1-甲氧基噻吨酮-9-酮 | 84682-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 中文名称: 1-甲氧基噻吨酮-9-酮
• 英文名称: 1-methoxy-9H-thioxanthen-9-one
• 英文别名: 1-methoxythioxanthen-9-one
• CAS: 84682-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂S
• 分子量: 242.298
• InChiKey: GDVXCEXUGSELGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基噻吨酮-9-酮 、 3-dimethylaminopropylmagnesiumbromide 在 乙醚 作用下， 生成 1-Methoxy-9-(3-dimethylamino-propyl)-thioxanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  DE1044103

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸3-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯 、 硫代水杨酸甲酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到1-甲氧基噻吨酮-9-酮
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃和水杨酸酯的串联偶联-环化反应一锅合成黄嘌呤和噻吨酮。

  摘要：

  [反应：参见正文]甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯，CsF和水杨酸酯的反应提供了一种制备生物学上有趣的氧杂蒽酮和噻吨酮的通用有效方法。推测该化学过程是通过串联的分子间亲核偶联和随后的分子内亲电环化进行的。

  DOI：

  10.1021/ol0517731

文献信息

• Combination of a serotonin receptor antagonist with a histidine decarboxylase inhibitor as a medicament
  申请人：Biofrontera Pharmaceuticals AG

  公开号：EP1321169A1

  公开（公告）日：2003-06-25

  The present invention relates to the use of (S)-α-fluoromethylhistidine and esters and pharmaceutically acceptable salts thereof in combination with a serotonin receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a serotonin receptor antagonist and/or a histamine receptor antagonist.

  本发明涉及使用(S)-α-氟甲基组氨酸及其酯和药学上可接受的盐与5-羟色胺受体拮抗剂或其药学上可接受的盐结合作为药物，并用于制造一种治疗可通过使用5-羟色胺受体拮抗剂和/或组胺受体拮抗剂进行缓解的疾病状态的药物。
• Synthesis of Xanthones, Thioxanthones, and Acridones by the Coupling of Arynes and Substituted Benzoates
  作者：Jian Zhao、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo0620718

  日期：2007.1.1

  The reaction of silylaryl triflates, CsF, and ortho-heteroatom-substituted benzoates affords a general and efficient way to prepare biologically interesting xanthones, thioxanthones, and acridones. This chemistry presumably proceeds by a tandem intermolecular nucleophilic coupling of the benzoate with an aryne and a subsequent intramolecular electrophilic cyclization.

  甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯，CsF和邻杂原子取代的苯甲酸酯的反应提供了制备生物学上有趣的氧杂蒽酮，噻吨杂蒽和a啶酮的通用且有效的方法。据推测，该化学反应是通过苯甲酸酯与芳烃的串联分子间亲核偶联和随后的分子内亲电环化而进行的。
• Regioselective syntheses of substituted thioxanthen- and selenoxanthen-9-one derivatives.
  作者：Mitsuaki WATANABE、Mutsuhiro DATE、Masao TSUKAZAKI、Sunao FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.36

  日期：——

  Various methoxy-substituted thioxanthen-9-one derivatives were regioselectively synthesized by a one-pot condensation of S-lithiated thiosalicylic ester or amides, obtained via directed lithiation of tertiary benzamides, with benzynes. Similarly, the synthesis of selenoxanthen-9-ones was achieved.

  通过对三级苯甲酰胺进行定向石碳酸化而得到的 S-石碳酸化硫代水杨酸酯或酰胺与苄基化合物进行一锅缩合，从而选择性地合成了各种甲氧基取代的硫杂蒽-9-酮衍生物。同样，还实现了硒氧杂蒽-9-酮的合成。
• Derivatives of 4-(Thio- or Selenoxanthene-9-ylidene)-piperidine or acridine and its use as a selective 5-HT2B receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20030166672A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to derivatives of 4-(Thio- or Selenoxanthene-9-ylidene)-piperidine or acridine and pharmaceutically acceptable salts thereof, use of these compounds as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a 5-HT2B antagonist.

  本发明涉及4-(硫或硒-9-亚甲基黄色素基)-哌啶或吖啶的衍生物及其药学上可接受的盐，这些化合物作为药物的使用，用于制造治疗可通过5-HT2B拮抗剂治疗缓解的疾病状态的药物。
• Derivatives of 4-(thio- or selenoxanthene-9-ylidene)-piperidine or acridine and its use as a selective 5-HT2B receptor antagonist
  申请人：Biofrontera Pharmaceuticals AG

  公开号：EP1306376A1

  公开（公告）日：2003-05-02

  The present invention relates to derivatives of 4-(Thio- or Selenoxanthene-9-ylidene)-piperidine or acridine and pharmaceutically acceptable salts thereof, according to the Formula use of these compounds as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a 5-HT2B antagonist.

  本发明涉及4-(硫或硒芴-9-亚基)-哌啶或吖啶的衍生物及其药学上可接受的盐，根据该式使用这些化合物作为药物治疗可以通过5-HT2B拮抗剂治疗缓解的疾病状态，并用于制造药物。