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Phosphorsaeure-lanosterylester-dichlorid | 24352-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phosphorsaeure-lanosterylester-dichlorid
英文别名
lanosteryl phosphorodichloridate
Phosphorsaeure-lanosterylester-dichlorid化学式
CAS
24352-48-5
化学式
C30H49Cl2O2P
mdl
——
分子量
543.598
InChiKey
MDMMVKDIZUEQHX-BQNIITSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.09
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phosphorsaeure-lanosterylester-dichlorid 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 phosphoric acid monoester of lanosterol
    参考文献:
    名称:
    一些类固醇磷酸盐和相关化合物
    摘要:
    描述了通过二氯氯代磷酸氯酯制备磷酸胆固醇基二氢;尽管该反应成功地制备了麦角甾醇酯和羊毛脂酰二氯磷酸酯,但胆固醇和硫代胆固醇的反应却失败了。已经制备了二胆固醇磷酸氯酯,但没有制备二麦角甾醇酯或二癸甾基磷酸氯酯。已经检查了胆固醇二磷酸二氯酯的水解。硫代磷酰氯与胆固醇的反应产生了胆甾醇基硫代磷酸二氯酯,但是它不能被水解为磷酸盐。五硫化二磷处理胆固醇产生OO-二苯甲酸酯基二硫代磷酸氢盐与以前的报道相反。已经进行了在惰性有机溶剂中分解胆固醇的二氯磷酸氯酯的研究。
    DOI:
    10.1039/j39690002305
  • 作为产物:
    描述:
    羊毛甾醇吡啶三氯氧磷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 Phosphorsaeure-lanosterylester-dichlorid
    参考文献:
    名称:
    一些类固醇磷酸盐和相关化合物
    摘要:
    描述了通过二氯氯代磷酸氯酯制备磷酸胆固醇基二氢;尽管该反应成功地制备了麦角甾醇酯和羊毛脂酰二氯磷酸酯,但胆固醇和硫代胆固醇的反应却失败了。已经制备了二胆固醇磷酸氯酯,但没有制备二麦角甾醇酯或二癸甾基磷酸氯酯。已经检查了胆固醇二磷酸二氯酯的水解。硫代磷酰氯与胆固醇的反应产生了胆甾醇基硫代磷酸二氯酯,但是它不能被水解为磷酸盐。五硫化二磷处理胆固醇产生OO-二苯甲酸酯基二硫代磷酸氢盐与以前的报道相反。已经进行了在惰性有机溶剂中分解胆固醇的二氯磷酸氯酯的研究。
    DOI:
    10.1039/j39690002305
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文献信息

  • Studies of organophosphorochloridates. Part VI. Reactions of steroid phosphorochloridates with amines and some alcohols
    作者:R. J. W. Cremlyn、B. B. Dewhurst、D. H. Wakeford、R. A. Raja
    DOI:10.1039/p19720001171
    日期:——
    Cholesteryl phosphorodichloridate is best prepared by the action of phosphoryl chloride on cholesterol in the presence of triethylamine. Chromatography and thermal decomposition of the phosphorodichloridate are briefly discussed. Cholesteryl, lanosteryl, and ergosteryl phosphorodichloridates have been treated with selected primary and secondary amines. In all cases nucleophilic substitution at the
    最好在三乙胺存在下,通过胆固醇的作用来制备磷酸胆固醇酯。简要讨论了二的色谱和热分解。胆固醇羊毛甾醇和麦角甾二磷酸酯已用选定的伯胺和仲胺进行了处理。在所有情况下,原子上都发生了亲核取代;仅具有麦角甾醇生物的在C-3处被消除。
  • [EN] COMBINATIONS OF LANOSTEROL OR 25-HYDROXYCHOLESTEROL INCLUDING DERIVATIVES THEREOF USEFUL IN THE TREATMENT OF LENS DISORDERS<br/>[FR] COMBINAISONS DE LANOSTÉROL OU DE 25-HYDROXYCHOLESTÉROL COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU CRISTALLIN
    申请人:PIRAEE MAHMOOD
    公开号:WO2019097434A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    The aspects of the present disclosure relates to novel lanosterol derivatives and novel 25-hydroxycholesterol derivatives including their pharmaceutically acceptable salts as well as methods of treatment and pharmaceutical compositions and formulations of lanosterol and derivatives thereof and 25-hydroxycholesterol and derivatives thereof useful in treating ophthalmic disorders including cataracts and presbyopia.
    本公开涉及的方面涉及新型鲎甾醇生物和新型25-羟基胆固醇生物,包括它们的药学上可接受的盐,以及用于治疗眼科疾病,包括白内障和老视症的鲎甾醇及其衍生物和25-羟基胆固醇及其衍生物的治疗方法和制药组合物和制剂。
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