methyl 5(S),6(S)-epoxyeicosatrienoate | 90080-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5(S),6(S)-epoxyeicosatrienoate
• 英文别名: methyl 4-[(2R,3S)-3-[(2Z,5Z,8Z)-tetradeca-2,5,8-trienyl]oxiran-2-yl]butanoate
• CAS: 90080-06-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: XGESKIWNDBIILZ-WDWQONJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5(S),6(S)-epoxyeicosatrienoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (±)-5,6-epoxy-8Z,11Z,14Z-eicosatrienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the cytochrome P-450 epoxygenase metabolites 5(R),6(S)-, 5(S),6(R)-, and 14(R),15(S)-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and hydration products 5(R),6(R)- and 14(R),15(R)-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a048
• 作为产物：
  描述：

  D-2-脱氧葡萄糖 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 二甲基硫 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -15.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 92.0h， 生成 methyl 5(S),6(S)-epoxyeicosatrienoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the cytochrome P-450 epoxygenase metabolites 5(R),6(S)-, 5(S),6(R)-, and 14(R),15(S)-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and hydration products 5(R),6(R)- and 14(R),15(R)-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a048

文献信息

• Total synthesis of the cytochrome P-450 epoxygenase metabolites 5(R),6(S)-, 5(S),6(R)-, and 14(R),15(S)-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and hydration products 5(R),6(R)- and 14(R),15(R)-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET)
  作者：Christine A. Moustakis、Jacques Viala、Jorge Capdevila、J. R. Falck

  DOI：10.1021/ja00304a048

  日期：1985.9