2,2',4,4'-tetra-tert-butylbenzophenone | 89490-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',4,4'-tetra-tert-butylbenzophenone
• 英文别名: Bis(2,4-di-tert-butylphenyl)methanone；bis(2,4-ditert-butylphenyl)methanone
• CAS: 89490-60-8
• 化学式: C₂₉H₄₂O
• 分子量: 406.652
• InChiKey: QJHHYZMEMGPYJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2,2',4,4'-tetra-tert-butylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Ringtert-Butylation of Benzophenones and Benzaldehyde withtert-Butyllithium and Thionyl Chloride

  摘要：

  报告了使用叔丁基锂和亚硫氯酸酯对苯甲酮和苯甲醛进行一瓶法环状叔丁基化的研究。讨论了反应的适用范围和建议的机制。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28416

文献信息

• Ring<i>tert</i>-Butylation of Benzophenones and Benzaldehyde with<i>tert</i>-Butyllithium and Thionyl Chloride
  作者：George A. Olah、An-hsiang Wu、Omar Farooq

  DOI：10.1055/s-1991-28416

  日期：——

  One-flask ring tert-butylation of benzophenones and benzaldehyde with tert-butyllithium and thionyl chloride is reported. The scope of the reaction and the suggested mechanism are discussed.

  报告了使用叔丁基锂和亚硫氯酸酯对苯甲酮和苯甲醛进行一瓶法环状叔丁基化的研究。讨论了反应的适用范围和建议的机制。