4-氯-N-异丙基酰胺 | 604813-08-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-异丙基酰胺
• 中文别名: 4-氯-N-异丙基吡啶-2-羧胺
• 英文名称: 4-chloro-N-isopropylpicolinamide
• 英文别名: 4-Chloro-N-isopropyl-pyridine-2-carboxamide；4-chloro-N-propan-2-ylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 604813-08-3
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD08705679
• 分子量: 198.652
• InChiKey: HTSYGJDVLDXZEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-异丙基酰胺 在 lithium diisopropyl amide 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-N-isopropylpicolinamide-3-d
  参考文献：
  名称：

  关于间卤代吡啶并羧酰胺衍生物的空间控制区域选择性锂化的研究

  摘要：

  描述了使用氘代探针的间-卤代吡啶甲酰胺衍生物的立体控制区域选择性锂化。首次实验证明了氮是恶唑啉和N-烷氧基酰胺DMG的主要螯合碱进场位点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.068
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-氯-N-异丙基酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现新的基于吡啶啉酰胺的衍生物作为新型VEGFR-2激酶抑制剂：合成，体外生物学评估和分子对接†

  摘要：

  血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）在肿瘤血管生成中起着至关重要的作用，而对VEGFR-2信号通路的抑制已成为癌症治疗的诱人靶标。在我们的努力中，设计并合成了一系列新的基于吡啶啉酰胺的衍生物，它们是有效且有效的VEGFR-2抑制剂。在体外评估所有新制备的化合物对A549和HepG2细胞系的抗增殖活性。在新化合物中，8j和8l对A549和HepG2细胞系均表现出更好的活性。进行分子对接以研究与VEGFR-2（PDB代码：4ASD）的结合能力和结合方式。

  DOI：

  10.1039/c8md00057c

文献信息

• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• 一种含芳胺结构的硫脲类化合物及其制备方 法和应用
  申请人：烟台大学

  公开号：CN104045598B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明公开了一种含芳胺结构的硫脲类化合物，包括具有通式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐，R1选自H,C1‑C8的烷基，卤素，‑CF3,‑O ，‑NO2,‑CN,R2O‑,‑SO2NH2,‑NHSO2R3，‑NR4R5，‑CONR6R7，‑COOR8，R9CO‑以及它们的二取代或三取代的组合，其中R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9分别为H或C1‑C8的烃基；L选自‑NHR10、‑NHOR11、‑NR12R13、其中R10,R11,R12,R13分别为H或C1‑C8的烷基、环烷基或芳基。本发明所述化合物具有对多种肿瘤细胞株的抑制作用。
• omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030181442A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020165394A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及在该疗法中的药物组合物。
• Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020065296A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用含氮的杂环基脲类化合物治疗 p38 介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。