(-)-methyl (2S,3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)-4-isopropenyl-pyrrolidine-3-acetate | 131305-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (-)-methyl (2S,3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)-4-isopropenyl-pyrrolidine-3-acetate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S,4S)-2-(hydroxymethyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-prop-1-en-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 131305-02-7
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: VVKFJQSVHYEQJL-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-methyl (2S,3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)-4-isopropenyl-pyrrolidine-3-acetate 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 红藻氨酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (−)-α-Kainic Acid and (+)-α-Allokainic Acid via Trimethylstannyl-Mediated Radical Carbocyclization and Oxidative Destannylation

  摘要：

  (-)-α-海葵酸（1）及其C4异构体( + )-α-异海葵酸（2）已从L-丝氨酸中制备。在(-)-α-海葵酸（1）中引入了必需的立体化学排列，使用了二烯的三甲基tin基自由基环化反应，该反应以2.8:1的比率和高产率生成2,3-顺式/3,4-顺式和2,3-顺式/3,4-反式的化合物。三元环吡咯烷核心的脱tin化通过使用硝酸铈铵对C-Sn键进行氧化裂解来实现。这提供了一种二甲基乙酰胺，该乙酰胺进一步转化为目标α-海葵酸。当尝试对三烯进行相同的自由基环化时，分别以2.5:1的比率获得2,3-顺式/3,4-反式和2,3-顺式/3,4-顺式的加成物。这一方法被用于合成( + )-α-异海葵酸。

  DOI：

  10.1021/jo9604088
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 samarium diiodide 、 萘 、 quinolinium camphor-10-sulfonate 、 氢氟酸 、 水 、 双氧水 、 sodium 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 、 叔丁醇 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (-)-methyl (2S,3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)-4-isopropenyl-pyrrolidine-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (-)-α-Kainic Acid

  摘要：

  (-)-α-海人酸的形式合成是从L-吡咯酸实现的。吡咯环上的C-4取代基是通过烯氨基甲酸酯的酮基自由基环化引入的。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1694

文献信息

• Enantioselective kainoid synthesis by cobalt-mediated cyclisation of an amino acid derivative
  作者：Jack E. Baldwin、Mark G. Moloney、Andrew F. Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87906-0

  日期：1990.1

  A new synthesis of (-)-kainic acid is described based on a cobalt mediated cyclisation reaction of an appropriately modified serine precursor.

  基于适当修饰的丝氨酸前体的钴介导的环化反应，描述了（-）-海藻酸的新合成。
• Approaches to a synthesis of α-kainic acid
  作者：Janine Cossy、Manuel Cases、Domingo Gomez Pardo

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00284-7

  日期：1999.5

  alpha-Kainic acid A, first isolated in 1953 from the marine alga Digenea simplex,(1) is the parent member of the kainoids displaying potent anthelmintic properties and neurotransmitting activity(2,3) in the central nervous system. Among these properties, the neuroexcitatory activity is attributed to their trans C-2/C-3 : cis C-3/C-4 structure and the functionality at the C-4 center beside the 2-carboxy and 3-carboxymethyl functionalities.
• A Formal Synthesis of (-)-<i>α</i>-Kainic Acid
  作者：Janine Cossy、Manuel Cases、Domingo Gomez Pardo

  DOI：10.1055/s-1998-1694

  日期：1998.5

  The formal synthesis of (-)-α-kainic acid was achieved from L-pyroglutamic acid. The C-4 substituent of the pyrrolidine ring was introduced by using a ketyl radical cyclization on an enecarbamate.

  (-)-α-海人酸的形式合成是从L-吡咯酸实现的。吡咯环上的C-4取代基是通过烯氨基甲酸酯的酮基自由基环化引入的。
• Stereoselective Synthesis of (−)-α-Kainic Acid and (+)-α-Allokainic Acid via Trimethylstannyl-Mediated Radical Carbocyclization and Oxidative Destannylation
  作者：Stephen Hanessian、Sacha Ninkovic

  DOI：10.1021/jo9604088

  日期：1996.1.1

  (-)-alpha-Kainic acid (1) and its C4 epimer (+)-alpha-allokainic acid (2) have been prepared from L-serine. The requisite stereochemical array in (-)-alpha-kainic acid (1) was introduced using a trimethylstannyl radical carbocyclization of a diene, which gave the 2,3-trans/3,4-cis and 2,3-trans/3,4-trans compounds in a 2.8:1 ratio and in high yield. The destannylation of the trisubstituted pyrrolidine nucleus was achieved via an oxidative cleavage of the C-Sn bond with eerie ammonium nitrate. This provided a dimethyl acetal. that was further transformed into the intended alpha-kainic acid. When the same radical carbocyclization was attempted on a triene, the 2,3-trans/3,4-trans and the 2,3-trans/3,4-cis adducts were obtained in a 2.5:1 ratio, respectively. This approach was used to synthesize (+)-alpha-allokainic acid.

  (-)-α-海葵酸（1）及其C4异构体( + )-α-异海葵酸（2）已从L-丝氨酸中制备。在(-)-α-海葵酸（1）中引入了必需的立体化学排列，使用了二烯的三甲基tin基自由基环化反应，该反应以2.8:1的比率和高产率生成2,3-顺式/3,4-顺式和2,3-顺式/3,4-反式的化合物。三元环吡咯烷核心的脱tin化通过使用硝酸铈铵对C-Sn键进行氧化裂解来实现。这提供了一种二甲基乙酰胺，该乙酰胺进一步转化为目标α-海葵酸。当尝试对三烯进行相同的自由基环化时，分别以2.5:1的比率获得2,3-顺式/3,4-反式和2,3-顺式/3,4-顺式的加成物。这一方法被用于合成( + )-α-异海葵酸。