摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-硝基肉桂酸乙酯 | 5396-71-4

中文名称
3-硝基肉桂酸乙酯
中文别名
间硝基肉桂酸乙酯
英文名称
ethyl 3-(3-nitrophenyl)acrylate
英文别名
Ethyl-m-nitrocinnamate;ethyl 3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate
3-硝基肉桂酸乙酯化学式
CAS
5396-71-4
化学式
C11H11NO4
mdl
MFCD00017027
分子量
221.213
InChiKey
QZEPRSLOWNHADS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-76°C
  • 沸点:
    347℃
  • 密度:
    1.237
  • 闪点:
    155℃
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:ec2a97f78dd50ee3b0411fee3c890a6c
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-硝基肉桂酸乙酯 生成 ethyl 2-nitro-3-(3-nitrophenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Friedlaender; Lazarus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 229, p. 233
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Schiff,R., Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1782
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
    申请人:ANACOR PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011060196A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    This invention relates to 6-substituted benzoxaborole compounds of the following formula and their use for treating bacterial infections.
    这项发明涉及以下公式的6-取代苯硼酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
  • Ligand-accelerated non-directed C–H functionalization of arenes
    作者:Peng Wang、Pritha Verma、Guoqin Xia、Jun Shi、Jennifer X. Qiao、Shiwei Tao、Peter T. W. Cheng、Michael A. Poss、Marcus E. Farmer、Kap-Sun Yeung、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1038/nature24632
    日期:2017.11
    challenges associated with the lack of sufficiently active palladium catalysts. Currently used palladium catalysts are reactive only with electron-rich arenes, unless an excess of arene is used, which limits synthetic applications. Here we report a 2-pyridone ligand that binds to palladium and accelerates non-directed C–H functionalization with arene as the limiting reagent. This protocol is compatible with
    碳氢键 (C-H) 的定向活化在合成有用反应的发展中很重要,因为通过配位官能团实现了邻近诱导的反应性和选择性。钯催化的非定向 C-H 活化有可能实现进一步有用的反应,因为它可以到达更远的位置并应用于不含适当定向基团的底物;然而,由于缺乏足够活性的钯催化剂,它的发展面临着巨大的挑战。目前使用的钯催化剂仅与富电子芳烃反应,除非使用过量的芳烃,这限制了合成应用。在这里,我们报告了一种 2-吡啶酮配体,它与钯结合并以芳烃为限制剂加速非定向 C-H 功能化。该协议与广泛的芳香底物兼容,我们展示了不能过量使用的高级合成中间体、药物分子和天然产物的直接功能化。我们还开发了 C-H 烯化和羧化方案,证明了我们的方法对其他转化的适用性。这些转化中的位点选择性受空间和电子效应的组合控制,吡啶酮配体增强了空间对选择性的影响,从而为定向 C-H 功能化提供了互补的选择性。该协议与广泛的芳香底物兼容,我们展示了不能
  • Oxidation and Resulting Mechanical Properties of Ni/8Y<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-stabilized Zirconia Anode Substrate for Solid-oxide Fuel Cells
    作者:George Stathis、Dimitrios Simwonis、Frank Tietz、Antonia Moropoulou、Aristides Naoumides
    DOI:10.1557/jmr.2002.0142
    日期:2002.5

    Ni/8 mol% Y2O3-stabilized zirconia cermets are used in thin-film electrolyte solid-oxide fuel cells as support substrates. Rapid oxidation of the metallic Ni can cause failure of the substrate and of the whole system. The rate of Ni oxidation in air and in an inert atmosphere containing water vapor was determined as a function of temperature between 500 and 950 °C. A logarithmic rate law describes the oxidation kinetics in air, whereas a linear rate law fits the first branch of the curve of the experimental data in a humidified inert atmosphere. The substrate exhibits no significant mechanical degradation after uniform oxidation under moderate conditions. However, the observed bending of the samples after oxidation in humidified argon, due to the nonuniform oxidation, can cause damage to fuel cell

    在薄膜电解质固态氧化物燃料电池中,镍/8 mol% Y2O3 稳定氧化锆金属陶瓷被用作支撑基板。金属镍的快速氧化会导致衬底和整个系统失效。我们测定了镍在空气和含有水蒸气的惰性气氛中的氧化速率与 500 至 950 °C 温度之间的函数关系。对数速率法则描述了空气中的氧化动力学,而线性速率法则则符合加湿惰性气氛中实验数据曲线的第一分支。在中等条件下均匀氧化后,基底没有出现明显的机械降解。但是,在加湿氩气中氧化后,由于氧化不均匀,观察到样品出现弯曲,这可能会对燃料电池造成损坏。
  • Flexible, dicationic imidazolium salts for<i>in situ</i>application in palladium-catalysed Mizoroki-Heck coupling of acrylates under aerobic conditions
    作者:Marilyn Daisy Milton、Parul Garg
    DOI:10.1002/aoc.3503
    日期:2016.9
    incorporating the features of both bidentate chelating O,O ligand and carbene, shows the maximum catalytic activity. A variety of aryl and heteroaryl methyl and ethyl cinnamates were synthesized using these imidazolium salts as preligands. In addition, NMR studies confirm in situ generation of normal N‐heterocyclic carbenes from the C‐2 position of imidazol‐2‐ylidene ring. The mercury poisoning test was also
    新的不对称N,N的合成,表征及原位催化性能描述了在好氧条件下丙烯酸酯与芳基溴化物在咪唑罗基-赫克偶联过程中基于二氮杂咪唑的二元盐。合成了一系列具有可变的空间和电子特性的柔性二羧酸盐,收率良好。使用光谱技术可以很好地表征所有盐。X射线衍射分析具有相同的双主链和不同的抗衡阴离子的两种盐表明,配体采用两种不同的构象,这些构象受阴离子的性质影响。因此,配体由于其柔性性质而能够根据环境变化而改变其构象。发现所有合成的咪唑鎓盐均在原位具有活性有氧条件下钯催化的米佐罗基-赫克偶联。在这些盐中,结合了双齿螯合O,O配体和卡宾的特征的羟基官能化咪唑鎓盐显示出最大的催化活性。使用这些咪唑鎓盐作为预配体合成了各种肉桂酸的芳基和杂芳基甲基和乙基酯。此外,NMR研究证实原位生成正常N咪唑-2-亚烷基环的C-2位的杂环卡宾。还进行了汞中毒测试,以确定具有催化活性的钯物质的性质。有氧条件,低催化负载量(0.5 mol%
  • Efficient near infrared D–π–A sensitizers with lateral anchoring group for dye-sensitized solar cells
    作者:Yan Hao、Xichuan Yang、Jiayan Cong、Haining Tian、Anders Hagfeldt、Licheng Sun
    DOI:10.1039/b908396k
    日期:——
    A new strategy in which the anchoring group is separated from the acceptor groups of the dyes was developed; among these dyes, the HY103dye gives a maximum IPCE value of 86% at 660 nm and an η value of 3.7% in the NIR region reported in DSCs.
    一种新的策略被开发出来,其中锚定基团与染料的受体基团分开;在这些染料中,HY103染料在660 nm处提供了最高的光电转化效率(IPCE)值为86%,并且在染料敏化太阳能电池(DSCs)中,其效率(η)值为3.7%在近红外(NIR)区域。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

相关功能分类