4-氯-N-异丙基苯胺 | 770-40-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氯-N-异丙基苯胺
• 中文别名: N-异丙基-4-氯苯胺；二氯磷酸苯酯；苯基二氯磷酸酯；4-氯-N-异丙苯胺；异丙基对氯苯胺；N-异丙基对氯苯胺
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-N-isopropylamine
• 英文别名: 4-chloro-N-isopropylaniline；N-isopropyl-4-chloroaniline；N-Isopropyl-p-chloranilin；4-chloro-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 770-40-1
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• mdl: MFCD08456849
• 分子量: 169.654
• InChiKey: WQCJXUGBPQKJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-异丙基苯胺 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5,5-dimethylhex-1-en-3-yn-2-yl 4-chlorophenylisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  串联β-碳甲酸酯化和N→C芳基转移在烯醇氨基甲酸酯中的叔醇

  摘要：

  衍生自芳族或α，β-不饱和化合物并带有N-芳基取代基的烯醇氨基甲酸酯（O-乙烯基氨基甲酸酯）在烯醇双键的（名义亲核）β位置通过亲核攻击进行碳锂化。生成的氨基甲酸酯稳定的烯丙基，炔丙基或苄基有机锂通过N-C芳基取代基的N→C迁移而重排，从而形成季碳α到O。产物可以很容易地水解以在一个锅中生成多支链的叔醇串联反应，实际上是烯醇等效物的极性反转的亲核β-烷基化-亲电α-芳基化反应。

  DOI：

  10.1021/ol2029355
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-N-propan-2-ylacetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到4-氯-N-异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Goswami; Goswami; Borthakur, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 9, p. 424 - 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bifunctional Pincer Catalysts for Chemoselective Transfer Hydrogenation and Related Reactions
  作者：Shirel Cohen、Alexey N. Bilyachenko、Dmitri Gelman

  DOI：10.1002/ejic.201801486

  日期：2019.7.23

  remarkably different catalytic activity behavior, depending on the nature of the functional groups. Transfer hydrogenation of nitrobenzene with FA as a hydrogen source was probed using iridium complexes 3 or 4 as a catalyst. Under the same conditions, the analogous palladium complex was found to be useful for the selective amidation of aniline with light carboxylic acids.

  描述了以FA为氢源的硝基芳烃化学选择性转移加氢制苯胺的方法及相关工艺的比较研究；这些过程是由一系列在二级配位领域配备不同官能团的钳形催化剂催化的。在这项研究中使用了一些新的（4和5）以及先前报道的（1-3）双功能PC（sp 3）P钳形复合物家族。报道的化合物表现出显着不同的催化活性，具体取决于功能组的性质。使用铱配合物3或4探测了以FA为氢源的硝基苯的转移氢化作为催化剂。在相同条件下，发现类似的钯配合物可用于苯胺与轻羧酸的选择性酰胺化。
• Alkylation of Amines with Alcohols and Amines by a Single Catalyst under Mild Conditions
  作者：Qingzhu Zou、Chao Wang、Jen Smith、Dong Xue、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201501109

  日期：2015.6.26

  An efficient catalytic system for the alkylation of amines with either alcohols or amines under mild conditions has been developed, using cyclometallated iridium complexes as catalysts. The method has broad substrate scope, allowing for the synthesis of a diverse range of secondary and tertiary amines with good to excellent yields. By controlling the ratio of substrates, both mono‐ and bis‐alkylated

  使用环金属化铱配合物作为催化剂，已经开发出一种在温和条件下将胺与醇或胺烷基化的有效催化体系。该方法具有广泛的底物范围，允许以良好或优异的产率合成多种范围的仲胺和叔胺。通过控制底物的比例，可以高选择性获得单烷基化胺和双烷基化胺。特别是，甲醇可用作烷基化试剂，选择性地提供N-甲基化产物。对于该反应观察到强溶剂作用。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20080045496A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。
• Chemoselective Hydrogenation of Functionalized Nitroarenes and Imines by Using Carbon Nanofiber-Supported Iridium Nanoparticles
  作者：Yukihiro Motoyama、Masahiro Taguchi、Nelfa Desmira、Seong-Ho Yoon、Isao Mochida、Hideo Nagashima

  DOI：10.1002/asia.201301184

  日期：2014.1

  CNF‐supported iridium nanoparticles, Ir/CNFs (Ir content=2.3–2.6 wt. %). Transmission electron microscopy (TEM) studies of these Ir/CNF samples revealed that size‐controlled Ir nanoparticles (average particle size of 1.1–1.5 nm) existed on the CNFs. Among the three Ir/CNF samples, Ir/CNF‐T showed an excellent catalytic activity and chemoselectivity towards hydrogenation of functionalized nitroarenes and imines;

  三种碳纳米纤维（CNFs;血小板：CNF‐P，管状：CNF‐T，人字形：CNF‐H）与Ir 4（CO）12在均三甲苯中在165°C下反应，提供了相应的CNF支撑的铱纳米颗粒，Ir / CNFs（Ir含量= 2.3–2.6重量％）。这些Ir / CNF样品的透射电子显微镜（TEM）研究表明，CNF上存在尺寸受控的Ir纳米颗粒（平均粒径为1.1–1.5 nm）。在这三个Ir / CNF样品中，Ir / CNF-T对功能化的硝基芳烃和亚胺的加氢反应具有出色的催化活性和化学选择性。在环境温度低于10 atm的H 2下获得了具有高周转率的相应苯胺衍生物，并且该催化剂可重复使用。Ir / CNF-T对苯胺与羰基化合物的还原N-烷基化反应也很有效。
• [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2005012288A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。