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2-bromo-1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethan-1-one | 144219-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethan-1-one
英文别名
Ethanone, 2-bromo-1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-;2-bromo-1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanone
2-bromo-1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethan-1-one化学式
CAS
144219-74-9
化学式
C9H9BrO2
mdl
——
分子量
229.073
InChiKey
QFYVUWGLYSJKLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethan-1-onesodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以35%的产率得到6-甲基-3(2H)-苯并呋喃酮
    参考文献:
    名称:
    A Palladium-Catalyzed Oxa-(4+4)-Cycloaddition Strategy Towards Oxazocine Scaffolds
    摘要:
    摘要

    描述了钯催化的1-氮代烯与(2-羟甲基)烯丙基碳酸酯之间的氧杂-(4+4)-环加成反应。以花槿素衍生的氮代烯以较高的产率提供多环的1,5-氧杂环己烷。有趣的是,线性的氮代烯也参与其中,并产生具有完全区域选择性的单环杂环化合物。进行了密度泛函理论计算以深入了解这一观察结果。

    DOI:
    10.1055/s-0040-1706038
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸间甲苯酯吡啶三氯化铝 作用下, 以 二硫化碳氯仿 为溶剂, 反应 4.33h, 生成 2-bromo-1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Gonzalez, Antonio G.; Barrera, Jaime Bermejo; Hernandez, Carlos Yanes, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1311 - 1315
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:REGENERON PHARMA
    公开号:WO2021003295A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.
    本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶(HSD17B)家族成员蛋白的化合物和药物组合物,包括抑制HSD17B家族成员蛋白,例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法,其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
  • A radical-based approach to hydroxytetralones from unprotected phenols
    作者:Laurent Petit、Samir Z. Zard
    DOI:10.1039/c0cc00680g
    日期:——
    Xanthates derived from unprotected 2-hydroxyacetophenones undergo smooth intermolecular addition to unactivated alkenes and subsequent cyclisation to give hydroxytetralones in good yield.
    未受保护的2-羟基乙酰苯酮衍生的黄原酸盐能够顺利地对非活化烯烃进行分子间加成,随后环化生成高产率的羟基四氢萘酮。
  • Tricyclic condensed pyrazole derivatives as CB1 inhibitors
    申请人:Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.
    公开号:EP2223914A1
    公开(公告)日:2010-09-01
    Condensed tricyclic compounds having a condensed structure containing one phenyl and one pyrazole ring linked with each other by a central ring rcomprising from five to eight atoms, having affinity for the CB1 and/or CB2 receptors, with central nervous system and/or peripheral activity, of formula (I) : wherein the various substituents are as defined in the description. The compounds show affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors.
    具有紧凑结构的三环化合物,其中包含一个苯环和一个吡唑环,通过一个含有五至八个原子的中心环相互连接,具有对CB1和/或CB2受体的亲和力,具有中枢神经系统和/或外周活性,化学式为(I):其中各种取代基如描述中定义。这些化合物显示对CB1和/或CB2大麻素受体的亲和力。
  • Synthesis, characterization, reactivity, and catalytic studies of heterobimetallic vanadium(V) complexes containing hydrazone ligands
    作者:Arvind Kumar、Sunshine D. Kurbah、Ibanphylla Syiemlieh、Shobha A. Dhanpat、Rosmita Borthakur、Ram A. Lal
    DOI:10.1016/j.ica.2020.120068
    日期:2021.1
    spectra of the complexes showed LMCT bands in addition to intra-ligand π → π* and n → π* transitions. As evident from the cyclic voltammetry, the complexes showed two metal-centred electron transfer reactions [(VVVV(slox)2−/VVVIV(slox)3−] and [(VVVIV(slox)3−/VVVIV(slox)4−]}, in addition to the ligand centred electron transfer reactions. Further, bovine serum albumin (BSA interaction studies of the complexes
    摘要六种杂双金属碱金属双氧钒(V)配位聚合物络合物[M6 VO(μ-O)} 2(μ-OH)4(μ4-slox/ nph)]。n DMF}∞,其中M = Na,K,和Cs; 对于两个二di配体,二水醛基甲醛草酰二hydr(H4slox)和双(2-羟基-1-萘醛)草酰二hydr(H4nph),n(1)为n,(2)-(6)为0。所有配合物已通过各种物理化学技术进行了表征,例如元素分析,摩尔电导,IR,NMR,UV-vis和循环伏安法。IR,1 HNMR和13 C NMR光谱数据表明,二hydr酮通过酚盐/萘甲酸氧,烯醇氧和嗪氮原子配位至金属中心。Na6 VO(μ-O)} 2(μ-OH)4(μ4-slox)]。DMF}∞(1)的结构也由单晶X射线数据确定,这表明H4slox通过所有可能的配位部位与金属中心配成四元八齿配位体。钒金属中心采用扭曲的方金字塔形配位几何形状,钠原子也处于五个配位
  • Reactivity and Catalytic Activity of Homobimetallic Vanadium(V) Complex Derived from Bis(5‐chlorosalicylaldehyde)oxaloyldihydrazone Ligand
    作者:Ibanphylla Syiemlieh、Mrityunjaya Asthana、Ram A. Lal
    DOI:10.1002/aoc.4984
    日期:2019.8
    Homobimetallic vanadium(V) complex of the composition [(CH3)2NH2+]2[(VO2)2(sloxCl)].4H2O was synthesized from the reaction of V2O5 with bis(5‐chlorosalicylaldehyde)oxaloyldihydrazone ligand in a 1:1 molar ratio in methanol. The structure of the complex was established by X‐ray crystallography. Reactivity of the complex with H2O2 leads to bis (monooxidoperoxidovanadate(V)) [VO(O2)}2(sloxCl)]2− formation
    组成[[CH 3)2 NH 2 + ] 2 [(VO 2)2(sloxCl)]。4H 2 O的同双金属钒(V)络合物是由V 2 O 5与双(5-氯水杨醛)反应合成的乙氧基酰二molar配体在甲醇中的摩尔比为1:1。复合物的结构是通过X射线晶体学确定的。络合物与H 2 O 2的反应性导致双(monooxidoperoxidovanadate(V))[VO(O 2)} 2(sloxCl)] 2-形成并与HCl形成[[VO(OH)(sloxCl)] 2-的羟基氧化氢氧化物络合物,还研究了该络合物与蛋白质(BSA)的结合相互作用,结果为2.21 x 10 8  M -1还研究了该配合物在醇的氧化和某些有机底物的氧化溴化中的催化活性,并显示出作为催化剂的强大潜力。
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