9-fluorononyl methyl ether | 532983-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-fluorononyl methyl ether
• 英文别名: 1-Fluoro-9-methoxynonane
• CAS: 532983-66-7
• 化学式: C₁₀H₂₁FO
• 分子量: 176.275
• InChiKey: XTKUMSHJSWLXLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluorononyl methyl ether 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 1,2-双(三甲基硅烷基)苯 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到1-甲氧基壬烷
  参考文献：
  名称：

  氟代烷烃的还原脱氟

  摘要：

  在亚化学计量的1,2-双（三甲基甲硅烷基）苯1的存在下，过量的锂粉和催化量的DTBB与伯，仲和叔氟烷烃反应，得到相应的烷烃，这是由氟-氢交换产生的。该方法可以扩展到非二元的二氟化物。还研究了二甲硅烷基化的化合物在萘催化的氟苯和苄基氟化物的锂化反应中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00019-x
• 作为产物：
  描述：

  1,9-壬二醇 在 正丁基锂 、 二甲氨基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 9-fluorononyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  氟代烷烃的还原脱氟

  摘要：

  在亚化学计量的1,2-双（三甲基甲硅烷基）苯1的存在下，过量的锂粉和催化量的DTBB与伯，仲和叔氟烷烃反应，得到相应的烷烃，这是由氟-氢交换产生的。该方法可以扩展到非二元的二氟化物。还研究了二甲硅烷基化的化合物在萘催化的氟苯和苄基氟化物的锂化反应中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00019-x

文献信息

• Reductive defluorination of fluoroalkanes
  作者：David Guijarro、Pedro Martı́nez、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00019-x

  日期：2003.2

  with primary, secondary and tertiary fluoroalkanes in the presence of a substoichiometric amount of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene 1 afforded the corresponding alkanes resulting from a fluorine–hydrogen exchange. The method could be extended to non-geminal difluorides. The effect of the disilylated compound in the naphthalene-catalysed lithiation of fluorobenzene and benzyl fluoride was also studied.

  在亚化学计量的1,2-双（三甲基甲硅烷基）苯1的存在下，过量的锂粉和催化量的DTBB与伯，仲和叔氟烷烃反应，得到相应的烷烃，这是由氟-氢交换产生的。该方法可以扩展到非二元的二氟化物。还研究了二甲硅烷基化的化合物在萘催化的氟苯和苄基氟化物的锂化反应中的作用。