N-乙基-氨基甲酸异丙酯 | 35601-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-氨基甲酸异丙酯
• 英文名称: O-isopropyl N-ethylcarbamate
• 英文别名: N-Ethyl-isopropylcarbamat；Isopropyl ethylcarbamate；isopropyl N-ethylcarbamate；propan-2-yl N-ethylcarbamate
• CAS: 35601-81-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09838534
• 分子量: 131.175
• InChiKey: MXCSVZZGUXSJJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-氨基甲酸异丙酯 、 二氯甲基硫代膦 在 三乙胺 作用下， 以65.7%的产率得到N-ethyl-N-isopropoxycarbonylmethylphosphonamidethioyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel phosphonamidothionate derivatives and their use as pesticides

  摘要：

  一种磷酰胺硫酸酯衍生物，其化学式表示为其中R¹、R²和R³如本文所定义。该新型化合物不仅具有杀虫活性，而且在施用后的较长时间内维持杀虫活性的性能也非常优异。该新型化合物可以通过一种新颖独特的工艺制备，其中涉及对一种氨基甲酸酯化合物的直接磷酸化。

  公开号：

  EP0327663A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 异氰酸乙酯 反应 2.0h， 以94%的产率得到N-乙基-氨基甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  废水中浮选捕收剂O-异丙基-N-乙硫基氨基甲酸酯的去除

  摘要：

  浮选捕收剂O-异丙基N-乙基硫代氨基甲酸酯（IPETC）广泛用于硫化矿的分离。研究了通过几种氧化过程将其从水中去除。在铁盐存在下用空气进行光催化氧化，利用太阳辐射或人工 UV-A 光是非常有效的。氧化导致O-异丙基N-乙基氨基甲酸酯和几种其他反应中间体的形成，最终阶段的有机化合物在 1 天内完全分解。用过氧化氢和铁盐进行芬顿型氧化也获得了类似的结果。用次氯酸钠处理主要产生O-异丙基N-氨基甲酸乙酯。这种化合物在废水中的形成可能令人担忧，因为简单的氨基甲酸烷基酯是致癌的可疑物质。

  DOI：

  10.3390/molecules26216676

文献信息

• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Substituted heterocyclic compounds with CXCR3 antagonist activity
  申请人：Kim Heon Seong

  公开号：US20070082913A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present application discloses a compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, racemates or prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or esters of said compound, or of said prodrug, said compound having the general structure shown in Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein the various moieties are defined herein. Also disclosed is a method of treating chemokine mediated diseases, such as, palliative therapy, curative therapy, prophylactic therapy of certain diseases and conditions such as inflammatory diseases (non-limiting example(s) include, psoriasis), autoimmune diseases (non-limiting example(s) include, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis), graft rejection (non-limiting example(s) include, allograft rejection, xenograft rejection), infectious diseases (e.g, tuberculoid leprosy), fixed drug eruptions, cutaneous delayed-type hypersensitivity responses, type I diabetes, viral meningitis and tumors using a compound of Formula 1.

  本申请公开了一种化合物，或其对映体、立体异构体、转构体、互变异构体、消旋体或前药，或该化合物的药用可接受的盐、溶剂合物或酯，或该前药的盐、溶剂合物或酯，其中所述化合物具有如下所示的一般结构：或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯，其中各种基团在此处被定义。还公开了一种治疗趋化因子介导疾病的方法，例如，对炎症性疾病（非限定性示例包括牛皮癣）、自身免疫疾病（非限定性示例包括类风湿关节炎、多发性硬化症）、移植排斥（非限定性示例包括同种移植排斥、异种移植排斥）、传染病（例如，结核性麻风病）、固定药物性皮疹、皮肤迟发型超敏反应、I型糖尿病、病毒性脑膜炎和肿瘤的姑息治疗、治愈性治疗、预防性治疗，使用Formula 1化合物。
• PHENANTHRENE DERIVATIVES FOR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：VALENTIA BIOPHARMA

  公开号：US20160194274A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention refers to phenanthrene derivatives for use as medicaments, mainly in the prevention and/or treatment of Myotonic Dystrophy Type 1, Huntington's Disease Like 2, Spinocerebellar Ataxia Type 8, Myotonic Dystrophy Type 2, Spinocerebellar Ataxia Type 3, Fragile-X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome, Frontotemporal Degeneration/Amyotrophic Lateral Sclerosis and Spinocerebellar Ataxia Type 31. In a preferred embodiment, phenanthrene derivatives of the invention are also used as antimyotonic agents. Therefore, this invention may be included either in the whole pharmaceutical or medical field.

  本发明涉及苯并并芘衍生物作为药物的用途，主要用于预防和/或治疗肌无力型1型、亨廷顿病类2型、脊髓小脑共济失调型8型、肌无力型2型、脊髓小脑共济失调型3型、脆性X相关震颤/共济失调综合征、额颞叶退行性/肌萎缩侧索硬化和脊髓小脑共济失调型31型。在一个首选实施例中，本发明的苯并并芘衍生物也用作抗肌无力剂。因此，本发明可包括在整个制药或医学领域中。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND INDOLES AS TARO INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET INDOLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TARO
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106134A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Novel compounds of the structural formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of TarO and may be useful in the prevention, treatment and suppression of diseases mediated by TarO, such as bacterial infections, including gram negative bacterial infections and gram positive bacterial infections such as MRSA and MRSE, alone or in combination with a β-lactam antibiotic.

  化学结构式I的新型化合物及其药学上可接受的盐，是TarO的抑制剂，可用于预防、治疗和抑制由TarO介导的疾病，如细菌感染，包括革兰氏阴性细菌感染和革兰氏阳性细菌感染，例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌，单独或与β-内酰胺类抗生素联合使用。
• Continuous Flow Synthesis of Urea-Containing Compound Libraries Based on the Piperidin-4-one Scaffold
  作者：Alejandra Riesco-Domínguez、Daniel Blanco-Ania、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/ejoc.201701539

  日期：2018.3.22

  The advantages of performing reactions in continuous flow vs. the classic batch processes render flow chemistry a suitable technique for library synthesis. Inspired by our recent work to create fluorine-containing nitrogen heterocycles and

  在连续流动中进行反应的优势与经典的批处理过程相比，使流动化学成为文库合成的合适技术。受我们最近创建含氟氮杂环和