1-甲氧基壬烷 | 7289-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基壬烷
• 英文名称: 1-methoxynonane
• 英文别名: methyl nonyl ether；n-Nonyl methyl ether
• CAS: 7289-51-2
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• mdl: MFCD00726618
• 分子量: 158.284
• InChiKey: BRIKTKRHROTQFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -28.46°C (estimate)
• 沸点：
  183.4°C (estimate)
• 密度：
  0.7945 (estimate)
• 保留指数：
  1120

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基壬烷 在 甲基三氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以100%的产率得到1-壬醇
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods and reactions. 112. Synthetic transformations with trichloromethylsilane/sodium iodide reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a010
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基壬烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三正丁基氢锡 、 2-styryl-1,3-dioxane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到1-甲氧基壬烷
  参考文献：
  名称：

  Kim, Sunggak; Do, Jung Yun; Kim, Sung Hoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2357 - 2358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mercury-assisted solvolyses of alkyl halides
  作者：A. McKillop、M.E. Ford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97118-2

  日期：1974.1

  wide variety of alkyl halides with mercury(I) and/or (II) nitrate in 1,2-dimethoxyethane, mercury(II) acetate in acetic acid, aqueous mercury(II) perchlorate, and mercury(II) perchlorate in alcohol solvents have been investigated; as a result, simple high yield procedures for the conversion of alkyl halides into the corresponding nitrate esters, acetate esters, alcohols and ethers have been developed.

  各种烷基卤与1,2-二甲氧基乙烷中的硝酸汞（I）和/或硝酸盐（II），乙酸中的乙酸汞（II）在乙酸中，高氯酸汞（II）和高氯酸汞（II）的反应在酒精溶剂中已被研究；结果，已经开发了用于将烷基卤化物转化为相应的硝酸酯，乙酸酯，醇和醚的简单的高收率方法。
• ISOCYANATE PRODUCTION PROCESS
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20110092731A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  An object of the present invention is to provide a process that enables isocyanate to be produced stably over a long period of time and at high yield without encountering problems of the prior art during production of isocyanate without using phosgene. The present invention discloses a process for producing an isocyanate by subjecting a carbamic acid ester to a thermal decomposition reaction, including the steps of: recovering a low boiling point component in a form of a gaseous phase component from a thermal decomposition reaction vessel in which the thermal decomposition reaction is carried out; recovering a liquid phase component containing a carbamic acid ester from a bottom of the thermal decomposition reaction vessel; and supplying all or a portion of the liquid phase component to an upper portion of the thermal decomposition reaction vessel.

  本发明的一个目的是提供一种能够在长时间内稳定地高产且不使用光气的情况下生产异氰酸酯的方法，而不会遇到先前生产异氰酸酯时的问题。本发明公开了一种通过将氨基甲酸酯经受热分解反应来生产异氰酸酯的方法，包括以下步骤：从进行热分解反应的反应釜中回收形成气相组分的低沸点组分；从热分解反应釜底部回收含有氨基甲酸酯的液相组分；并将全部或部分液相组分供给至热分解反应釜的上部。
• CHEMICAL PROCESS 632
  申请人：Butters Michael

  公开号：US20100210841A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A process for preparing pharmaceutically active compounds of formula (I) or a salt thereof wherein R 1 , n, m, R 3 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined in the specification, is described. Novel intermediates are also described and claimed.

  提供制备具有以下结构的药用活性化合物（I）或其盐的方法 其中R1、n、m、R3、R6、X1、X2、X3和X4如规范中所定义。还描述和声明了新颖的中间体。
• Lewis Acid Promoted Ruthenium(II)-Catalyzed Etherifications by Selective Hydrogenation of Carboxylic Acids/Esters
  作者：Yuehui Li、Christoph Topf、Xinjiang Cui、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201500062

  日期：2015.4.20

  compounds. In general, the reduction of esters constitutes the most straightforward preparation of ethers. Unfortunately, this transformation requires large amounts of metal hydrides. Presented herein is a bifunctional catalyst system, consisting of Ru/phosphine complex and aluminum triflate, which allows selective synthesis of ethers by hydrogenation of esters or carboxylic acids. Different lactones

  醚在有机化学中至关重要，是有价值的香精，香料和多种生物活性化合物的组成部分。通常，酯的还原构成醚的最直接的制备。不幸的是，这种转变需要大量的金属氢化物。本文提出了一种双功能催化剂体系，其由Ru /膦配合物和三氟甲磺酸铝组成，其允许通过酯或羧酸的氢化选择性地合成醚。不同的内酯以良好的产率降低为所需产物。甚至具有挑战性的芳族和脂族酯也被还原为所需的产物。值得注意的是，原位形成的催化剂可以重复使用几次，而不会显着降低活性。
• Reductive defluorination of fluoroalkanes
  作者：David Guijarro、Pedro Martı́nez、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00019-x

  日期：2003.2

  with primary, secondary and tertiary fluoroalkanes in the presence of a substoichiometric amount of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene 1 afforded the corresponding alkanes resulting from a fluorine–hydrogen exchange. The method could be extended to non-geminal difluorides. The effect of the disilylated compound in the naphthalene-catalysed lithiation of fluorobenzene and benzyl fluoride was also studied.

  在亚化学计量的1,2-双（三甲基甲硅烷基）苯1的存在下，过量的锂粉和催化量的DTBB与伯，仲和叔氟烷烃反应，得到相应的烷烃，这是由氟-氢交换产生的。该方法可以扩展到非二元的二氟化物。还研究了二甲硅烷基化的化合物在萘催化的氟苯和苄基氟化物的锂化反应中的作用。

表征谱图