4-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester | 886215-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-4-oxobutanoate；ethyl 4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-4-oxobutanoate
• CAS: 886215-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: AVNOGZVTPIZAIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 PPA 、 肼 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 dihydro-6,7 dimethyl-1,3 5H benzo(c)thiophene one-4
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 、 丁二酸单乙酯酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0

文献信息

• 1H-Pyrazolo-[3,4-c]cyclophepta[1,2-c]thiophenes: A unique structural class of dopamine D4 selective ligands
  作者：Andrew Thurkauf、Xi Chen、Suoming Zhang、Yang Gao、Andrzej Kieltyka、Jan W.F. Wasley、Robbin Brodbeck、William Greenlee、Ashit Ganguly、He Zhao

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00587-0

  日期：2003.9

  A series of novel 1H-pyrazolo-[3,4-c]cyclophepta[1,2-c]thiophenes was prepared and screened at selected dopamine receptor subtypes. Compound 4 (NGB 4420) displayed high affinity and selectivity (>100-fold) for the D(4) over D(2) and other CNS receptors. This compound was identified as a D(4) antagonist via its attenuation of dopamine agonist-induced GTPgamma(35)S binding at D(4) receptor.

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。