二叔丁基亚磷酸盐 | 13086-84-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦酸酯/膦酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 中文名称: 二叔丁基亚磷酸盐
• 中文别名: 亚磷酸二叔丁酯
• 英文名称: di-tert-butyl phosphite
• 英文别名: di-tert-butyl phosphonate；di-t-butyl phosphite；di-tert-butyl H-phosphonate；2-Methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxyphosphonoyloxy]propane
• CAS: 13086-84-5
• 化学式: C₈H₁₉O₃P
• mdl: MFCD00995019
• 分子量: 194.211
• InChiKey: HLMXUWAUCZMWOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >235 °C (decomp)(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  Value: 62-62.5 °C | Condition: Press: 4 Torr
• 密度：
  0.995
• 闪点：
  66-68°C/0.5mm
• 溶解度：
  溶于有机溶剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2920901900
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8 / PGIII
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P264,P273,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P405,P501
• 危险性描述：
  H312,H315,H319,H351,H412

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基亚磷酸盐 在 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到双-叔丁基磷酸
  参考文献：
  名称：

  新型三苯达唑前药：一种高度水溶性的替代品，用于治疗筋膜炎

  摘要：

  在这项工作中，我们介绍了三氯苯达唑（MFR-5）的高度水溶性磷酸盐前药在绵羊中的合成，水溶性和稳定性，碱性磷酸酶的水解作用以及在体内的杀虫活性。MFR-5在pH值为7时的水溶解度是三氯苯达唑的88,000倍。MFR-5在pH 7下显示出优异的水稳定性（26小时后> 95％），使其非常适合开发溶液形式的药物组合物，该溶液可以很容易地被碱性磷酸酶水解（t  = 13.6 s）以释放出前体化合物。MFR-5的水溶液肌肉内分别以4、6和8 mg / kg的剂量施用给绵羊，其杀稻草剂效率分别为96.5％，98.4％和99.2％。在体内实验中，在上述所有浓度下，MFR-5均降低了100％的卵排泄量。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.004
• 作为产物：
  描述：

  三-叔-丁基亚磷酸 在 硫酸 作用下， 生成 二叔丁基亚磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  Activated phosphate triesters. Synthesis and reactivity of N-hydroxysuccinimide and N-mercaptosuccinimide esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00942a012
• 作为试剂：
  描述：

  四氯化碳 、 辛烯 在 二叔丁基亚磷酸盐 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以57%的产率得到1,1,1-trichlorononane
  参考文献：
  名称：

  向烯烃中添加三氯甲基自由基：亚磷酸酯作为氢原子供体在分子间自由基反应中的应用

  摘要：

  在氢原子供体存在下，将三氯甲基自由基（由BrCCl3或CCl4生成）加入到各种烯烃中的研究已经展开。使用膦作为氢原子供体被证明为制备三氯烷基化合物提供了一种温和、新颖且技术上清洁的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18086

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• Electrochemical selenation of phosphonates and phosphine oxides
  作者：Shengmei Guo、Sen Li、Zhebin Zhang、Wenjie Yan、Hu Cai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151566

  日期：2020.3

  electrocatalytic strategy for the synthesis of organoselenophospho-rus between phosphonates /phosphine oxides and selenols/diselenides is reported. The reaction was performed with metal-, base- and oxidant-free at room temperature, and affords the selenophosphorus products in good to excellent yields. The good tolerance of substituents enables the reaction more attractive in the preparation of organoselenophosphorus

  报道了在膦酸酯/膦氧化物和硒醇/二硒化物之间合成有机硒代磷酸环的环境友好的电催化策略。该反应是在室温下在无金属，无碱和无氧化剂的条件下进行的，并以良好或优异的收率提供了硒磷产物。取代基的良好耐受性使反应在制备有机硒磷化合物中更具吸引力。
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）