1,1-二甲氧基壬烷 | 18824-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二甲氧基壬烷
• 中文别名: 壬醛二甲缩醛
• 英文名称: 1,1-dimethoxynonane
• 英文别名: nonanal dimethyl acetal
• CAS: 18824-63-0
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• mdl: MFCD00036646
• 分子量: 188.31
• InChiKey: LYLVOCPDQAOQKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214℃
• 密度：
  0.843
• 闪点：
  55℃
• 溶解度：
  Practically insoluble in water, soluble in alcohol and oils.
• LogP：
  3.80
• 物理描述：
  Clear, colourless liquid; Fresh, fruity aroma
• 折光率：
  1.418-1.424
• 保留指数：
  1267

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

壬醛二甲缩醛

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模块 1. 化学品
产品名称： Nonanal Dimethyl Acetal

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 壬醛二甲缩醛
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 18824-63-0
俗名： 1,1-Dimethoxynonane , Nonyl Aldehyde Dimethyl Acetal , Pelargonaldehyde
Dimethyl Acetal
分子式： C11H24O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
壬醛二甲缩醛
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 88 °C/2.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.85
壬醛二甲缩醛

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模块 9. 理化特性
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
壬醛二甲缩醛

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基壬烷 在 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 1-壬醇
  参考文献：
  名称：

  通过两官能团催化剂将Ru III –P络合物和Ru III Lewis酸合并，通过一锅串联加氢甲酰化-乙酰化-氢解反应从烯烃生产醇。

  摘要：

  首次提出了一种新颖的三步串联加氢甲酰化-缩醛化-氢解从烯烃生产醇（衍生物）的方法，并证明了由离子二膦（L2）连接的独特的Ru（III）-络合物[ Ru（III）-L2 ]。对这种串联反应有效。在钌（III）-L2，的强π受体性质L2剩余保证在3价态不具有氧化还原反应的Ru-中心。因此，钌（III）-L2能够表现为双功能催化剂合并的Ru III -P复杂和Ru III路易斯酸，其作用不仅是作为负责烯烃的加氢甲酰化和的（半）缩醛氢解的过渡金属催化剂，而且也作为茹3+路易斯酸负责醛的缩醛化[形成（半）缩醛]。容易进行的缩醛化作用是桥接醛到醇而不是直接氢化的过渡步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00266
• 作为产物：
  描述：

  壬醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1,1-二甲氧基壬烷
  参考文献：
  名称：

  1-氟烷基三氟甲磺酸酯与亲核试剂和碱的反应

  摘要：

  制备，分离和表征了一系列的1-氟烷基三氟甲磺酸酯。描述了它们与多种亲核试剂的反应。从这些反应中获得1-氟烷基腈，叠氮化物，甲酸酯，乙酸酯，醚，苯硫醚，三苯基phosph盐，苯并三唑，苯并咪唑，黄药，碘化物，溴化物和氯化物，其收率最高。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.01.013

文献信息

• Bifunctional compounds from reaction of alkoxy hydroperoxides with metal salts
  作者：G. Cardinale、J.A.M. Laan、D. Van Der Steen、J.P. Ward

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91447-4

  日期：1985.1

  with ferrous sulfate. C-C bond scission and radical formation was followed by dimerization of the radicals formed. Ozonides reacted similarly. Acyclic and cyclic olefins, including a cyclic enol ether, gave rise to a range of α,ω-disubstituted products in modest yields. By using ferric chloride, ω-chloro esters were obtained from the alkoxy hydroperoxides derived from olefinic esters.

  通过在醇溶液中使烯烃臭氧化而获得的氢过氧化烷氧基用硫酸亚铁处理。CC键断裂和自由基形成之后，是所形成的自由基的二聚化。臭氧反应类似。无环和环状烯烃，包括环状烯醇醚，以适度的收率产生了一系列α，ω-二取代的产物。通过使用氯化铁，从衍生自烯烃酯的烷氧基氢过氧化物获得ω-氯酸酯。
• Efficient acetalisation of aldehydes catalyzed by titanium tetrachloride in a basic medium
  作者：Angelo Clerici、Nadia Pastori、Ombretta Porta

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00982-x

  日期：1998.12

  The acetalisation of aliphatic and aromatic aldehydes is achieved in a basic medium by using catalytic amount of Ti(IV) chloride in MeOH in the presence of NH3 or Et3N. The present protocol shows many advantages over the well known base or acid catalysis: in fact, in contrast to base-promoted acetalisation, aldehydes with electron-rich carbonyl groups react easily, enolizable aldehydes do not undergo

  在碱性介质中，通过在NH 3或Et 3 N的存在下在甲醇中使用催化量的Ti（IV）氯化钛（IV），可以在碱性介质中实现脂肪醛和芳香醛的缩醛化。：实际上，与碱促进的缩醛化反应相反，带有富电子羰基的醛容易反应，可烯化的醛不会发生醛醇缩合，并且与酸催化相反，在制备苯丙酸酯时不会发生双键迁移α，β-不饱和缩醛。图选项
• Direct and indirect electrochemical generation of alkoxycarbenium ion pools from thioacetals
  作者：Kouichi Matsumoto、Koji Ueoka、Shinkiti Suzuki、Seiji Suga、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.020

  日期：2009.12

  Thioacetals were found to be effective precursors to generate and accumulate alkoxycarbenium ions based on direct and indirect cation pool methods. Alkoxycarbenium ions thus generated reacted with carbon nucleophiles such as allylsilanes and enol silyl ethers to give C–C bond formation products in good yields.

  基于直接和间接阳离子池方法，发现硫缩醛是产生和积累烷氧基碳鎓离子的有效前体。这样产生的烷氧碳鎓离子与碳亲核试剂（例如烯丙基硅烷和烯醇甲硅烷基醚）反应，以高收率得到C–C键形成产物。
• A NOVEL AND USEFUL METHOD FOR THE PREPARATION OF METHYL ESTERS FROM DIMETHYL ACETALS
  作者：Teruaki Mukaiyama、Jun-ichi Kato、Norikazu Miyoshi、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1246/cl.1985.1255

  日期：1985.8.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, acetal-type peroxides are successfully prepared from dimethyl acetals and t-butyl trimethylsilyl peroxide in good yields. The peroxides thus obtained are converted to the corresponding methyl esters also in good yields.

  在催化量的高氯酸三苯甲基存在下，由二甲基缩醛和叔丁基三甲基甲硅烷基过氧化物以良好的收率成功制备了缩醛型过氧化物。如此获得的过氧化物也以良好的产率转化为相应的甲酯。
• Electrochemical Oxidation of 1-Phenylthio-1-trimethylsilylalkanes
  作者：Jun-ichi Yoshida、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1246/cl.1987.631

  日期：1987.4.5

  Electrochemical oxidation of 1-phenylthio-1-trimethylsilylalkanes in the presence of alcohol resulted in facile cleavage of the carbon–silicon bond and formation of the corresponding acetals.

  在醇存在下，1-苯硫基-1-三甲基硅基烷的电化学氧化导致碳-硅键的容易断裂，并形成相应的缩醛。