(4S,5S)-4-Cyclohexylmethyl-5-((R)-2-methoxycarbonyl-3-methyl-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 141258-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S)-4-Cyclohexylmethyl-5-((R)-2-methoxycarbonyl-3-methyl-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 141258-93-7
• 化学式: C₂₄H₄₃NO₅
• 分子量: 425.609
• InChiKey: KESKJUYCLMMHSC-AABGKKOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-Cyclohexylmethyl-5-((R)-2-methoxycarbonyl-3-methyl-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2S,4R)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟乙烯二肽异戊烯的合成

  摘要：

  描述了由Boc-L-苯丙氨酸立体选择性地合成（2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟基亚乙基二肽等排体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91634-4
• 作为产物：
  描述：

  [R-(R*,S*)]-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-amino]-α-(2-furanyl)cyclohexanepropanol 在 Rh/Al₂O₃ ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-Cyclohexylmethyl-5-((R)-2-methoxycarbonyl-3-methyl-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟乙烯二肽异戊烯的合成

  摘要：

  描述了由Boc-L-苯丙氨酸立体选择性地合成（2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟基亚乙基二肽等排体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91634-4