2,3-二氯喹啉 | 613-18-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯喹啉
• 英文名称: 2,3-dichloroquinoline
• CAS: 613-18-3
• 化学式: C₉H₅Cl₂N
• mdl: MFCD00234477
• 分子量: 198.051
• InChiKey: KWVNKWCJDAWNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯喹啉 在 盐酸 作用下， 生成 3-氯喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Weinberg, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉-1-氧化物 在 苯膦酰二氯 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2,3-二氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Synthesis of 2,3-Dichloroquinoline

  摘要：

  2,3-Dichloroquinoline was prepared in three steps in good overall yield from commercial 3-bromoquinoline via N-oxide formation and rearrangement to 3-bromocarbostyril, followed by a one-pot conversion to 3-bromo-2-chloroquinoline and halogen exchange to the title compound.

  DOI：

  10.1080/00397910008087338

文献信息

• Synthesis of α-Carbolines Starting from 2,3-Dichloropyridines and Substituted Anilines
  作者：Steven Hostyn、Gitte Van Baelen、Guy L. F. Lemière、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/adsc.200800077

  日期：2008.11.3

  9H-α-Carbolines have been prepared via consecutive intermolecular Buchwald–Hartwig reaction and Pd-catalyzed intramolecular direct arylation from commercially available 2,3-dichloropyridines and substituted anilines. The combination of a high reaction temperature (180 °C) and the use of DBU were found to be crucial for the intramolecular direct arylation reactions of the 3-chloro-N-phenylpyridin-2-amines

  通过连续的分子间布赫瓦尔德-哈特维格反应和Pd催化的分子内直接芳基化反应，从市售的2,3-二氯吡啶和取代的苯胺制备了9 H -α-咔啉。发现高反应温度（180°C）和DBU的使用对于3-氯-N-苯基吡啶-2-胺的分子内直接芳基化反应至关重要，因为在120°C时未观察到反应180°C使用不同的无机碱和其他有机碱。另一方面，这些底物的氮甲基化吡啶类似物 N- [3-氯-1-甲基吡啶-2（1 H）-亚烷基]苯胺}在120°C时确实发生了K 3 PO闭环以4为碱，以良好的收率得到各自的1-甲基-1 H -α-咔啉。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20090202480A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2011014039A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Provided are novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent devices using the same. Since the organic electroluminescent compound exhibits good luminous efficiency and excellent life property compared to the existing material, it may be used to manufacture OLED devices having superior operation life and consuming less power due to improved power efficiency.

  提供的是新型有机电致发光化合物及使用该化合物的有机电致发光器件。由于该有机电致发光化合物与现有材料相比展现出良好的发光效率和卓越的寿命特性，因此可以用来制造具有较长操作寿命和较低功耗的OLED器件，这是由于提高了功率效率。
• Antibiotics containing borinic acid complexes and methods of use
  申请人：Lee Ving

  公开号：US20050070503A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The structure and preparation of antibiotics incorporating borinic acid complexes are disclosed, especially hydroxyquinoline, imidazole and picolinic acid derivatives, along with compositions of these antibiotics and methods of using the antibiotics and compositions as bactericidal and fungicidal agents as well as therapeutic agents for the treatment of diseases caused by bacteria and fungi.

  揭示了含硼酸配合物的抗生素的结构和制备，特别是羟基喹啉、咪唑和吡啶甲酸衍生物，以及这些抗生素的组成物和使用这些抗生素和组成物作为杀菌和杀真菌剂以及治疗由细菌和真菌引起的疾病的方法。
• [EN] TLR-AGONIST-CONJUGATED ANTIBODY RECRUITING MOLECULES (TLR_ARMS)<br/>[FR] MOLÉCULES DE RECRUTEMENT D'ANTICORPS CONJUGUÉS À UN AGONISTE DE TLR)
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2013166110A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to chimeric chemical compounds which are used to recruit antibodies to cancer cells, in particular, prostate cancer cells or metastasized prostate cancer cells. The compounds according to the present invention comprise an antibody binding terminus (ABT) moiety covalently bonded to a cell binding terminus (CBT) and Toll-like receptor agonist (TLR) through a linker and a multifunctional connector group or molecule.

  本发明涉及嵌合化学化合物，用于招募抗体到癌细胞，特别是前列腺癌细胞或转移的前列腺癌细胞。根据本发明的化合物包括一个与细胞结合末端（CBT）和通过连接物和多功能连接组或分子共价结合的抗体结合末端（ABT）基团和Toll样受体激动剂（TLR）。