2,2-二甲基-3-戊酮 | 564-04-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-3-戊酮
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-pentanone
• 英文别名: tert-butyl ethyl ketone；2,2-dimethylpentan-3-one
• CAS: 564-04-5
• 化学式: C₇H₁₄O
• mdl: MFCD00039918
• 分子量: 114.188
• InChiKey: VLNUTKMHYLQCQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -45°C
• 沸点：
  124.85°C
• 密度：
  0.808
• 保留指数：
  843
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

制备方法与用途

用途：抗病毒药物（酶抑制剂）BILD-1633-SE的关键合成中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-戊酮 在 乙醚 、 sodium amide 作用下， 生成 異丙基三級丁基酮
  参考文献：
  名称：

  A comparison of effects measured with isotonic and isometric recording: II. Concentration-effect curves for physiological antagonists

  摘要：

  以下是将上述文本翻译成中文的内容： --- **有序列表**： 1. 若一种药物B通过产生与另一种药物A相反的生理效应来拮抗A，则拮抗剂的浓度-效应曲线应受到记录系统的影响，这限制了激动剂反应的范围。 2. 从同一动物身上取下的相邻部位的离体豚鼠回肠片段，一个记录为等张性，另一个以相同负荷记录为等长性，（-）异丙肾上腺素对卡巴胆碱或组胺的拮抗作用的等张性IC50值低于等长性值（P < 0.01），但两者之间存在显著相关性（P < 0.01）：等张性曲线更陡峭（P < 0.01），且在增加激动剂浓度引起最大松弛度降低之前，IC50值的变动范围更大。 3. 在同一动物的发情期大鼠子宫片段的类似实验中，卡巴胆碱在增加（-）异丙肾上腺素或（-）肾上腺素浓度下的浓度-效应曲线在等长记录下的EC50值略低，但与等张性值存在显著相关性（P < 0.01）。拮抗效应（EC50与对照组的比率）在等张性记录中更高（对于（-）异丙肾上腺素，P < 0.01；对于（-）肾上腺素，P < 0.025），且所有（27条）曲线都比相应的等长性曲线陡峭（P < 0.001）。 4. 等张性记录因操作窗口较窄和松弛度上限较小，预计记录方法对结果的影响。 5. 在一个附录中，提出了测量对抗标准激动剂效应的IC50的一种方法。 --- **出处**： 《British Journal of Pharmacology》（2001）卷133，第1087-1095页； DOI:10.1038/sj.bjp.0704169。

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704169
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊烷 在 硝酸 作用下， 生成 2,2-二甲基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Markownikow, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1906

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-1,3-diphenyl-3-methyl-2-propen-1-one 在 2,2-二甲基-3-戊酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 hydroxy-5 tetraphenyl-1,3,5,7 octadiene-2,6 one-1
  参考文献：
  名称：

  附加的区域选择性癸二烯酸辅助α-烯酮：影响方向的立体派和可逆反应的影响

  摘要：

  已经研究了在α-烯酮（10和11）中添加预先形成的镁和锂酮烯醇酸酯（1至8）的区域和立体化学。当烯醇化物的取代度增加时，倾向于形成δ-二酮；反之，则增加。然而，在动力学条件下通过溴化镁烯醇盐（EMgX）获得了合成γ-烯属β-酮醇的良好效率（1-2加成）。烯醇锂（ELi），主要是烯醇镁（E 2 MgX）优先提供迈克尔加成。通常观察到从1-2加到1-4的可逆性，但使用EMgBr或E 2时，非对映异构体δ-diLetones的立体化学（如果有）镁为起始烯醇化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85094-2

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• CONJUGATES OF CEREBLON BINDING COMPOUNDS AND G12C MUTANT KRAS, HRAS OR NRAS PROTEIN MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20180015087A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Conjugates of a cereblon-binding compound and compounds having modulatory activity against G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins are provided. Methods associated with preparation and use of such conjugates, pharmaceutical compositions comprising such conjugates and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了与谷氨酰脑结合化合物和具有调节活性对抗G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白的化合物的共轭物。还提供了与制备和使用这种共轭物相关的方法，包括含有这种共轭物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白活性的方法，用于治疗癌症等疾病。
• Diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes in mammalian systems via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20050209283A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和一个配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20060020146A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。

表征谱图