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1,1,2-三溴乙烷 | 78-74-0

中文名称
1,1,2-三溴乙烷
中文别名
1,1,2-三溴丁烷;三溴化乙烯
英文名称
1,1,2-tribromoethane
英文别名
1,1,2-Tribrom-ethan;1,1,2-Tribrom-aethan
1,1,2-三溴乙烷化学式
CAS
78-74-0
化学式
C2H3Br3
mdl
——
分子量
266.758
InChiKey
QUMDOMSJJIFTCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -29.3°C
  • 沸点:
    187-190 °C721 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    2.61 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    0.00 M
  • 保留指数:
    1014

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S23,S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    本品应密封保存。

SDS

SDS:918f37f4003da29e39bee4c376b59480
查看
1.1 产品标识符
: 1,1,2-Tribromoethane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H3Br3
分子式
: 266.76 g/mol
分子量
成分 浓度
1,1,2-Tribromoethane
-
化学文摘编号(CAS No.) 78-74-0
EC-编号 201-138-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心,
呕吐, 长期或频繁接触会导致:, 该物质具有麻醉作用,在中枢神经系统作为镇静剂。, 头晕, 昏睡
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
187 - 190 °C 在 961 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
2.61 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
碱, 碱金属, 与以下不容:, 铝, 铝合金, 镁, 镁合金
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心,
呕吐, 长期或频繁接触会导致:, 该物质具有麻醉作用,在中枢神经系统作为镇静剂。, 头晕, 昏睡
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (1,1,2-Tribromoethane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

制备方法

有机合成。

用途简介 用途

有机合成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2-三溴乙烷potassium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以54%的产率得到1.1-二溴乙烯
    参考文献:
    名称:
    桥接亚乙烯基钴配合物的合成和化学。非链自由基机制与金属氢化物反应生成异核簇的证据
    摘要:
    La 反应特异 [CpCo(CO)] 2 Na avec le dibromo-1,1 ethylene donne le complexe (μ-CCH 2 )(CpCoCO) 2 (1) 不涉及结构。Sa 质子化 [(μ-CCH 3 )(CpCoCO) 2 ] + BF 4 - 不稳定,se 分解剂 en [(μ 3 -CCH 3 )(Cp 2 Co 3 CO) 2 ] + BF 4 - 。Le complexe (1) reagit avec CpMo(CO) 2 (L)H倒入donner (μ 3 -CCH 3 )(μ 2 -CO)(CpCo) 2 [CpMo(CO) 2 ]。结构结晶
    DOI:
    10.1021/ja00293a037
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Vasil'ev,S.V.; Burdelev,O.T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, # 9, p. 1526 - 1531
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    N,N-dibenzyl-6-chloropyridin-2-amine 在 lithium tetrafluoroborate 、 1,1,2-三溴乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 焦磷酸potassium carbonate甲酰肼 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-氨基-9H-吡啶[2,3-b]吲哚
    参考文献:
    名称:
    一种制备2-氨基-9H-吡啶[2,3-b]吲哚的工艺方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备2‑氨基‑9H‑吡啶[2,3‑b]吲哚的工艺方法,包括以下步骤:S1:制备N,N‑二苄基‑6‑卤代吡啶‑2‑胺;S2:制备6‑(1H‑苯并[d][1,2,3]三氮唑‑1‑基)‑N,N‑二苄基吡啶‑2‑胺;S3:制备N,N‑二苄基‑9H‑吡啶[2,3‑b]吲哚‑2‑胺;S4:制备2‑氨基‑9H‑吡啶[2,3‑b]吲哚。其原料价格低,操作安全,反应收率高,产品纯度高。
    公开号:
    CN113024548B
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文献信息

  • [EN] METHOD OF PRODUCING ALCOHOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ALCOOLS
    申请人:SAJET DEV LLC
    公开号:WO2013119230A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    A method of making alcohols involves forming of alcohol esters from liquid alkane halides and a solution of metallic salts of organic acids to produce gaseous alcohol esters for reaction with magnesium or metal hydroxides to form the alcohol and the metal salt of the organic acids. In an improvement method, liquid phase alcohol esters instead of gaseous alcohol esters are produced from liquid alkane halides and a solution of metal salts of organic acids whose alkane esters are less soluble in water than that of the alkane halide and treating of the alcohol ester formed with magnesium or metal hydroxides to form the alcohol and the metal salt of the organic acids.
    一种制备醇的方法涉及从液态烷烃卤化物和有机酸金属盐溶液中形成醇酯,以产生用于与镁或金属羟化物反应形成醇和有机酸金属盐的气态醇酯。在一种改进方法中,从液态烷烃卤化物和有机酸金属盐溶液中生成液相醇酯,其烷基酯在水中的溶解度低于烷烃卤化物,然后用镁或金属羟化物处理形成的醇酯,以形成醇和有机酸金属盐。
  • 1,1,2−トリブロモエタンの製造方法
    申请人:ダイキン工業株式会社
    公开号:JP2015221778A
    公开(公告)日:2015-12-10
    【課題】本発明は、本発明は、低コストであり、かつ収率が高い1,1,2-トリブロモエタンの製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】1,1,2-トリブロモエタンの製造方法であって、式(1):[式中、X1、X2、及びX3は、塩素原子、又は臭素原子を表す。但し、X1、X2、及びX3のうち、少なくとも1個は塩素原子である。]で表される1,1,2-トリハロエタンを臭素化して1,1,2-トリブロモエタンを得る工程Aを含む製造方法。【選択図】なし
    本发明旨在提供一种低成本且收率高的1,1,2-三溴乙烷的制备方法。该制备方法包括将由式(1)表示的1,1,2-三卤乙烷臭化以获得1,1,2-三溴乙烷的步骤A。
  • Synthesis of hydroxylated hydrocarbons
    申请人:Weiss J. Michael
    公开号:US20060229475A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    Ethylene glycol, other diols, triols, and polyols are made in an efficient manner by reacting dibromides with water in the presence of a metal oxide. An integrated process of dibromide formation, alcohol synthesis, metal oxide regeneration, and bromine recycling is also provided.
    乙二醇、其他二元醇、三元醇和多元醇可以通过在金属氧化物存在下将二溴化物与水反应的高效方式来制备。还提供了二溴化物形成、醇合成、金属氧化物再生和溴循环的综合工艺。
  • Stereospecific Reactions of Nucleophilic Agents with Acetylenes and Vinyl-type Halides. III. The Reactions of cis-Dichloroethylene, Vinylidene Chloride and Vinyl Bromide with Sulfite Ion
    作者:William E. Truce、Max M. Boudakian
    DOI:10.1021/ja01593a028
    日期:1956.6
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.11, page 32 - 49
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
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