2,6-二氯-3-硝基苯肼 | 5866-98-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-3-硝基苯肼
• 中文别名: 2,6-二氯-3-硝基苯腈；2,6-二氯-3-硝基苯甲腈；2,3-二氯-6-硝基苯肼
• 英文名称: 2,6-dichloro-3-nitrobenzonitrile
• CAS: 5866-98-8
• 化学式: C₇H₂Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD00051513
• 分子量: 217.011
• InChiKey: NSKVWZIEYFSHIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-109°C
• 沸点：
  341.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3439
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

制备方法与用途

合成制备方法

• 详细步骤未在当前文本中显示。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基苯肼 在 甲胺 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到6-氯-2-甲基氨基-3-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases

  摘要：

  揭示了以下式（I）的新化合物： 其中Ar1、Ra、R4、R5、X和Y的定义如下，这些化合物可用作某些蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，因此可用于治疗与这些激酶相关的疾病，例如由于细胞异常增殖导致的疾病，包括自身免疫疾病、慢性炎症性疾病、过敏性疾病、移植排斥和癌症，以及由脑缺血引起的疾病，如中风。还揭示了制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的新中间体和包含式（I）化合物的组合物。

  公开号：

  US06506769B2
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,6-二氯-3-硝基苯肼
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Theilacker; Beisswenger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 495, p. 249,275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2020095176A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth.

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被阐明。
• [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2020254985A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth:

  其化合物及其在药学上可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140163035A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，其制备及其作为药用活性化合物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013014587A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Structure-based design and synthesis of benzimidazole derivatives as dipeptidyl peptidase IV inhibitors
  作者：Michael B. Wallace、Jun Feng、Zhiyuan Zhang、Robert J. Skene、Lihong Shi、Christopher L. Caster、Daniel B. Kassel、Rongda Xu、Stephen L. Gwaltney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.071

  日期：2008.4

  A novel series of non-covalent, benzimidazole-based inhibitors of DPP-4 has been developed from a small fragment hit using structure-based drug design. A highly versatile synthetic route was created for the development of SAR, which led to the discovery of potent and selective inhibitors with excellent pharmaceutical properties.

  使用基于结构的药物设计，从一个小片段击中，开发了一系列新型的非共价，基于苯并咪唑的DPP-4抑制剂。为SAR的发展创造了一种高度通用的合成途径，这导致发现了具有出色药物特性的有效和选择性抑制剂。