(3Z,7E)-4-Dimethoxymethyl-8-methyl-10-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-1-(5-trimethylsilanyl-furan-3-yl)-deca-3,7-dien-1-one | 117155-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3Z,7E)-4-Dimethoxymethyl-8-methyl-10-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-1-(5-trimethylsilanyl-furan-3-yl)-deca-3,7-dien-1-one
• CAS: 117155-21-2
• 化学式: C₃₀H₄₈O₄Si
• 分子量: 500.794
• InChiKey: ZFQCEGHXFXJAMX-HZYQPDNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,7E)-4-Dimethoxymethyl-8-methyl-10-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-1-(5-trimethylsilanyl-furan-3-yl)-deca-3,7-dien-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (4-((7E)-4-(dimethoxymethyl)-1-(1-ethoxyethoxy)-8-methyl-10-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)deca-3,7-dien-1-yl)furan-2-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）催化的烯丙基卤与CO和2-甲硅烷基-4-苯乙烯基呋喃的偶合反应，高效合成Manoalide和Seco-Manoalide

  摘要：

  通过Pd（0）催化与CO和2-三甲基甲硅烷基-4-三丁基锡烷基呋喃偶合，然后用1 O进行化学选择性氧化2-三甲基甲硅烷基呋喃的6步，从烯丙基氯衍生物的6个步骤以56.4％的总收率实现了Manoalide和Seco-Manoalide的全合成。2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86680-0
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-((3E,7Z)-9-chloro-7-(dimethoxymethyl)-3-methylnona-3,7-dien-1-yl)-1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene 、 2-trimethylsilyl-4-tributylstannylfuran 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 作用下， 50.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以94%的产率得到(3Z,7E)-4-Dimethoxymethyl-8-methyl-10-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-1-(5-trimethylsilanyl-furan-3-yl)-deca-3,7-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）催化的烯丙基卤与CO和2-甲硅烷基-4-苯乙烯基呋喃的偶合反应，高效合成Manoalide和Seco-Manoalide

  摘要：

  通过Pd（0）催化与CO和2-三甲基甲硅烷基-4-三丁基锡烷基呋喃偶合，然后用1 O进行化学选择性氧化2-三甲基甲硅烷基呋喃的6步，从烯丙基氯衍生物的6个步骤以56.4％的总收率实现了Manoalide和Seco-Manoalide的全合成。2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86680-0