4-((4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)benzaldehyde | 42030-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yloxy)-benzaldehyde；2,4-Di-methoxy-6-p-formylphenoxy-s-triazin；4-[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]benzaldehyde
• CAS: 42030-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₄
• 分子量: 261.237
• InChiKey: BUSKSNSYCUHYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 4-((4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)benzaldehyde 在 potassium phosphate 、 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到4-(4-氟苯基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶联

  摘要：

  镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶合。苯酚C-O键的选择性活化是通过将其转化为相应的芳基2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪-6-基醚来实现的，其中芳基C-O键可以用廉价的方法选择性裂解。 ，空气稳定的NiCl 2（dppf）作为催化剂。这些易于获得的杂芳基醚的偶联被证明对广泛的官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1021/jo4005537
• 作为产物：
  描述：

  4-formylphenolate ion 、 2,4-二甲氧基-6-(4-硝基苯氧基)-1,3,5-三嗪 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-((4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hunter, A.; Renfrew, M.; Taylor, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 10, p. 1703 - 1704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Renfrew, A. Hunter M.; Rettura, Donatella; Taylor, John A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 20, p. 5484 - 5491
  作者：Renfrew, A. Hunter M.、Rettura, Donatella、Taylor, John A.、Whitmore, James M. J.、Williams, Andrew

  DOI：——

  日期：——
• Shakes, Janice; Raymond, Christel; Rettura, Donatella, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 8, p. 1553 - 1558
  作者：Shakes, Janice、Raymond, Christel、Rettura, Donatella、Williams, Andrew

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Heteroaryl Ethers with Arylboronic Acids
  作者：Xiao-Jian Li、Jin-Ling Zhang、Yu Geng、Zhong Jin

  DOI：10.1021/jo4005537

  日期：2013.5.17

  Nickel-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of heteroaryl ethers with arylboronic acids was described. Selective activation of the phenol C–O bonds was achieved by converting them into the corresponding aryl 2,4-dimethoxy-1,3,5-triazine-6-yl ethers, in which aryl C–O bond could be selectively cleaved with inexpensive, air-stable NiCl2(dppf) as a catalyst. Coupling of these readily accessible heteroaryl

  镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶合。苯酚C-O键的选择性活化是通过将其转化为相应的芳基2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪-6-基醚来实现的，其中芳基C-O键可以用廉价的方法选择性裂解。 ，空气稳定的NiCl 2（dppf）作为催化剂。这些易于获得的杂芳基醚的偶联被证明对广泛的官能团具有耐受性。
• Hunter, A.; Renfrew, M.; Taylor, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 10, p. 1703 - 1704
  作者：Hunter, A.、Renfrew, M.、Taylor, John A.、Whitmore, James M. J.、Williams, Andrew

  DOI：——

  日期：——