N-乙基-维甲酰胺 | 33631-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: N-乙基-维甲酰胺
• 英文名称: all-trans-N-ethylretinamide
• 英文别名: N-Ethylretinamide；(2E,4E,6E,8E)-N-ethyl-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamide
• CAS: 33631-41-3
• 化学式: C₂₂H₃₃NO
• 分子量: 327.51
• InChiKey: WKYDOCGICAMTKE-NBIQJRODSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.38°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0028 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  维A酸 在 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-乙基-维甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  某些13-顺式和全反式视黄酰胺的合成和性质

  摘要：

  通过13-顺-视黄酰氯或13-顺-1-视黄基咪唑从13-顺-视黄酸合成了几种13-顺-视黄酰胺。由全反式视黄酰氯和甘氨酸乙酯制备全反式视黄酰甘氨酸。开发了用于制备其他全反式维甲酸酰胺的详细程序，以用于癌症化学预防的研究。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730610

文献信息

• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Method to incorporate N-(4-hydroxyphenyl) retinamide in liposomes
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20020143062A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Disclosed herein are simple and unique methods of methods of preparing liposomal compositions of N-(4-hydroxyphenyl) retinamide (4HPR) and/or other retinoids. Also disclosed are liposomal 4HPR compositions prepared by such methods, and use of such compositions in the treatment of diseases, such as breast cancer. This invention further provides methods for improving the efficacy of N-(4-hydroxyphenyl) retinamide (4HPR) as a chemopreventive agent in the presence of agents that potentiates its ability increase the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS, and NO production in cells.

  本文披露了制备N-(4-羟基苯基)视黄酰胺（4HPR）和/或其他视黄醇脂质体组合物的简单且独特的方法。还披露了通过这些方法制备的脂质体4HPR组合物，并将这种组合物用于治疗疾病，如乳腺癌。本发明还提供了一种方法，通过增强诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和细胞内NO产生的能力，提高N-(4-羟基苯基)视黄酰胺（4HPR）作为化学预防剂的功效。
• Amino, Amino Acid or Peptide Conjugates of Retinoic Acid
  申请人：Beumer Raphael

  公开号：US20070270472A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention provides the use of retinoyl derivatives for the cosmetic treatment or prophylaxis of wrinkles, skin aging and/or for thickening the epidermis.

  本发明提供了利用维甲酸酯类化合物进行美容治疗或预防皱纹、皮肤老化和/或增厚表皮的方法。
• COMPOSITION FOR REGENERATING NORMAL TISSUE FROM FIBROTIC TISSUE
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US20130171127A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to a pharmaceutical composition and a method for regenerating normal tissue from fibrotic tissue, the pharmaceutical composition and the method employing a collagen-reducing substance. In accordance with the present invention, normal tissue can be therapeutically regenerated from fibrotic tissue.

  本发明涉及一种药物组合物和一种从纤维化组织再生正常组织的方法，所述药物组合物和方法采用一种减少胶原蛋白的物质。根据本发明，可以通过治疗性地再生正常组织来从纤维化组织中再生出正常组织。
• DRUG CARRIER AND DRUG CARRIER KIT FOR INHIBITING FIBROSIS
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US20130171240A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed is a stellate cell-specific drug carrier comprising a stellate cell-specific amount of a retinoid derivative and/or a vitamin A analogue, and a drug carrier component other than the retinoid derivative and/or a vitamin A analogue. Also disclosed in a medicine comprising the stellate cell-specific drug carrier, and a drug in an amount effective for controlling the activity or growth of stellate cells.

  本发明公开了一种星形细胞特异性药物载体，包括星形细胞特异性的视黄酸衍生物和/或维生素A类似物的量，以及除视黄酸衍生物和/或维生素A类似物以外的药物载体组分。同时公开了一种药物，包括星形细胞特异性药物载体和药物，药物的用量有效地控制星形细胞的活动或生长。