4-(2,5-二甲基噻吩-3-基)-4-氧代丁酸 | 6007-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(2,5-二甲基噻吩-3-基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 2,5-dimethyl-γ-oxo-3-thiophenebutanoic acid
• 英文别名: 4-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-4-oxo-butyric acid；4-(2,5-dimethyl-[3]thienyl)-4-oxo-butyric acid；4-(2,5-Dimethyl-[3]thienyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(2,5-Dimethylthien-3-yl)-4-oxobutanoic acid；4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 6007-77-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• mdl: MFCD05267742
• 分子量: 212.269
• InChiKey: KGHDSIBUTCYURM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-二甲基噻吩-3-基)-4-氧代丁酸 在 吡啶 、 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 四氯化锡 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 dihydro-6,7 dimethyl-1,3 5H benzo(c)thiophene one-4
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1053,1078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 、 丁二酸酐 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以40%的产率得到4-(2,5-二甲基噻吩-3-基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  通过使用NHC-铱配位聚合物作为固体分子催化剂将生物质含氧酸有效氢化为内酯

  摘要：

  事实证明，一系列NHC-铱配位聚合物对于将生物质乙酰丙酸（LA）加氢成γ-戊内酯是一种坚固，高效且可回收的固体分子催化剂。除了在50个大气压的H 2下以0.01 mol％的催化剂负载量获得定量收率外，固体分子催化剂也易于回收并重复使用12次，而选择性和活性没有明显损失。值得注意的是， 在这一重要的转变中，高达1.2×10 5 TON可以实现空前的价值。另外，许多LA同系物，类似物和衍生物具有良好的耐受性，以良好至优异的产率提供了各种有趣的和功能性的内酯，这进一步证实了固体分子催化剂的可行性。

  DOI：

  10.1002/asia.201601537

文献信息

• Steinkopf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 128,131
  作者：Steinkopf et al.

  DOI：——

  日期：——
• Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4162,4165
  作者：Badger et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Willgerodt Reaction in the Heterocyclic Series. I. 2,5-Dimethyl-3-thienyl Ketones
  作者：Ellis V. Brown、Joseph A. Blanchette

  DOI：10.1021/ja01164a026

  日期：1950.8