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23-methylhederagenin methyl ester | 5672-33-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
23-methylhederagenin methyl ester
英文别名
methyl 3β-hydroxy-23-methoxyolean-12-en-28-carboxylate;23-O-Methyl-hederagenin-methylester;3β-hydroxy-23-methoxy-olean-12-en-28-oic acid methyl ester;3β-Hydroxy-23-methoxy-olean-12-en-28-saeure-methylester;methyl (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,14bS)-10-hydroxy-9-(methoxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
23-methylhederagenin methyl ester化学式
CAS
5672-33-3
化学式
C32H52O4
mdl
——
分子量
500.762
InChiKey
IZFZDCQNKJUPGX-PRGPMLBASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.95
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    23-methylhederagenin methyl esterchromium(VI) oxide溶剂黄146 作用下, 生成 23-O-Methyl-hederagensaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    Khorlin,A.Ya. et al., Doklady Chemistry, 1964, vol. 155, p. 295 - 298
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷 、 23-mono-O-methyl hederagenin 生成 23-methylhederagenin methyl ester
    参考文献:
    名称:
    The study on the constituents of Clematis and Akebia sp. III. The study on the structures of akebosides isolated from the stem of Akebia quinata decne.
    摘要:
    三种秋葵苷Sth、Stj、Stk的结构得到了阐明,同时也提出了五种秋葵苷Stb、Ste、Std、Ste、Str的结构。其中四种(Ste、Stf、Stj、Stk)是新分离的皂苷。秋葵苷Stk(I)、Stj(VIII)、Sth(XIII)的化学结构分别确定为:3-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖吡喃糖基的海德拉根苷28-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷,3-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖吡喃糖基的乌敌酸28-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷,以及3-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖吡喃糖基的海德拉根苷28-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷。此外,还比较了A. quinata的种子、叶、茎和根中的皂苷。
    DOI:
    10.1248/cpb.22.2294
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文献信息

  • L'hédéracoside A, un nouvel hétéroside extrait du lierre (Hedera helix<i>L.</i>)
    作者:J. J. Scheidegger、Emile Cherbuliez
    DOI:10.1002/hlca.19550380225
    日期:——
    On montre la présence, dans le bois et dans les feuilles de lierre (Hedera helix L.), d'un hétéroside encore inconnu, l'hédéracoside A, pour lequel la constitution d'un glucosido-5-arabinoside de l'hédéragénine (avec participation de l'hydroxyle en C-2 de l'aglucone) est rendue probable. L'α-hédérine de van der Haar, qui fournissait à l'hydrolyse du glucose et du rhamnose à côté de l'hédéragénine,
    在蒙特雷峰(Hedera helix L.)上的dans le bois et dans les feuilles de lierre(d.unhetérosideencore inconnu),l'hédéracosideA,倒入lequel la la宪章d'un glucosido-5-arabinoside de l'hédéragén可能参与到C-2葡聚糖的羟基参与中。范·德·哈尔(L'α-hédérinede van der Haar),《葡萄糖鼠李糖》杂志,《复古》。
  • Triterpene glycosides ofSalsola micranthera. I. Structures of salsolosides C and D
    作者:Ch. Annaev、M. Isamukhamedova、N. K. Abubakirov
    DOI:10.1007/bf00575171
    日期:1983.11
  • Mehrotra; Singh; Popli, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 425 - 429
    作者:Mehrotra、Singh、Popli
    DOI:——
    日期:——
  • GUPTA, D. R.;AHMED, BAHAR, INDIAN J. CHEM. A, 29,(1990) N, C. 268-270
    作者:GUPTA, D. R.、AHMED, BAHAR
    DOI:——
    日期:——
  • MEHROTRA, RITA;SINGH, CHANDAN;POPLI, SATYA PAL, INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 425-429
    作者:MEHROTRA, RITA、SINGH, CHANDAN、POPLI, SATYA PAL
    DOI:——
    日期:——
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