N-苯甲酰-L-酪氨酸 | 2566-23-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酪氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰-L-酪氨酸
• 英文名称: N-benzoyl-L-tyrosine
• 英文别名: N-benzoyltyrosine；benzoyl-tyrosine；N-Benzoyl-L-tyrosin；(2S)-2-benzamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 2566-23-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: KUUUDPTUEOKITK-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  163.0 to 167.0 °C
• 沸点：
  427.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1738 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

N-苯甲酰-L-酪氨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Benzoyl-L-tyrosine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苯甲酰-L-酪氨酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 2566-23-6
分子式： C16H15NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-苯甲酰-L-酪氨酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-苯甲酰-L-酪氨酸 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-苯甲酰-L-酪氨酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-苯甲酰-L-酪氨酸是一种酪氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰-L-酪氨酸 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 N-苯甲酰基-天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Freyss, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰-L-酪氨酸乙酯 在 bovine TLCK-treated chymotrypsin 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-苯甲酰-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Site-selective Chemical Modification of Chymotrypsin Using a Peptidyl Diphenyl 1-Amino-2-phenylethylphosphonate Derivative

  摘要：

  为了在胰凝乳蛋白酶（Csin）活性位点附近进行位点选择性化学修饰，肽衍生物 1 带有用于靶向活性位点的二苯基 1-氨基-2-苯乙基膦酸酯部分和用于锚定赖氨酸残基的活性酯部分设计并合成。大部分 Csin 被 1 灭活 10 分钟，然后通过与 2-吡啶醛肟甲碘化物一起孵育重新激活，得到修饰的 Csin。修饰的 Csin 的质谱分析表明 1 选择性锚定在 Lys175 处。

  DOI：

  10.1246/cl.130244

文献信息

• [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE DU GRANZYME B ET THÉRAPIE DIRIGÉES CONTRE LE GRANZYME B
  申请人：CYTOSITE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019160916A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided herein are heterocyclic compounds useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B, combination therapies, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.

  本文提供了用于成像Granzyme B的杂环化合物。还提供了成像Granzyme B的方法、联合疗法以及包含Granzyme B成像试剂的试剂盒。
• Fluorescent probe for high-sensitivity pancreatic fluid detection, and method for detecting pancreatic fluid
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US09506102B2

  公开（公告）日：2016-11-29

  A fluorescent probe for detecting pancreatic fluid containing a compound or salt thereof represented by formula (I) below. (In the formula, A represents an amino acid residue or N-substituted amino acid residue, with A forming an amide bond with the adjacent NH in the formula; R1 represents a hydrogen atom or 1 to 4 same or different substituent groups that bond with a benzene ring; R2, R3, R4, R5, R6, and R7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, or a halogen atom; R8 and R9 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group; and X represents a C1-C3 alkylene group).

  下面是表示为以下公式（I）的化合物或其盐的胰液检测用荧光探针。 （在公式中，A代表氨基酸残基或N-取代氨基酸残基，其中A与公式中相邻的NH形成酰胺键；R1代表氢原子或与苯环结合的1至4个相同或不同的取代基团；R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地代表氢原子、羟基、烷基或卤素原子；R8和R9分别独立地代表氢原子或烷基；X代表C1-C3烷基基团）。
• Chemo-enzymatic asymmetric synthesis of amino acids. Enantioselective hydrolyses of 2-phenyl-oxazolin-5-ones.
  作者：Rui-Lin Gu、Ik-Soo Lee、Charles J. Sih

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88111-h

  日期：1992.4

  Porcine pancreatic lipase and the lipase of Aspergillus niger catalyze the enantioselective hydrolysis of a series of 4-substituted-2-phenyl-oxazolin-5-ones to yield optically active ()-and ()-N-benzoyl amino acids respectively.

  猪胰脂肪酶和黑曲霉的脂肪酶催化一系列4-取代的-2-苯基-恶唑啉-5-酮的对映选择性水解，分别产生光学活性的（）-和（）-N-苯甲酰基氨基酸。
• Preparation of phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020040003A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Disclosed are compounds of the Formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. Such compounds are tyrosine phosphatase inhibitors and useful in the treatment or prevention of Type II Diabetes Mellitus. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compounds, processes for preparing such compounds, a method for treating or preventing Type II Diabetes Mellitus.

  披露了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐和前药，其中A、B、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如说明书所述。 这类化合物是酪氨酸磷酸酶抑制剂，可用于治疗或预防2型糖尿病。本发明还涵盖了包含所述化合物的制剂、制备这类化合物的方法以及治疗或预防2型糖尿病的方法。
• Protein Modification at Tyrosine with Iminoxyl Radicals
  作者：Katsuya Maruyama、Takashi Ishiyama、Yohei Seki、Kentaro Sakai、Takaya Togo、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.1c09066

  日期：2021.12.1

  acids can mimic PTMs. However, reversible SPMs at hydrophobic amino acid residues in proteins are especially limited. Here, we report a tyrosine (Tyr)-selective SPM utilizing persistent iminoxyl radicals, which are readily generated from sterically hindered oximes via single-electron oxidation. The reactivity of iminoxyl radicals with Tyr was dependent on the steric and electronic demands of oximes;

  蛋白质的翻译后修饰 (PTM) 是一种可逆地控制蛋白质功能的生物学机制。特定规范氨基酸的合成蛋白修饰 (SPM) 可以模拟 PTM。然而，蛋白质中疏水氨基酸残基上的可逆 SPM 尤其有限。在这里，我们报告了一种酪氨酸 (Tyr) 选择性 SPM，它利用持久的亚氨基氧基自由基，这些自由基很容易通过单电子氧化从空间位阻肟生成。亚氨氧基自由基与 Tyr 的反应性取决于肟的空间和电子需求；异丙基甲基哌啶肟1f形成稳定的加合物，而叔丁基甲基哌啶肟1o的反应是可逆的。1f和1o之间的可逆性差异（仅由一个甲基区分）是由于亚氨基氧基自由基的稳定性，这部分取决于肟 O-H 基团的键解离能。用1f和1o进行的 Tyr 选择性修饰是在生理相关的温和条件下进行的。具体来说，用1f进行的稳定 Tyr 修饰将功能性小分子（包括偶氮苯光开关）引入蛋白质。此外，通过 SPM 用1o掩盖关键的 Tyr 残基，以及随后由硫醇

表征谱图