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奥利斯特相关物质D | 130793-27-0

中文名称
奥利斯特相关物质D
中文别名
奥尔利司他相关物质D;奥利司他USP RC D
英文名称
N-Formyl-L-leucine (3S,4R,6S)-3-Hexyl-3,4,5,6-tetrahydro-2-oxo-6-undecyl-2H-pyran-4-yl Ester
英文别名
N-Formyl-L-leucine (3S,4R,6S)-3-hexyl-2-oxo-6-undecyltetrahydro-2H-pyran-4-yl ester;[(3S,4R,6S)-3-hexyl-2-oxo-6-undecyloxan-4-yl] (2S)-2-formamido-4-methylpentanoate
奥利斯特相关物质D化学式
CAS
130793-27-0
化学式
C29H53NO5
mdl
——
分子量
495.744
InChiKey
IYWNIYFHQZQPBP-YIPNQBBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    632.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932206000

SDS

SDS:b001420157e3c0b89e653ee4e419f5f6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    奥利司他 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶氢气四丁基硝酸铵对甲苯磺酸溶剂黄146三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 异丙醇甲苯乙腈 为溶剂, 25.0~50.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下, 反应 17.0h, 生成 奥利斯特相关物质D
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydrolipstatin:人羧基酯脂肪酶产生的降解产物
    摘要:
    研究了与人羧基酯脂肪酶(HCEL)孵育的四氢脂肪抑制素(1)的命运。初级代谢产物被鉴定为具有保守构型的δ-(N-甲酰基-L-亮氨酰氧基)-β-羟基酸2a。它是由HCEL的活性位丝氨酸攻击1的β-内酯环的羰基C原子,然后水解中间丝氨酸酯形成的。鉴定出进一步分离的产物,并提出了完整的降解方案。
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750513
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文献信息

  • Tetrahydrolipstatin: Thermal and Hydrolytic Degradation
    作者:Henri Stalder、Pierre R. Schneider、Gottfried Oesterhelt
    DOI:10.1002/hlca.19900730427
    日期:1990.6.20
    The thermal and hydrolytic degradation of tetrahydrolipstatin (THL, 1) was investigated. All main degradation products were isolated, characterized, and synthesized. Labile intermediates unavailable to isolation were detected and identified by GC/MS analysis of their silylated derivatives, and whenever possible, compared with independently prepared reference compounds. The identified degradation products
    研究了四氢脂肪抑制素(THL,1)的热降解和水解降解。分离,表征和合成了所有主要降解产物。通过GC / MS分析其甲硅烷基化衍生物,检测并鉴定了无法分离的不稳定中间体,并在可能的情况下,与独立制备的参考化合物进行了比较。鉴定出的降解产物至少占总降解混合物的97%。提出了两个主要的反应途径。报告了降解混合物和主要降解产物的药理数据。
  • STALDER, HENRI;SCHNEIDER, PIERRE R.;OESTERHELT, GOTTFRIED, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1022-1036
    作者:STALDER, HENRI、SCHNEIDER, PIERRE R.、OESTERHELT, GOTTFRIED
    DOI:——
    日期:——
  • PROGRESSIVE EMULSION CRYSTALLIZATION
    申请人:KRKA, D.D., Novo Mesto
    公开号:EP2413911B1
    公开(公告)日:2014-02-19
  • [EN] PROGRESSIVE EMULSION CRYSTALLIZATION<br/>[FR] CRISTALLISATION PROGRESSIVE EN ÉMULSION
    申请人:KRKA D D NOVO MESTO
    公开号:WO2010112222A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The invention described herein is in the field of separation processes, more particularly, in the field of selective crystallization methods for purification of organic substances.
  • Tetrahydrolipstatin: Degradation products produced by human carboxyl-ester lipase
    作者:Henri Stalder、Gottfried Oesterhelt、Bengt Borgström
    DOI:10.1002/hlca.19920750513
    日期:1992.8.13
    fate of tetrahydrolipstatin (1) incubated with human carboxyl-ester lipase (HCEL) was investigated. The primary metabolite was identified as δ-(N-formyl-L-leucyloxy)-β-hydroxy acid 2a with conserved configuration. It is formed by attack of the active-site serine of HCEL at the carbonyl C-atom of the β-lactone ring of 1 followed by hydrolysis of the intermediate serine ester. Further products isolated
    研究了与人羧基酯脂肪酶(HCEL)孵育的四氢脂肪抑制素(1)的命运。初级代谢产物被鉴定为具有保守构型的δ-(N-甲酰基-L-亮氨酰氧基)-β-羟基酸2a。它是由HCEL的活性位丝氨酸攻击1的β-内酯环的羰基C原子,然后水解中间丝氨酸酯形成的。鉴定出进一步分离的产物,并提出了完整的降解方案。
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