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DCUKA | 210692-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DCUKA
英文别名
N,N-(diphenyl)-4-ureido-5,7-dichloro-2-carboxyquinoline;5,7-dichloro-4-([(diphenylamino)carbonyl]amino)-2-quinolinecarboxylic acid;5,7-dichloro-4-(diphenylcarbamoylamino)quinoline-2-carboxylic acid
DCUKA化学式
CAS
210692-58-3
化学式
C23H15Cl2N3O3
mdl
——
分子量
452.296
InChiKey
OJDVCDQJKKEPIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DCUKAN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 3-(2-butyryl-5,7-dichloroquinolin-4-yl)-1,1-diphenylurea
    参考文献:
    名称:
    [EN] MULTIFUNCTIONAL AMINOQUINOLINE THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES MULTIFONCTIONNELS À BASE D'AMINOQUINOLINE
    摘要:
    提供用于治疗慢性疼痛、成瘾和其他疾病的氨基喹啉化合物。氨基喹啉化合物由规范中定义的式(I)表示。
    公开号:
    WO2015195943A1
  • 作为产物:
    描述:
    (N,N-diphenyl)-4-ureido-5,7-dichloro-2-carboxy-quinoline methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到DCUKA
    参考文献:
    名称:
    Snell, Lawrence D.; Claffey, David J.; Ruth, James A., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2000, vol. 292, # 1, p. 215 - 227
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for preparing 1,4-dihydro-4-oxoquinoline-2-carboxylates and 4-aminoquinoline compounds therefrom
    申请人:Lohocla Research Corporation
    公开号:US10875831B1
    公开(公告)日:2020-12-29
    A method for preparing an alkyl 5,7-dihalo-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-2-carboxylate ester is described herein. The method comprises cyclizing a compound of Formula III with Eaton's reagent in heated continuous flow reactor to form a compound of Formula IV wherein in Formula III and Formula IV, each X independently is a halogen atom; and each R independently is C1 to C4 alkyl. Optionally, a cosolvent such as dichloromethane can be included with the Eaton's reagent. A method of preparing a diphenylureido-dihalokynurenic acid alkyl ester of Formula VI from the compound of Formula IV also is described.
    本文介绍了一种制备烷基5,7-二卤代-1,4-二氢-4-氧基喹啉-2-羧酸酯的方法。该方法包括将式III化合物与伊顿试剂在加热的连续流反应器中环化,形成式IV化合物,其中在式III和式IV中,每个X独立地是卤素原子;每个R独立地是C1到C4烷基。可选地,可以在伊顿试剂中包含二氯甲烷等共溶剂。还描述了从式IV化合物制备式VI的二苯基脲基-二卤代基肟酸烷基酯的方法。
  • METHOD FOR TREATING PERIPHERAL NEUROPATHIC PAIN
    申请人:TABAKOFF Boris
    公开号:US20110184018A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    A method for the treatment of peripheral neuropathic pain in a mammal is provided. The method comprises administering to a mammal (e.g., a human) suffering from peripheral neuropathic pain a pain relieving amount of a diarylureido-dihalokynurenate compound. Preferred diarylureido-dihalokynurenate compounds are esters (e.g., ethyl esters). Particularly preferred are diphenylureido-dichlorokynurenate compounds. The diphenylureido-dihalokynurenate compounds are shown to be agonists of cannabinoid receptor 1 (CB1) and stimulate CB1 activity.
    本发明提供了一种治疗哺乳动物周围神经病性疼痛的方法。该方法包括向患有周围神经病性疼痛的哺乳动物(例如人类)施用一种止痛量的二芳基脲基二卤代吡咯酮化合物。优选的二芳基脲基二卤代吡咯酮化合物是酯类(例如乙酸酯)。特别优选的是二苯基脲基二氯代吡咯酮化合物。证明了二苯基脲基二卤代吡咯酮化合物是大麻素受体1(CB1)的激动剂,可以刺激CB1的活性。
  • Multifunctional aminoquinoline therapeutic agents
    申请人:LOHOCLA RESEARCH CORPORATION
    公开号:US10112905B2
    公开(公告)日:2018-10-30
    Aminoquinoline compounds useful for treating chronic pain, addiction, and other conditions are provided. The aminoquinoline compound is represented by Formula (I) which is defined in the specification.
    本发明提供了可用于治疗慢性疼痛、成瘾和其他病症的氨基喹啉化合物。氨基喹啉化合物由式(I)表示,其定义见说明书。
  • Analgesic compositions
    申请人:Lohocla Research Corporation
    公开号:US10391088B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    Analgesic compositions comprise an aminoquinoline together with an opioid, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), a NE/5-HT reuptake inhibitor, or a combination thereof. The aminoquinoline potentiates bioactivity of opioids, NSAIDs and NE/5-HT reuptake inhibitors.
    镇痛组合物由氨基喹啉与阿片类药物、非甾体抗炎药(NSAID)、NE/5-HT 再摄取抑制剂或它们的组合物组成。 氨基喹啉可增强阿片类药物、非甾体抗炎药和 NE/5-HT 再摄取抑制剂的生物活性。
  • Multifunctional aminoquinoline therapeutic agent
    申请人:LOHOCLA RESEARCH CORPORATION
    公开号:US10435371B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    Aminoquinoline compounds useful for treating chronic pain, addiction, and other conditions are provided. The aminoquinoline compound is represented by Formula (I): in which the substituents thereof are defined as set forth in the specification.
    提供了可用于治疗慢性疼痛、成瘾和其他病症的氨基喹啉化合物。氨基喹啉化合物由式(I)表示: 其中取代基的定义见说明书。
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