2,4-二甲氧基-6-(4-硝基苯氧基)-1,3,5-三嗪 | 28690-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-6-(4-硝基苯氧基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-(4-nitrophenoxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-(4-nitrophenoxy)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 28690-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₅
• 分子量: 278.224
• InChiKey: FXGVDQULWPOXGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-(4-硝基苯氧基)-1,3,5-三嗪 在 铁粉 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到4-(4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yloxy)-aniline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOL CARBOXYLIC ACID BISPYRIDYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本公开涉及一种新的吲哚羧酸双吡啶羧酰胺衍生物，其制备方法，以及包含该衍生物作为活性成分的用于预防或治疗肥胖、泌尿系统疾病和中枢神经系统疾病的组合物。根据本发明的吲哚羧酸双吡啶羧酰胺衍生物具有高亲和力5-HT2c受体，对5-HT2c受体选择性作用，这些衍生物很少出现由其他受体引起的不良反应。由于这些衍生物有效抑制5-羟色胺活性，它们可能对治疗或预防肥胖；泌尿系统疾病，如尿失禁、早泄、勃起功能障碍和前列腺增生；以及与5-HT2c受体相关的中枢神经系统疾病，如抑郁症、焦虑症、关注症、恐慌症、癫痫、强迫症、偏头痛、睡眠障碍、戒毒、阿尔茨海默病和精神分裂症可能有用。

  公开号：

  US20090258876A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到2,4-二甲氧基-6-(4-硝基苯氧基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶联

  摘要：

  镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶合。苯酚C-O键的选择性活化是通过将其转化为相应的芳基2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪-6-基醚来实现的，其中芳基C-O键可以用廉价的方法选择性裂解。 ，空气稳定的NiCl 2（dppf）作为催化剂。这些易于获得的杂芳基醚的偶联被证明对广泛的官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1021/jo4005537

文献信息

• FUSED-CYCLIC PYRAZOLONE FORMAMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3798218A1

  公开（公告）日：2021-03-31

  Provided are a class of fused-cyclic pyrazolone formamide compounds and a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and the use thereof. Specifically, provided is a compound having the structure as shown in formula (I) (with each group defined in the description). The compound can be used as an AXL inhibitor in the preparation of a pharmaceutical composition for treating tumors.

  本发明提供了一类融合环状吡唑酮甲酰胺化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体而言，提供了一种具有如式（I）所示结构的化合物（各基团在描述中定义）。该化合物可作为AXL抑制剂用于制备治疗肿瘤的药物组合物。
• Novel indol carboxylic acid bispyridyl carboxamide derivatives as 5-HT2c receptor antagonists
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP2108649B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• [EN] NOVEL INDOL CARBOXYLIC ACID BISPYRIDYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BISPYRIDYL CARBOXAMIDE D'ACIDE INDOLE CARBOXYLIQUE, LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION LES CONTENANT EN TANT D'INGRÉDIENT ACTIF
  申请人：KOREA RESERACH INST OF CHEMICA

  公开号：WO2009125923A3

  公开（公告）日：2009-12-03
• Renfrew, A. Hunter M.; Rettura, Donatella; Taylor, John A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 20, p. 5484 - 5491
  作者：Renfrew, A. Hunter M.、Rettura, Donatella、Taylor, John A.、Whitmore, James M. J.、Williams, Andrew

  DOI：——

  日期：——
• EP3798218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——