3-(benzylsulfonyl)-N1-(1-cyanocyclopropyl)-N2-[(1R)-3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]-L-alaninamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzylsulfonyl)-N1-(1-cyanocyclopropyl)-N2-[(1R)-3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]-L-alaninamide
• 英文别名: (2R)-3-benzylsulfonyl-N-(1-cyanocyclopropyl)-2-[[(2R)-4-cyclopropyl-1,1,1-trifluoro-2-(4-fluorophenyl)but-3-yn-2-yl]amino]propanamide
• 化学式: C₂₇H₂₅F₄N₃O₃S
• 分子量: 547.573
• InChiKey: HSLJOQXASBDPGW-OZXSUGGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylsulfonyl)-N1-(1-cyanocyclopropyl)-N2-[(1R)-3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]-L-alaninamide 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 氨基乙腈 、 三乙胺 在 甲基叔丁基醚 、 水 、 磷酸肌酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以provided 41 mg of the title compound的产率得到3-(benzylsulfonyl)-N1-(1-cyanomethyl)-N2-[(1R)-3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]-L-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkylamine Derivatives as Cathepsin Inhibtors

  摘要：

  本发明提供了I型化合物，它们是卡特普西S的抑制剂，因此在预防和治疗依赖于卡特普西S的疾病和病况，包括但不限于慢性阻塞性肺疾病（COPD）和疼痛中非常有用。

  公开号：

  US20090099264A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,4'-四氟苯乙酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 101.08h， 生成 3-(benzylsulfinyl)-N1-(1-cyanocyclopropyl)-N2-[(1R)-3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]-L-alaninamide 、 3-(benzylsulfonyl)-N1-(1-cyanocyclopropyl)-N2-[(1R)-3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]-L-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128287

  摘要：

  公开号：