Boc-norACHPA acetonide | 121533-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: Boc-norACHPA acetonide
• 英文别名: (4S,5R)-3-tert-Butoxycarbonyl-4-cyclohexyl-methyl-2,2-dimethyloxazolidine-5-carboxylic acid；(4S,5R)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylic acid
• CAS: 121533-54-8
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₅
• 分子量: 341.448
• InChiKey: PYLHTNYSEVZOOA-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-norACHPA acetonide 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4S,5R)-4-Cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 5-[4-((R)-2-amino-2-carboxy-ethylsulfanyl)-butyl] ester 3-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  大环肾素抑制剂：亚纳摩尔，口服活性半胱氨酸衍生抑制剂的合成

  摘要：

  合成了一类新型的硫醚连接的大环肾素抑制剂。合成的关键要素是使用硼唑烷酮同时保护L-半胱氨酸中的氨基和羧基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61590-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-环己基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Boc-norACHPA acetonide
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟乙烯二肽异戊烯的合成

  摘要：

  描述了由Boc-L-苯丙氨酸立体选择性地合成（2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟基亚乙基二肽等排体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91634-4

文献信息

• Diol sulfonamide and sulfinyl renin inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05098924A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Z is SO or SO.sub.2 possess renin inhibition activity and are useful in treating hypertension and other diseases where the reduction of the levels of circulating angiotensin II are beneficial.

  式为##STR1##的化合物，其中Z为SO或SO.sub.2，具有抑制肾素活性的作用，并可用于治疗高血压和其他减少循环中抗肾素II水平有益的疾病。
• The synthesis of potent marcocyclic renin inhibitors
  作者：Daljit S. Dhanoa、William H. Parsons、William J. Greenlee、Arthur A. Patchett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91716-7

  日期：1992.3

  An efficient synthesis of a novel class of potent macrocylic renin inhibitors exemplified by compounds 1 and 2, which involves the marcocyclization of 8 and 9 as the key step, is described. The macrocyclic design of renin inhibitors 1 and 2 disclosed here incorporates (2R,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoic acid (norACHPA) as the transition-state isostere. Determination of stereochemistry of

  描述了一种有效的合成新型有效的大环肾素抑制剂的例子，该抑制剂以化合物1和2为例，其中涉及8和9的马可环化作为关键步骤。此处公开的肾素抑制剂1和2的大环设计结合了（2R，3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸（norACHPA）作为过渡态等排体。在P上的取代基R（吗啉代）的立体化学的测定2 '的13-元环状肾素抑制剂更有效的非对映体的位置1，2，和9被呈现。
• Highly potent, orally active diester macrocyclic human renin inhibitors
  作者：Ann E. Weber、Mark G. Steiner、Philip A. Krieter、Adria E. Colletti、James R. Tata、Thomas A. Halgren、Richard G. Ball、John J. Doyle、Terry W. Schorn

  DOI：10.1021/jm00099a004

  日期：1992.10

  moiety of inhibitor 4o with a variety of substituents led to subnanomolar inhibitors, one of which (the "3(S)-quinuclidinyl-Phe" derivative 33) lowered blood pressure 20 mmHg and completely inhibited plasma renin activity for 6 h in sodium-depleted rhesus monkeys. This compound proved to have limited bioavailability (1% in rats) due to cleavage of the serine ester bond and rapid hepatic extraction.

  用酯键取代通用结构1和2的大环肾素抑制剂中的一个酰胺键，可得到谷氨酸衍生的抑制剂3和丝氨酸衍生的抑制剂4。尽管这种氧-氮交换对谷氨酸系列的效价影响很小，在丝氨酸系列中，效力大大提高。在本系列中，事实证明，14元环化合物比相应的13元环衍生物更有效。在对应于P2'的位置上环的取代通常增加了效力。通过不对称合成和X射线晶体学分析，对于4-吗啉代甲基衍生物（4o），在该中心的绝对构型显示为R。用各种取代基取代抑制剂4o的“ Boc-Phe”部分会导致亚纳摩尔抑制剂，其中一种（“
• Macrocyclic lactones having renin inhibiting properties
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0431972A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  Compounds of the formula :

  式中的化合物：
• Cyclic renin inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0432974A1

  公开（公告）日：1991-06-19

  Compounds of the formuia : are disclosed. These compounds inhibit the angiotensinogen-cleaving action of the natural proteolytic enzyme, renin, and are useful in treating, preventing or managing renin-associated hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, and glaucoma.

  的化合物： 的化合物。这些化合物能抑制天然蛋白分解酶肾素的血管紧张素原分解作用，可用于治疗、预防或控制肾素相关性高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼。