di-tert-butyl phosphorobromidate | 59346-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl phosphorobromidate
• 英文别名: Bromidophosphoric acid di(tert-butyl) ester；2-[bromo-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl]oxy-2-methylpropane
• CAS: 59346-65-5
• 化学式: C₈H₁₈BrO₃P
• 分子量: 273.107
• InChiKey: ZXFPNENMLCAHOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl phosphorobromidate 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶性2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物的制备 及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及制药领域，具体涉及水溶性2‑羟基四氢噻吩并吡啶衍生物及其制备方法与在制药中的用途，具体涉及水溶性2‑羟基四氢噻吩并吡啶衍生物在制备预防或治疗血栓和栓塞相关疾病药物中的用途，尤其是作为注射剂在防治急性ST段抬高型心肌梗死方面的用途。

  公开号：

  CN104418891B
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基亚磷酸盐 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 四溴化碳 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 以84%的产率得到di-tert-butyl phosphorobromidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYLPHOSPHATE AND SUBSTITUTED BENZYLPHOSPHATE PRODRUGS FOR TRE TREATMENT OF PULMONARY INFLAMMATION
  [FR] PROMEDICAMENTS DE BENZYLPHOSPHATE ET DE BENZYLPHOSPHATE SUBSTITUE UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION PULMONAIRE

  摘要：

  描述了一种糖皮质激素、利多卡因或相关局部麻醉剂的前药，用于通过雾化途径投递的制剂，以抑制哮喘患者肺部的炎症。该前药最好以5毫升四分之一生理盐水溶液的形式制剂，其pH值介于5.0和7.0之间，用于通过雾化或干粉吸入器产生的质量中等平均直径主要在1至5微米之间的气溶剂治疗呼吸道炎症。

  公开号：

  WO2005063777A1

文献信息

• [EN] INHALED CARBAPROSTACYCLIN AND PROSTACYCLIN PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS INHALÉS À BASE DE CARBAPROSTACYCLINES ET DE PROSTACYCLINES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009152160A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Phenylphosphonate prodrugs comprising one or more prostacyclins are provided for the treatment of pulmonary arterial hypertension. Also provided are inhalable formulations of the prodrugs for delivery by aerosolization or dry powder. The compounds and formulations are useful for producing pulmonary vasodilation and for treating pulmonary arterial hypertension.

  提供了一种或多种前列环素的前药，用于治疗肺动脉高压。还提供了通过气溶胶化或干粉输送的可吸入配方。这些化合物和配方有助于产生肺血管舒张，并用于治疗肺动脉高压。
• [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：SPERO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016112088A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of aryloxyacetylindoles compounds and analogs useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds of general Formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a subject, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)（I）的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew T.

  公开号：US20160075727A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides a compound of Formula I: wherein X, Y, Z, R 1 and R 2 are as described herein, and salts thereof and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with RAF kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了一种I式化合物： 其中X、Y、Z、R1和R2如本文所述，并其盐以及这些化合物用于治疗与RAF激酶活性相关的疾病的治疗用途。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• [EN] BENZYLPHOSPHATE AND SUBSTITUTED BENZYLPHOSPHATE PRODRUGS FOR TRE TREATMENT OF PULMONARY INFLAMMATION<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE BENZYLPHOSPHATE ET DE BENZYLPHOSPHATE SUBSTITUE UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION PULMONAIRE
  申请人：CORUS PHARMA

  公开号：WO2005063777A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A prodrug of a corticosteroid, lidocaine or related local anesthetic composition for formulation for delivery by aerosolization to inhibit inflammation in asthmatic lungs is described. The prodrug is preferably formulated in a 5 ml solution of a quarter normal saline having pH between 5.0 and 7.0 for the treatment of respiratory tract inflammation by an aerosol having mass medium average diameter predominantly between 1 to 5 µ produced by nebulization or dry powder inhaler.

  描述了一种糖皮质激素、利多卡因或相关局部麻醉剂的前药，用于通过雾化途径投递的制剂，以抑制哮喘患者肺部的炎症。该前药最好以5毫升四分之一生理盐水溶液的形式制剂，其pH值介于5.0和7.0之间，用于通过雾化或干粉吸入器产生的质量中等平均直径主要在1至5微米之间的气溶剂治疗呼吸道炎症。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20090275537A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体、制药组合物以及治疗与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病状的方法。