3,6-difluorofluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3,6-difluorofluorene
• 英文别名: 3,6-difluoro-9H-fluorene
• 化学式: C₁₃H₈F₂
• 分子量: 202.203
• InChiKey: GLNVWOAMXBJYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-difluorofluorene 在 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9,9-dimethoxymethyl-3,6-difluorofluorene
  参考文献：
  名称：

  一种齐格勒-纳塔催化剂的给电子体及其制备 方法

  摘要：

  本发明涉及一种齐格勒‑纳塔催化剂的给电子体及其制备方法。其中制备方法包括：3单取代或3,6‑二取代芴与多聚甲醛在有机溶剂里面反应，生成9，9－二羟甲基取代芴，然后再烷基化生成9，9－二烷氧基甲基取代芴。本发明的制备方法合成步骤简短，操作简便、产率高、原料易得，成本低、环境污染小，易于工业化生产，制备的给电子体用于齐格勒－纳塔催化剂催化聚丙烯反应中具有催化效果好，生成的聚丙烯等规度高的优点。

  公开号：

  CN105384611B
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dinitro-9-fluorenone 在 盐酸 、 铁粉 、 mercury dichloride 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 3,6-difluorofluorene
  参考文献：
  名称：

  一种齐格勒-纳塔催化剂的给电子体及其制备 方法

  摘要：

  本发明涉及一种齐格勒‑纳塔催化剂的给电子体及其制备方法。其中制备方法包括：3单取代或3,6‑二取代芴与多聚甲醛在有机溶剂里面反应，生成9，9－二羟甲基取代芴，然后再烷基化生成9，9－二烷氧基甲基取代芴。本发明的制备方法合成步骤简短，操作简便、产率高、原料易得，成本低、环境污染小，易于工业化生产，制备的给电子体用于齐格勒－纳塔催化剂催化聚丙烯反应中具有催化效果好，生成的聚丙烯等规度高的优点。

  公开号：

  CN105384611B

文献信息

• Synthesis of Fluorenes Starting from 2-Iodobiphenyls and CH₂Br₂ through Palladium-Catalyzed Dual C–C Bond Formation
  作者：Guangfa Shi、Dushen Chen、Hang Jiang、Yu Zhang、Yanghui Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01300

  日期：2016.6.17

  for the synthesis of fluorene and its derivatives starting from 2-iodobiphenyls and CH2Br2. A range of fluorene derivatives can be synthesized under relatively mild conditions. The reaction proceeds via a tandem palladium-catalyzed dual C–C bond formation sequence through the key dibenzopalladacyclopentadiene intermediates, which are obtained from 2-iodobiphenyls through palladium-catalyzed C–H activation

  开发了一种简便有效的方法来合成芴及其衍生自2-碘联苯和CH 2 Br 2的衍生物。可以在相对温和的条件下合成一系列芴衍生物。反应是通过关键的二苯并钯铝环戊二烯中间体，通过串联的钯催化的双C–C键形成序列进行的，该中间体是通过钯催化的C–H活化作用从2-碘代联苯中获得的。
• 一种3单取代或3,6二取代芴衍生物及其制备 方法和应用
  申请人：亚培烯科技（杭州）有限公司

  公开号：CN105330508B

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及一种3单取代或3,6二取代芴衍生物及其制备方法和应用。本发明的制备方法以芴酮为原料，生成9‑芴酮硝基衍生物和9‑芴酮氨基衍生物，再进行重氮化反应，然后进行亲电取代或裂解反应生成3单取代或3，6二取代的9‑芴酮衍生物，再经还原生成3单取代或3,6二取代芴衍生物。本发明的制备方法合成步骤简短，反应条件温和、操作简便、产率高、原料易得，成本低、环境污染小，易于工业化生产。
• 含3单取代或3,6二取代芴基的金属茂及其制备方法和应用
  申请人：苏州亚培克生物科技有限公司

  公开号：CN105348330A

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明涉及一种3单取代或3,6二取代芴衍生物和兼具有该骨架和茚骨架的交联型茂金属化合物及其制备方法和应用。其中制备方法包括如下步骤：(1)3单取代或3,6二取代芴基锂与亚甲基茚在乙醚中反应以制备芴基/茚基配位体锂盐，(2)让芴基/茚基配位体锂盐与烷基、链烯基或有机甲硅烷基的卤化物反应，以得到茚基在3位上带有相应烷基、链烯基或有机甲硅烷基的卤化物的桥芴基/茚基配位体；(3)前述配位体与金属化合物进行反应可得到相应的金属配合物即金属茂。本发明公开了一种新型的芴基金属茂；本发明的制备方法合成步骤简短，操作简便、产率高、原料易得，成本低、环境污染小，易于工业化生产。
• Transition Metal Complex, Process For Producing Said Transition Metal Complex, Substituent-Carrying Fluorene Compound, Process For Producing Said Fluorene Compound, Catalyst Component For Olefin Polymerization, Catalyst For Olefin Polymerization, and Process For Producing Olefin Polymer
  申请人：Senda Taichi

  公开号：US20080161514A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  A transition metal complex represented by the general formula [1]; a catalyst component for olefin polymerization comprising said transition metal complex; a catalyst for olefin polymerization using said transition metal complex as a catalyst component for olefin polymerization; a process for producing an olefin polymer comprising the step of polymerizing an olefin in the presence of said catalyst for olefin polymerization; a substituent-carrying fluorene compound; a process for producing said substituent-carrying fluorene compound; and a process for producing said transition metal complex using said substituent-carrying fluorene compound: wherein M is the group 4 transition metal atom in the periodic table of elements; A is the group 16 atom therein; J is the group 14 atom therein; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 and X 2 are independently of one another (1) a substituent selected from the group consisting of (1-1) an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-2) an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-3) an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-4) a substituent-carrying silyl group having 1 to 20 carbon atoms, which substituent is a hydrocarbyl group, and said hydrocarbyl group may be substituted by a halogen atom, (1-5) a disubstituent-carrying amino group having 2 to 20 carbon atoms, which substituent is a hydrocarbyl group, and said hydrocarbyl group may be substituted by a halogen atom, (1-6) an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-7) an aralkyloxy group having 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, and (1-8) an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (2) a halogen atom or (3) a hydrogen atom; R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , and R 3 and R 4 may be linked to each other, respectively, to form respective rings; R 5 and R 6 may be linked to each other to form a ring; R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently of one another (1) a substituent selected from the group consisting of (1-1) an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-2) an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-3) an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-4) a substituent-carrying silyl group having 1 to 20 carbon atoms, which substituent is a hydrocarbyl group, and said hydrocarbyl group may be substituted by a halogen atom, (1-5) a disubstituent-carrying amino group having 2 to 20 carbon atoms, which substituent is a hydrocarbyl group, and said hydrocarbyl group may be substituted by a halogen atom, (1-6) an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-7) an aralkyloxy group having 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, and (1-8) an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (2) a halogen atom or (3) a hydrogen atom; at least two of R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are the substituent selected from the above-mentioned group or a halogen atom; R 7 and R 8 may be linked to each other to form a ring; and R 9 and R 10 may be linked to each other to form a ring.

  一种以通式[1]表示的过渡金属配合物；一种包括该过渡金属配合物的烯烃聚合催化剂组分；一种使用该过渡金属配合物作为烯烃聚合催化剂组分的烯烃聚合催化剂；一种在该烯烃聚合催化剂存在下聚合烯烃的方法；一种携带取代基的芴化合物；一种制备该携带取代基的芴化合物的方法；以及一种使用该携带取代基的芴化合物制备该过渡金属配合物的方法：其中，M是元素周期表中的第4族过渡金属原子；A是其中的第16族原子；J是其中的第14族原子；R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2各自独立地是（1）选自以下组中的取代基：（1-1）具有1至20个碳原子的烷基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-2）具有7至20个碳原子的芳基烷基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-3）具有6至20个碳原子的芳基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-4）携带取代基的具有1至20个碳原子的硅烷基，其取代基是烃基，且该烃基可以被卤素原子取代，（1-5）携带二个取代基的具有2至20个碳原子的氨基取代基，其取代基是烃基，且该烃基可以被卤素原子取代，（1-6）具有1至20个碳原子的烷氧基，其可以被卤素原子取代，（1-7）具有7至20个碳原子的芳基烷氧基，其可以被卤素原子取代，以及（1-8）具有6至20个碳原子的芳氧基，其可以被卤素原子取代，（2）卤素原子或（3）氢原子；R1和R2、R2和R3以及R3和R4可以分别相互连接以形成相应的环；R5和R6可以连接以形成环；R7、R8、R9和R10各自独立地是（1）选自上述组中的取代基：（1-1）具有1至20个碳原子的烷基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-2）具有7至20个碳原子的芳基烷基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-3）具有6至20个碳原子的芳基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-4）携带取代基的具有1至20个碳原子的硅烷基，其取代基是烃基，且该烃基可以被卤素原子取代，（1-5）携带二个取代基的具有2至20个碳原子的氨基取代基，其取代基是烃基，且该烃基可以被卤素原子取代，（1-6）具有1至20个碳原子的烷氧基，其可以被卤素原子取代，（1-7）具有7至20个碳原子的芳基烷氧基，其可以被卤素原子取代，以及（1-8）具有6至20个碳原子的芳氧基，其可以被卤素原子取代，（2）卤素原子或（3）氢原子；R7、R8、R9和R10中至少有两个是上述组中的取代基或卤素原子；R7和R8可以连接以形成环；R9和R10可以连接以形成环。
• US8084559B2
  申请人：——

  公开号：US8084559B2

  公开（公告）日：2011-12-27