、Angelika Fretzen、Peter Germano、G-Yoon J. Im、Hong Jin、Charles Kim、Thomas W.-H. Lee、Kimberly Long、Joel Moore、Jason M. Rohde、Renee Sarno、Chrissie Segal、Erik O. Solberg、Jenny Tobin、Daniel P. Zimmer、Mark G. Currie

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00479

  日期：2016.5.12

  In recent years, soluble guanylate cyclase (sGC, EC 4.6.1.2) has emerged as an attractive therapeutic target for treating cardiovascular diseases and diseases associated with fibrosis and end-organ failure. Herein, we describe our design and synthesis of a series of 4-hydroxypyrimidine sGC stimulators starting with an internally discovered lead. Our efforts have led to the discovery of IWP-051, a molecule that achieves good alignment of potency, stability, selectivity, and pharmacodynamic effects while maintaining favorable pharmacokinetic properties with once-daily dosing potential in humans.