ethyl 5,7-dichloro-4-([(diphenylamino)carbonyl]amino)quinoline-2-carboxylate | 210692-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5,7-dichloro-4-([(diphenylamino)carbonyl]amino)quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5,7-dichloro-4-(diphenylcarbamoylamino)quinoline-2-carboxylate
• CAS: 210692-57-2
• 化学式: C₂₅H₁₉Cl₂N₃O₃
• 分子量: 480.35
• InChiKey: UHTVXLVKFPJKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,7-dichloro-4-([(diphenylamino)carbonyl]amino)quinoline-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Sodium;5,7-dichloro-4-(diphenylcarbamoylamino)quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,4-dihydro-4-oxoquinoline-2-carboxylates and 4-aminoquinoline compounds therefrom

  摘要：

  本文介绍了一种制备烷基5,7-二卤代-1,4-二氢-4-氧基喹啉-2-羧酸酯的方法。该方法包括将式III化合物与伊顿试剂在加热的连续流反应器中环化，形成式IV化合物，其中在式III和式IV中，每个X独立地是卤素原子；每个R独立地是C1到C4烷基。可选地，可以在伊顿试剂中包含二氯甲烷等共溶剂。还描述了从式IV化合物制备式VI的二苯基脲基-二卤代基肟酸烷基酯的方法。

  公开号：

  US10875831B1
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二乙酯 在 氯磺酰异氰酸酯 、 Eaton′s Reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 5.0~75.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 3.67h， 生成 ethyl 5,7-dichloro-4-([(diphenylamino)carbonyl]amino)quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,4-dihydro-4-oxoquinoline-2-carboxylates and 4-aminoquinoline compounds therefrom

  摘要：

  本文介绍了一种制备烷基5,7-二卤代-1,4-二氢-4-氧基喹啉-2-羧酸酯的方法。该方法包括将式III化合物与伊顿试剂在加热的连续流反应器中环化，形成式IV化合物，其中在式III和式IV中，每个X独立地是卤素原子；每个R独立地是C1到C4烷基。可选地，可以在伊顿试剂中包含二氯甲烷等共溶剂。还描述了从式IV化合物制备式VI的二苯基脲基-二卤代基肟酸烷基酯的方法。

  公开号：

  US10875831B1

文献信息

• METHOD FOR TREATING PERIPHERAL NEUROPATHIC PAIN
  申请人：TABAKOFF Boris

  公开号：US20110184018A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  A method for the treatment of peripheral neuropathic pain in a mammal is provided. The method comprises administering to a mammal (e.g., a human) suffering from peripheral neuropathic pain a pain relieving amount of a diarylureido-dihalokynurenate compound. Preferred diarylureido-dihalokynurenate compounds are esters (e.g., ethyl esters). Particularly preferred are diphenylureido-dichlorokynurenate compounds. The diphenylureido-dihalokynurenate compounds are shown to be agonists of cannabinoid receptor 1 (CB1) and stimulate CB1 activity.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物周围神经病性疼痛的方法。该方法包括向患有周围神经病性疼痛的哺乳动物（例如人类）施用一种止痛量的二芳基脲基二卤代吡咯酮化合物。优选的二芳基脲基二卤代吡咯酮化合物是酯类（例如乙酸酯）。特别优选的是二苯基脲基二氯代吡咯酮化合物。证明了二苯基脲基二卤代吡咯酮化合物是大麻素受体1（CB1）的激动剂，可以刺激CB1的活性。
• Method for treating chronic pain
  申请人：Lohocla Research Corporation

  公开号：US07923458B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  A method for the treatment of chronic pain in a mammal is provided. The method comprises administering to a mammal (e.g., a human) suffering from chronic pain a pain relieving amount of a diarylureido-dihalokynurenate compound. Preferred diarylureido-dihalokynurenate compounds are esters (e.g., ethyl esters). Particularly preferred are diphenylureido-dichlorokynurenate compounds.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物慢性疼痛的方法。该方法包括向患有慢性疼痛的哺乳动物（例如人类）施用一种缓解疼痛的二苯基脲基-二卤基酮烯酸化合物。优选的二苯基脲基-二卤基酮烯酸化合物是酯类（例如乙酯）。特别优选的是二苯基脲基-二氯基酮烯酸化合物。
• Multifunctional aminoquinoline therapeutic agents
  申请人：LOHOCLA RESEARCH CORPORATION

  公开号：US11130737B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  Aminoquinoline compounds useful for treating chronic pain, addiction, and other conditions are provided. The aminoquinoline compound is represented by Formula (I): in which the substituents thereof are defined as set forth in the specification.

  提供了可用于治疗慢性疼痛、成瘾和其他病症的氨基喹啉化合物。氨基喹啉化合物由式（I）表示： 其中取代基的定义见说明书。
• WO2007/44682
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Method for Treating Chronic Pain
  申请人：Tabakoff Boris

  公开号：US20090137627A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A method for the treatment of chronic pain in a mammal is provided. The method comprises administering to a mammal (e.g., a human) suffering from chronic pain a pain relieving amount of a diarylureido-dihalokynurenate compound. Preferred diarylureido-dihalokynurenate compounds are esters (e.g., ethyl esters). Particularly preferred are diphenylureido-dichlorokynurenate compounds.