9-methoxy-1-nonanol | 51309-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-methoxy-1-nonanol
• 英文别名: 9-methoxynonan-1-ol
• CAS: 51309-01-4
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: NMPAUWFFDKJTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-1-nonanol 在 二甲氨基三氟化硫 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 1,2-双(三甲基硅烷基)苯 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-甲氧基壬烷
  参考文献：
  名称：

  氟代烷烃的还原脱氟

  摘要：

  在亚化学计量的1,2-双（三甲基甲硅烷基）苯1的存在下，过量的锂粉和催化量的DTBB与伯，仲和叔氟烷烃反应，得到相应的烷烃，这是由氟-氢交换产生的。该方法可以扩展到非二元的二氟化物。还研究了二甲硅烷基化的化合物在萘催化的氟苯和苄基氟化物的锂化反应中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00019-x
• 作为产物：
  描述：

  1,9-壬二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 萘 、 lithium 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.2h， 生成 9-methoxy-1-nonanol
  参考文献：
  名称：

  非酸性条件下的脱三苯甲基化过程：萘催化三苯甲基醚的还原裂解

  摘要：

  伯、仲、烯丙基和苄基三苯甲基醚 1 与锂粉和催化量的萘的反应导致三苯甲基-氧键的还原断裂，在非常温和的反应条件下以良好至优异的产率提供相应的醇 2。去三苯甲基化过程可以成功地扩展到几种羟基、烷氧基和氨基官能化的三苯甲基醚。该方法代表了在非酸性反应条件下一种新的有效去三苯甲基化过程。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41057

文献信息

• A Mild and Selective Cleavage of<i>p</i>-Methoxybenzyl Ethers by CBr₄-MeOH
  作者：J. S. Yadav、B.V. Subba Reddy

  DOI：10.1246/cl.2000.566

  日期：2000.5

  p-Methoxybenzyl ethers were selectively deprotected to the corresponding alcohols and phenols in high yields by CBr4 in refluxing methanol under neutral reaction conditions.

  p-甲氧基苄基醚在中性反应条件下，通过CBr4在回流的甲醇中选择性去保护为相应的醇和酚，收率很高。
• [EN] IMINOSUGARS AND METHODS OF TREATING FILOVIRAL DISEASES<br/>[FR] IMINOSUCRES ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES FILOVIRALES
  申请人：UNITED THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2011028779A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Provided are methods of treating a disease or condition caused by or associated with a virus belonging to the Filoviridae family using iminosugars, such as DNJ derivatives.

  提供了使用亚胺糖（如DNJ衍生物）治疗由Filoviridae家族病毒引起或相关的疾病或症状的方法。
• Iminosugars and methods of treating viral diseases
  申请人：Ramstedt Urban

  公开号：US20100222383A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Provided are methods of treating or preventing viral infections caused by or associated with a Dengue virus using iminosugars.

  提供了使用亚胺糖治疗或预防由登革病毒引起或相关的病毒感染的方法。
• Iminosugars and methods of treating arenaviral infections
  申请人：Ramstedt Urban

  公开号：US20100222384A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Provided are methods of treating a disease or condition caused by or associated with a virus belonging to the Arenaviridae family using iminosugars, such as DNJ derivatives.

  提供了使用亚胺糖，如DNJ衍生物，治疗由或与属于病毒科的病毒引起的疾病或病况的方法。
• N-Substituted Valiolamine Derivatives as Potent Inhibitors of Endoplasmic Reticulum α-Glucosidases I and II with Antiviral Activity
  作者：Sharanbasappa S. Karade、Michelle L. Hill、J. L. Kiappes、Rajkumar Manne、Balakishan Aakula、Nicole Zitzmann、Kelly L. Warfield、Anthony M. Treston、Roy A. Mariuzza

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01377

  日期：2021.12.23

  however, other glycomimetic compounds are less established. Accordingly, we synthesized a series of N-substituted derivatives of valiolamine, the iminosugar scaffold of type 2 diabetes drug voglibose. To understand the basis for up to 100,000-fold improved inhibitory potency, we determined high-resolution crystal structures of mouse ER α-GluII in complex with valiolamine and 10 derivatives. The structures

  大多数包膜病毒依赖宿主细胞内质网 (ER) 质量控制 (QC) 机制来正确折叠糖蛋白。ERQC 机制的关键 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 是开发广谱抗病毒药物的有吸引力的目标。基于脱氧野尻霉素的亚氨基糖已被广泛研究为 ER α-葡萄糖苷酶抑制剂。然而，其他拟糖化合物还不太成熟。因此，我们合成了一系列 N 取代的缬草胺衍生物，它是 2 型糖尿病药物伏格列波糖的亚氨基糖支架。为了了解抑制效力提高多达 100,000 倍的基础，我们确定了小鼠 ER α-GluII 与缬草胺和 10 种衍生物复合的高分辨率晶体结构。这些结构揭示了与所有四个 α-GluII 亚位点的广泛相互作用。体外。本研究介绍了 ERQC 机制的缬胺醇抑制剂作为开发针对现有和新兴病毒的潜在广谱疗法的候选者。