(E)-N-cyclohexyl-N-methyl-3,7-dimethyl-2,6-octadienylamine (cyclohexylmethylgeranylamine) | 87560-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-N-cyclohexyl-N-methyl-3,7-dimethyl-2,6-octadienylamine (cyclohexylmethylgeranylamine)
• 英文别名: methylcyclohexylgeranylamine；N-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-N-methylcyclohexanamine
• CAS: 87560-13-2
• 化学式: C₁₇H₃₁N
• 分子量: 249.44
• InChiKey: HJYDVRJPSRHYER-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-cyclohexyl-N-methyl-3,7-dimethyl-2,6-octadienylamine (cyclohexylmethylgeranylamine) 在 ⁺ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-cyclohexylmethylgeranylamine (E)-enamine
  参考文献：
  名称：

  金属辅助萜类合成。7. 由手性二膦铑（I）配合物催化的前手性烯丙胺的高度对映选择性异构化。光学活性烯胺的制备

  摘要：

  [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S =溶剂）。Ces 组成sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et 亚胺通讯员

  DOI：

  10.1021/ja00330a029
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 月桂烯 以38%的产率得到(E)-N-cyclohexyl-N-methyl-3,7-dimethyl-2,6-octadienylamine (cyclohexylmethylgeranylamine)
  参考文献：
  名称：

  金属辅助萜类合成。7. 由手性二膦铑（I）配合物催化的前手性烯丙胺的高度对映选择性异构化。光学活性烯胺的制备

  摘要：

  [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S =溶剂）。Ces 组成sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et 亚胺通讯员

  DOI：

  10.1021/ja00330a029

文献信息

• Stereospecific isomerisation of allylamines with the aid of immobilised phosphorated chiral ligands
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP1060793B1

  公开（公告）日：2005-06-15
• Isomérisation stéréospécifique d'amines allyliques à l'aide de ligands phosphorés chiraux
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0949241B1

  公开（公告）日：2003-12-10
• US6020527A
  申请人：——

  公开号：US6020527A

  公开（公告）日：2000-02-01
• Metal-assisted terpenoid synthesis. 7. Highly enantioselective isomerization of prochiral allylamines catalyzed by chiral diphosphine rhodium(I) complexes. Preparation of optically active enamines
  作者：Kazuhide Tani、Tsuneaki Yamagata、Susumu Akutagawa、Hidenori Kumobayashi、Takanao Taketomi、Hidemasa Takaya、Akira Miyashita、Ryoji Noyori、Sei Otsuka

  DOI：10.1021/ja00330a029

  日期：1984.9

  Utilisation de complexes de Rh(I) du type [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S=solvant). Ces composes sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et imines correspondants

  [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S =溶剂）。Ces 组成sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et 亚胺通讯员