(2R)-2-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-3-(tetrahydropyran-4-yl)-propionyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-3-(tetrahydropyran-4-yl)-propionyl chloride
• 英文别名: (2R)-2-(4-cyclopropylsulfonylphenyl)-3-(oxan-4-yl)propanoyl chloride
• 化学式: C₁₇H₂₁ClO₄S
• 分子量: 356.87
• InChiKey: KPWSZHFEKPZQNI-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-3-(tetrahydropyran-4-yl)-propionyl chloride 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到3-[[2-[[(2R)-2-(4-cyclopropylsulfonylphenyl)-3-(oxan-4-yl)propanoyl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  提供了一种葡萄糖激酶激活剂，因此对治疗糖尿病和相关疾病有用，并具有以下结构：环中表示一个或两个双键；R1是芳基或杂环芳基；R2是卤素、环烷基、杂环烷基、芳基或杂环芳基；R5如本文所定义；Z为O、S、S(O)、S(O)2或NR5a；X为S、O、N、NR3或CR3；Y为NCR4或N4；R3、R4和R5如本文所定义；R8是芳基或杂环芳基；R6和R7独立地为H、卤素或烷基；m为0或1；n为0至3，或其药用盐。还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。

  公开号：

  US20080021052A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-(羟基甲基)-四氢-2H-吡喃-4-基)甲烷磺酸盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 (2R)-2-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-3-(tetrahydropyran-4-yl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  葡糖激酶激活剂通过酮的不对称化可扩展合成非外消旋的α-芳基丙酸

  摘要：

  描述了合成手性羧酸（R）-2作为葡萄糖激酶激活剂（R）-1的关键中间体的方法研究和开发。在α-碳上构型的立体中心是合成（R）-2的关键点。所提出的方法利用由（R）-泛内酯作为手性助剂从相应的外消旋羧酸Rac -2原位生成的乙烯酮的脱对称化，然后将所得的酯水解。该关键步骤已成功放大到20 kg，这表明该合成方法与先前报道的通过对映选择性氢化的方法相当。

  DOI：

  10.1021/op400354g

文献信息

• CRYSTALLINE (R)-2-(4-CYCLOPROPANESULPHONYL-PHENYL)-N-PYRAZIN-2-YL-3-(TETRAHYDROPYRAN-4-YL)-PROPIONAMIDE
  申请人：Dunlap Jeanette Tower

  公开号：US20090181981A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Crystalline R-2-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-N-pyrazin-2-yl-3-(tetrahydropyran-4-yl)-propionamide and methods of its preparation and use are disclosed.

  揭示了晶体R-2-(4-环丙磺酰基苯基)-N-吡嗪-2-基-3-(四氢吡喃-4-基)-丙酰胺及其制备和使用方法。
• [EN] ENANTIOSELECTIVE PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ ÉNANTIOSÉLECTIF
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2006016178A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A process for the production of compounds comprising the enantioselective hydrogenation of 2-substituted acrylic acid derivatives.

  一种生产化合物的工艺，包括对2-取代丙烯酸衍生物进行对映选择性氢化。
• Development of an Enantioselective Hydrogenation Based Synthesis of a Glucokinase Activator
  作者：Nicholas A. Magnus、Timothy M. Braden、Jonas Y. Buser、Amy C. DeBaillie、Perry C. Heath、Christopher P. Ley、Jacob R. Remacle、David L. Varie、Thomas M. Wilson

  DOI：10.1021/op300053a

  日期：2012.5.18

  This article describes the development and optimization of chemical reactions and subsequent multi-kilogram preparation of the glucokinase activator (R)-1 to fund clinical evaluation as a potential therapeutic for type II diabetes. The major process developments presented here are a Wittig olefination isomerization based synthesis of an E-acrylic acid, an optimized enantioselective hydrogenation of the E-acrylic acid, and a challenging final amide coupling.
• WO2007/51845
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——