2-(4-叔-丁基苯甲酰基)苯甲酸 | 146-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-叔-丁基苯甲酰基)苯甲酸
• 中文别名: 2-[4-(1,1-二甲基乙基l)苯甲酰基]苯甲酸
• 英文名称: 2-(4'-tert-butylbenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-tert-Butyl-benzoyl)-benzoesaeure；Benzoic acid, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)benzoyl]-；2-(4-tert-butylbenzoyl)benzoic acid
• CAS: 146-81-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: KFTGETZSJFJXEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  462.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-叔-丁基苯甲酰基)苯甲酸 在 铜 作用下， 生成 4-叔丁基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  123.新的中间体和染料。第二部分 4-叔丁基邻苯二甲酸酐的制备及性能。缩合物与苯类烃的取向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000680
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 叔丁基苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 54.5h， 生成 2-(4-叔-丁基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  作为抗炎和抗增殖剂的新型酞嗪酮衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  酞嗪衍生物的化学越来越受到关注，因为这些化合物中的许多已发现许多化学治疗应用。因此，本研究旨在合成一个酞嗪衍生物文库并研究它们的抗炎和抗增殖活性。合成了 16 种新的酞嗪酮衍生物 (2a-p)，并测试了它们的体外抗增殖和体内抗炎活性。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR光谱和MS进行鉴定和表征。两种化合物 2b 和 2i 在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中分别在 3 和 5 小时显示出与标准药物依托考昔相当的抗炎活性。三种化合物（2h、2j 和 2g）对肾癌细胞系 UO-31 表现出中等敏感性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500336

文献信息

• Construction of an isoquinolinone framework from carboxylic-ester-directed umpolung ring opening of methylenecyclopropanes
  作者：Hao-Zhao Wei、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/d1cc04826k

  日期：——

  An interesting type of reaction involving functionalized methylenecyclopropanes (MCPs) has been revealed. Here, a nucleophilic attack of an anionic species onto a partially polarity-reversed MCP was realized by treating a neighbouring carboxylic ester tethered to the MCP and amine with KHMDS to realize an umpolung ring opening of the MCP. This work established an operationally convenient protocol for

  已经揭示了一种涉及官能化亚甲基环丙烷 (MCP) 的有趣类型的反应。在这里，阴离子物质对部分极性反转的 MCP 的亲核攻击是通过用 KHMDS 处理与 MCP 相连的相邻羧酸酯和胺来实现 MCP 的 umpolung 开环来实现的。这项工作为快速构建异喹啉酮框架建立了一个操作方便的协议。
• Design and synthesis of novel antimicrobials with activity against Gram-positive bacteria and mycobacterial species, including M. tuberculosis
  作者：V.V.N. Phani Babu Tiruveedhula、Christopher M. Witzigmann、Ranjit Verma、M. Shahjahan Kabir、Marc Rott、William R. Schwan、Sara Medina-Bielski、Michelle Lane、William Close、Rebecca L. Polanowski、David Sherman、Aaron Monte、Jeffrey R. Deschamps、James M. Cook

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.10.011

  日期：2013.12

  synthesized in simple, efficient routes and evaluated as potential agents against several Mycobacterium species. These were synthesized via a stereospecific process for structure activity relationship (SAR) studies. Minimum inhibitory concentration (MIC) assays indicated that esters 12, 13, and 20 exhibited greater in vitro activity against Mycobacterium smegmatis than rifampin, one of the current, first-line

  过去十年中细菌耐药性的惊人增加以及感染新疗法的急剧减少导致医疗保健行业出现问题。结核病 (TB) 主要由结核分枝杆菌引起，每年导致 140 万人死亡。艾滋病毒与多重耐药性和广泛耐药性结核病株共同感染的全球威胁已经出现。在这方面，在本文中，以简单、有效的途径合成了新型丙烯酸乙酯衍生物，并将其评估为针对几种分枝杆菌属物种的潜在药剂。这些是通过立体特异性过程合成的，用于结构活性关系 (SAR) 研究。最低抑菌浓度 (MIC) 测定表明酯12 ,图13和20表现出比利福平（一种当前的一线抗分枝杆菌化学治疗剂）更大的针对耻垢分枝杆菌的体外活性。基于这些研究，丙烯酸酯20已被开发为潜在的先导化合物，发现其对结核分枝杆菌的 MIC 值为 0.4 μg/mL 。介绍了该系列的 SAR 和生物活性；迈克尔受体机制似乎对这一系列类似物的有效活性很重要。
• 一种2-烷基蒽醌的合成方法
  申请人：邯郸学院

  公开号：CN106083550A

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明提供了一种2‑烷基蒽醌的合成方法，该2‑烷基蒽醌的合成方法包括以下步骤：将2‑(4'‑烷基苯甲酰基)苯甲酸在溶剂存在下通过酰氯化试剂进行酰氯化；在助催化剂的作用下，利用无水三氯化铝进行脱氯化氢关环；反应物经过水解、分液分离、减压脱溶剂、干燥，得到2‑烷基蒽醌。本发明的有益效果是：不再使用发烟硫酸，反应条件温和、无废酸、工艺操作简单、产品质量稳定，且产品的收率比现有的生产工艺提高5‑10％。
• Perfluoroalkanesulfonic Acid Catalyzed Acylations of Alkylbenzenes: Synthesis of Alkylanthraquinones
  作者：Franz Effenberger、Frank Buckel、Andreas H. Maier、Judith Schmider

  DOI：10.1055/s-2000-7102

  日期：——

  dealkylation. The yield of benzoylation of p-xylene 4 with benzoic acid in the presence of 5 mol% C4F9SO3H to give 2,5-dimethylbenzophenone 5 could significantly be improved from 14% to 90% by continuous removal of water formed during the acylation. Also in the preparation of alkylanthraquinones 7 by reaction of alkylbenzenes with phthalic anhydride, water removal is the decisive factor to obtain satisfactory

  用苯甲酰氯 2 和催化量的全氟丁磺酸对烷基苯 1 进行酰化，得到相应的 2-、3-和 4-烷基二苯甲酮 3，其邻位产物含量异常高。令人惊讶的是，即使是叔丁基苯在这些反应条件下也没有任何酸催化的脱烷基化反应。在 5 mol% C4F9SO3H 存在下，对二甲苯 4 与苯甲酸苯甲酰化生成 2,5-二甲基二苯甲酮 5 的产率可通过连续去除酰化过程中形成的水​​显着提高，从 14% 提高到 90%。同样在通过烷基苯与邻苯二甲酸酐反应制备烷基蒽醌 7 中，除水是第二次酰化获得满意收率的决定性因素，
• 一种以固体超强酸为催化剂制备2-烷基蒽醌的方法
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN108299176A

  公开（公告）日：2018-07-20

  本发明提供了以固体超强酸为催化剂制备2‑烷基蒽醌的方法，本发明是采用全氟磺酸树脂、杂多酸等固体超强酸作为催化剂，以2‑(4′‑烷基苯甲酰基)苯甲酸为原料，经过Friedel‑Crafts反应进行酰基化脱水闭环，得到2‑烷基蒽醌(其中烷基为碳原子数在1～6的直链或支链烷基)。本发明的特征是以固体超强酸替代传统的发烟硫酸催化剂，环境友好，无废酸排放，且操作工艺简单，固体催化剂易回收，是一种绿色无污染的新工艺。