dihydro-6,7 dimethyl-1,3 5H benzo(c)thiophene one-4 | 20892-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dihydro-6,7 dimethyl-1,3 5H benzo(c)thiophene one-4
• 英文别名: 2,7-dimethyl-3-oxo-3,4,5,6-tetrahydrobenzothiophene；1,3-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[c]thiophen-4(5H)-one；1,3-dimethyl-6,7-dihydro-5H-benzo[c]thiophen-4-one；1,3-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-benzo[c]thiophen-4-on；1,3-dimethyl-4-keto-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophene；1,3-dimethyl-6,7-dihydro-5H-2-benzothiophen-4-one
• CAS: 20892-17-5
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• mdl: MFCD01860757
• 分子量: 180.271
• InChiKey: HYCRZWWNQKLDKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C
• 沸点：
  152-153 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydro-6,7 dimethyl-1,3 5H benzo(c)thiophene one-4 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 三氯化铝 、 PPA 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 dihydro-6,7 dimethyl-1,3 5H benzo(c)thiophene one-4
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017109724A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein Q, X, A, L, B, Q4, R, RA, R5, n and m are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式(I)的化合物，其中Q、X、A、L、B、Q4、R、RA、R5、n和m如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À MOTIFS RÉPÉTÉS RICHES EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012118679A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Disclosed are compounds of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein "A" is S-; -SO-, -SO2-, -O- or NRa-, and Ra, and R1 through R5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.

  本文披露了Formula I的化合物及其药用盐，其中“A”为S-；-SO-；-SO2-；-O-或NRa-，而Ra和R1至R5在此定义。还披露了包括Formula I化合物的药物配方，以及通过抑制LRRK2激酶活性来治疗、管理或改善可通过此方式治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。
• [EN] CONDENSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] DERIVES THIOPHENE CONDENSES ET UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1 CYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006003096A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention provides compounds of formula (I) for use as GLP-1 receptor agonists.

  该发明提供了用作GLP-1受体激动剂的化合物的公式(I)。
• Synthesis and photochromic properties of helically locked 1,2-dithienylethenes
  作者：Liviu Dinescu、Zhi Yuan Wang

  DOI：10.1039/a906680b

  日期：——

  The synthesis of a new family of 1,2-diarylethenes, helically locked 1,2-dithienylethenes, is reported, along with their photochromic properties in solution and as polymeric films.

  报道了一种新型1,2-二芳基乙烯的合成，螺旋锁定的1,2-二噻吩乙烯，以及它们在溶液中和聚合物薄膜中的光致变色特性。
• 4-thionaphthyl—1H—imidazoles which are useful&agr;22-adrenoceptoR agonists/ antagonists
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06313309B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  4-thionaphthyl-1H-imidazoles are &agr;2-adrenoceptor agonists/antagonists. As delta-opioid receptor agonists, such compounds are useful as analgesics. Depending on their agonist/antagonist effect, such compounds may also be useful agents to treat hypertension, glaucoma, sexual dysfunction, depression, attention deficit hyperactivity disorder, the need for anesthesia or cardiac arrythmia.

  4-硫代萘基-1H-咪唑是α2-肾上腺素受体激动剂/拮抗剂。作为δ-阿片受体激动剂，这类化合物可用作镇痛药。根据它们的激动剂/拮抗剂作用，这类化合物也可能是治疗高血压、青光眼、性功能障碍、抑郁症、注意缺陷多动障碍、需要麻醉或心律失常的有效药物。