(2-氯苯基)-(4-苯基苯基)甲酮 | 34701-98-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯苯基)-(4-苯基苯基)甲酮
• 英文名称: [1,1′-biphenyl]-4-yl(2-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-4-yl(2-chlorophenyl)methanone；2-chloro-4'-phenylbenzophenone；2-chloro-4'-phenyl-benzophenone；2-Chlor-4'-phenyl-benzophenon；2-Chlor-4'-phenylbenzophenon；4-(2-Chlorbenzoyl)biphenyl；(2-chlorophenyl)-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 34701-98-9
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO
• 分子量: 292.765
• InChiKey: ZSENJSDVZBWPKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  449.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

制备方法与用途

用途

2-氯-4-苯基二苯甲酮是一种酮类衍生物，用作光引发剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯苯基)-(4-苯基苯基)甲酮 在 copper(I) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-phenyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Method of making fluorenones

  摘要：

  公开号：

  US02377751A1
• 作为产物：
  描述：

  联苯 、 邻氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2-氯苯基)-(4-苯基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,1-二芳烃的不对称加氢

  摘要：

  通过使用稳定的手性恶唑啉亚氨基吡啶-钴络合物作为前催化剂，开发了对映体选择性高的钴催化的1,1-二芳烃的氢化反应。观察到独特的邻氯化物效应实现了高对映选择性。易于除去以及氯基团的进一步转化使该方案成为合成各种手性1,1-二芳基乙烷的潜在有用替代品。此过程可以在室温下1克大气压的氢气中以克为单位成功进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00453

文献信息

• Insertion of arynes into carbon–halogen σ-bonds: regioselective acylation of aromatic rings
  作者：Hiroto Yoshida、Yasuhiro Mimura、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1039/b701581j

  日期：——

  Arynes were found to insert into carbon–halogen σ-bonds of various acid halides, enabling acyl and halogen moieties to be introduced simultaneously into adjacent positions of aromatic rings.

  氮烯能够插入各种酰卤中的碳-卤素σ键，从而使得酰基和卤素基团同时引入到芳香环的相邻位置。
• Aromatic rearrangements in the benzene series—II
  作者：M.J.S. Dewar、L.S. Hart

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98777-0

  日期：1970.1

  The title compound has been shown to rearrange under the influence of anhydrous aluminium bromide in homogeneous solution in chlorobenzene. The products are similar to those obtained in the rearrangement, under analogous conditions, of phenyl benzoate, except that migration to the para-position in the case of the title ester has not been established. The relevance of the results obtained to the problem

  已经显示出标题化合物在无水溴化铝在氯苯的均匀溶液中的影响下重排。产物与苯甲酸苯酯在类似条件下重排获得的产物相似，除了在标题酯的情况下迁移到对位方面没有确定。解释了所得结果与本系列第一部分中阐述的问题的相关性。
• 2-(4-Biphenylyl)-2-(halophenyl)-oxirane compounds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04480114A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  The invention relates to a process for the production of certain hydroxyethylazoles having antimycotic activity which comprises reacting selected phenyl-substituted oxiranes with azoles, preferably imidazoles or triazoles in the presence of an alkali metal alcoholate and a diluent. Also included in the invention are selected phenyl-substituted oxiranes as novel compounds.

  本发明涉及一种生产具有抗真菌活性的某些羟乙基唑烷的过程，包括在碱金属醇盐和稀释剂的存在下，将选定的苯基取代环氧烷与唑烷反应，优选为咪唑或三唑。本发明还包括选定的苯基取代环氧烷作为新化合物。
• Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 9. Mitt. Racem. und optisch aktive Aryl-biphenylyl-hydroxypropionsäuren
  作者：Adriano Guarnieri、Silvia Burnelli、Lucilla Varoli、Isabella Busacchi、Anna Maria Barbaro、Margherita Gaiardi、Gian Luigi Biagi

  DOI：10.1002/ardp.19813140809

  日期：——

  Die Darstellung der an der Phenylgruppe substituierten 3‐(4‐Biphenylyl)‐3‐phenyl‐3‐hydroxy‐propionsäuren 4a–4h und die Spaltung der Racemate 4a–4f werden beschrieben. Die optisch aktiven oder racem. Säuren wurden auf ihre antiinflammatorische Aktivität im Carrageenin‐Pfotenödem‐Test geprüft, wobei insbesondere das (−)m‐Tolyl‐(−)4f und das (±)m‐Methoxyphenyl‐Derivat 4g eine auffällige entzündungshemmende

  描述了在苯基上取代的 3-(4-联苯基)-3-苯基-3-羟基-丙酸 4a-4h 的制备和外消旋体 4a-4f 的裂解。光学活性或外消旋体。在角叉菜胶爪水肿试验中测试了酸的抗炎活性，其中 (-) 间甲苯基 - (-) 4f 和 (±) 间甲氧基苯基衍生物 4g 特别显示出显着的抗炎作用。
• Verfahren zur Herstellung von Hydroxyethyl-azolen; Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0017080A2

  公开（公告）日：1980-10-15

  Hydroxyethylazole der Formel worin Az Imidazol oder Triazol und R gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Naphthyl oder Tetrahydronaphthyl bedeuten, werden nach einem chemisch eigenartigen Verfahren durch Umsetzung von Oxiranen der Formel mit Azolen der Formel in Gegenwart eines Alkalialkoholats und in Gegenwart eines Verdünnungsmittels erhalten. Die Oxirane der Formel II sind zum Teil neu. Dieser Teil ist ebenfalls Gegenstand der Erfindung.

  式中的羟乙基氮唑 其中 Az 是咪唑或三唑，以及 R 是任选取代的苯基、萘基或四氢萘基、 的环氧乙烷与式 与式 在碱金属醇酸酯和稀释剂的存在下进行反应而得到。 其中一些式 II 的环氧乙烷是新型的。 这部分也是本发明的主题。