(2S)-2-methoxymethoxy-3-methylbutan-1-ol | 870290-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-methoxymethoxy-3-methylbutan-1-ol
• 英文别名: (S)-2-(methoxymethoxy)-3-methylbutan-1-ol；(2S)-2-(methoxymethoxy)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 870290-50-9
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: NYZLVNBVTPVWRP-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-methoxymethoxy-3-methylbutan-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 他卡西醇
  参考文献：
  名称：

  修饰的Julia烯化和α氨氧基化反应介导1α，24（R）-二羟基维生素D 3（他骨化醇）的收敛合成

  摘要：

  从廉价的和可商购的异戊醛和容易获得的Inhoffen-Lythgoe二醇开始，已经实现了塔骨化醇的收敛合成。关键步骤包括脯氨酸催化的α氨氧基化和Julia-Kocienski烯烃化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.103
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-2-methoxymethyloxybutane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(2S)-2-methoxymethoxy-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  修饰的Julia烯化和α氨氧基化反应介导1α，24（R）-二羟基维生素D 3（他骨化醇）的收敛合成

  摘要：

  从廉价的和可商购的异戊醛和容易获得的Inhoffen-Lythgoe二醇开始，已经实现了塔骨化醇的收敛合成。关键步骤包括脯氨酸催化的α氨氧基化和Julia-Kocienski烯烃化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.103

文献信息

• Stereoselective β-hydroxy-α-amino acid synthesis via an ether-directed, palladium-catalysed aza-Claisen rearrangement
  作者：Kate N. Fanning、Andrew G. Jamieson、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/b510808j

  日期：——

  rearrangement of allylic acetimidates to effect the key step. This highly stereoselective process gave allylic amides in diastereomeric ratios of up to 14 : 1. Problems associated with the isolation of 1,3-products (anti-Claisen) from sterically demanding substrates via an insitu palladium(0)-catalysed rearrangement process were overcome by the addition of a re-oxidant, p-benzoquinone, leading to cleaner

  使用对映体纯的α-羟基酸，使用MOM醚导向的钯（II）催化的，对乙酰丙二酸的氮杂-克莱森重排反应，开发了对映体纯的α-羟基酸，可高度非对映选择性地合成（2S，3S）-β-羟基-α-氨基酸。完成关键步骤。这种高度立体选择性的过程使非对映体比例的烯丙基酰胺的比例高达14：1。与通过原位钯（0）催化的重排过程从空间需求的底物中分离1,3-产物（抗克莱森）有关的问题得到了解决。通过添加重氧化剂对苯醌，可以使反应更清洁，并提高3,3-产物的收率（克莱森公司）。目标β-羟基-α-氨基酸是一类重要的天然产物，也是具有重要生物学特性的更复杂有机化合物的组成部分。
• Modified Julia olefination and α aminoxylation reactions mediated convergent synthesis of 1α, 24 (R)-dihydroxyvitamin D3 (tacalcitol)
  作者：Andrea Martínez、Hugo Santalla、Fátima Garrido、Generosa Gómez、Yagamare Fall

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.103

  日期：2017.9

  A convergent synthesis of tacalcitol has been achieved starting from inexpensive and commercially available isovaleraldehyde and easily available Inhoffen-Lythgoe diol. Key steps include a proline catalyzed α aminoxylation and a Julia-Kocienski olefination.

  从廉价的和可商购的异戊醛和容易获得的Inhoffen-Lythgoe二醇开始，已经实现了塔骨化醇的收敛合成。关键步骤包括脯氨酸催化的α氨氧基化和Julia-Kocienski烯烃化。