tert-butyl isopropenyl ketone | 7432-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl isopropenyl ketone
• 英文别名: 2,4,4-trimethyl-pent-1-en-3-one；2,2,4-trimethyl-pent-4-en-3-one；2,2,4-Trimethyl-pent-4-en-3-on；tert.-Butyl-isopropenyl-keton；Isopropenyl t-butyl ketone；2,4,4-trimethylpent-1-en-3-one
• CAS: 7432-56-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: BIDLAUQHNMVFGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35-45 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 、 tert-butyl isopropenyl ketone 在 氢化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 480.0h， 以6.2%的产率得到2,5,5-tri-tert-butyl-3-methyl-4,5H-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  重新审视碱金属还原二叔丁基酮

  摘要：

  重新审视了用碱金属还原二叔丁基酮 (1)。从产物混合物中以非常低的产率分离出新产物 2,5,5-三-叔丁基-3-甲基-4,5-二氢呋喃 (4)。4 的形成需要从 1 的自由基阴离子中消除甲基自由基作为关键步骤。根据 DFT 计算结果，排除了另一种反应机制，即 1 的二价阴离子的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200584
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-2-戊烯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到tert-butyl isopropenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Photooxygenation of olefins in the presence of titanium(IV) catalyst. A convienient "one-pot" synthesis of epoxy alcohols.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a032

文献信息

• Photochromic Indeno-Fused Ring Pyran Compounds
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：US20150141661A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to photochromic indeno-fused ring pyran compounds represented by the following Formula (I-A): The present invention also relates to photochromic dichroic compounds, such as represented by Formula (I-A), in which (i) Z 2 is a group N—R 13 in which R 13 is a group L, and (ii) optionally at least one R 1 independently for each n is selected from a group L, in which the group L independently in each case is a lengthening group that provides the photochromic compound with dichroic properties, in accordance with some embodiments. The present invention also relates to photochromic articles, such as photochromic ophthalmic articles, that include one or more photochromic compounds according to the present invention, such as represented by Formula (I-A).

  本发明涉及由以下式（I-A）表示的光致变色吲哚融合环吡喃化合物。本发明还涉及光致二向色化合物，例如由式（I-A）表示，其中（i）Z2是一个N—R13基团，其中R13是一个L基团，以及（ii）对于每个n，可选地至少选择一个R1，每种情况下独立选择自L基团，其中每种情况下L基团是一个提供光致化合物二向色性能的延伸基团，符合某些实施例。本发明还涉及光致物品，例如光致眼科物品，包括根据本发明的一个或多个光致化合物，例如由式（I-A）表示。
• PHOTOCHROMIC MATERIALS THAT INCLUDE 6-AMINO SUBSTITUTED INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS
  申请人：Chopra Anu

  公开号：US20120053341A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to photochromic materials that include certain indeno-fused naphthopyrans. The indeno-fused naphthopyrans have an amino group (e.g., a piperidino or morpholino group) bonded to the 6-position and an optional halo group (e.g., fluoro) bonded to the 11-position thereof. The photochromic materials of the present invention may have a closed-form electromagnetic radiation absorption spectrum that is shifted to longer wavelengths (e.g., wavelengths of greater than 390 nm), relative to comparable photochromic materials. The present invention also relates to optical elements, such as eyeglasses, that include the photochromic materials of the present invention.

  本发明涉及包括某些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙的光致变色材料。这些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙在6位与氨基团（例如哌啶基或吗啉基）键合，并且在11位可能与卤素基团（例如氟基）键合。本发明的光致变色材料可能具有闭合形式的电磁辐射吸收光谱，其相对于类似的光致变色材料向更长波长（例如大于390纳米的波长）移动。本发明还涉及包括本发明的光致变色材料的光学元件，例如眼镜。
• METHOD OF MAKING INDENO-FUSED NAPHTHOL MATERIALS
  申请人：Chopra Anu

  公开号：US20120157696A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to a method of making indeno-fused naphthol materials, that involves, with some embodiments, forming an indanone acid intermediate, which can be represented by the following general Formula V, With Formula V, m is from 0 to 4, and R 1 for each m, R g and R h can each be independently selected from, for example, hydrogen and hydrocarbyl. The present invention also relates to a method of making an indeno-fused naphthopyran that involves an indanone acid intermediate synthetic route.

  本发明涉及一种制备茚并萘酚材料的方法，其中在某些实施例中，涉及形成一种茚酮酸中间体，该中间体可以用以下一般式V表示，式中，m取值范围为0至4，对于每个m，Rg和Rh可以分别独立地选择为氢和烃基。本发明还涉及一种制备茚并萘吡喃的方法，该方法涉及一种茚酮酸中间体的合成路线。
• [EN] PROCESS FOR THE DIRECT ALPHA-METHYLENATION OF KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ALPHA-MÉTHYLÉNATION DIRECTE DE CÉTONES
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2020104398A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The invention relates to a process for preparing an α-methylene ketone comprising the step of reacting a ketone with formaldehyde in the presence of a catalyst which is an organic compound comprising at least one acid function or the corresponding salt, ester or amide thereof and at least one amine function or the corresponding ammonium salt, or a zwitterion thereof.

  该发明涉及一种制备α-亚甲基酮的方法，包括以下步骤：在存在催化剂的情况下，将酮与甲醛反应，所述催化剂是一种有至少一个酸功能或其相应的盐、酯或酰胺以及至少一个胺功能或其相应的铵盐或其内盐的有机化合物。
• Etude spectroscopique quantitative de l'ecart a la planeite du systeme conjugue dans les molecules d'α-enones R1COCR2CH2
  作者：A. Bienvenue

  DOI：10.1016/0040-4020(72)84043-2

  日期：1972.1

  UV, NMR and IR spectra of 9 αβ-unsaturated ketones R1COCR2CH2 have been studied, where R1 and R2 are Me, Et, i-Pr, t-Bu or neo-Pe groups. UV and especially IR spectroscopy give more useful information than NMR spectroscopy. When R1 = Me, Et, i-Pr or t-Bu and R2 = Me, an equilibrium exists between the s-trans and a twisted conformation in which the diedral angle between the two π systems is about 120°

  UV，NMR和9αβ不饱和酮IR光谱- [R 1 COCR 2 CH 2进行了研究，其中，R 1和R 2是Me，ET，I-PR，叔卜或新Pe的组。与NMR光谱相比，UV光谱（尤其是IR光谱）提供了更多有用的信息。当R 1 = Me，Et，i-Pr或t-Bu且R 2 = Me时，s- trans和扭曲构象之间存在平衡，其中两个π系统之间的死角约为120°。当R 1 = t-Bu和R 2 = Et，i-Pr，t-Bu或neo-Pe时，两个扭曲构象处于平衡状态。在任何情况下是S-任何明显的量顺 观察到的构象。