4-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-butyric acid | 26420-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-butyric acid
• 英文别名: 4-(2,5-dimethyl-[3]thienyl)-butyric acid；4-(2,5-Dimethyl-[3]thienyl)-buttersaeure；4-(2,5-Dimethylthiophen-3-yl)butanoic acid
• CAS: 26420-27-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• mdl: MFCD11189586
• 分子量: 198.286
• InChiKey: RSLTWBYDRVPLDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-butyric acid 在 PPA 作用下， 生成 dihydro-6,7 dimethyl-1,3 5H benzo(c)thiophene one-4
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 三氯化铝 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 4-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0

文献信息

• Steinkopf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 128,131
  作者：Steinkopf et al.

  DOI：——

  日期：——
• Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4162,4165
  作者：Badger et al.

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1053,1078
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Hoan, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 5,29
  作者：Buu-Hoi、Hoan

  DOI：——

  日期：——
• The Willgerodt Reaction in the Heterocyclic Series. I. 2,5-Dimethyl-3-thienyl Ketones
  作者：Ellis V. Brown、Joseph A. Blanchette

  DOI：10.1021/ja01164a026

  日期：1950.8