2-正己基乙酰乙酸甲酯 | 70203-04-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-正己基乙酰乙酸甲酯
• 中文别名: 3-酮基癸酸甲酯
• 英文名称: methyl-2-hexyl-3-oxobutyrate
• 英文别名: methyl (RS)-2-acetyloctanoate；2-acetyl-octanoic acid methyl ester；methyl 2-acetyloctanoate；methyl hexylacetoacetate
• CAS: 70203-04-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: HBVHDPSYAJZFEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248°C
• 密度：
  0.950 g/mL at 20 °C(lit.)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R51/53
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 海关编码：
  2918300090
• 安全说明：
  S60

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-正己基乙酰乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 苯磺酰氯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 奥利司他
  参考文献：
  名称：

  四氢脂抑素的合成及四氢脂抑素和脂抑素的绝对构型

  摘要：

  天然产品Lipstatin（1）和四氢Lipstatin（2）是胰腺脂肪酶抑制剂。的非立体选择性和部分立体选择性合成2用于建立四氢里卜斯他丁和的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700124
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 咪唑 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-正己基乙酰乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  亲电性铁催化剂与锂阳离子配对可通过金属碳烯中间体实现非活化脂族CH键的选择性功能化。

  摘要：

  将亲电子配合物[Fe（F pda）（THF）] 2（3）[F pda = N，N'-双（五氟苯基）-邻苯二甲酰胺]与α-烷基取代的α-的预活化结合LiAl（ORF）4 [ORF =（OC（CF3）3]金属碳烯中间体，其活性/选择性与羧酸铑催化剂相似，机理研究表明，锂阳离子在决定亲电性铁碳卡宾中间体的形成速率中起着至关重要的作用，然后通过协同插入CH中进行键。

  DOI：

  10.1002/anie.201905986

文献信息

• Use of substitute 2,4-bis (alkylamino)pyrimidines
  申请人：Marquais-Bienewald Sophie

  公开号：US20060188453A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The use of 2,4—bis(alkylamino)pyrimidines of formula (1) R 1 is C 1 -C 12 alkyl or C 6 -C 10 laryl; R 2 is hydrogen or C 1 -C 12 alkyl; or R 1 and R 2 together form a radical of formula ( 1 a ) R′ and R″ are each independently of the other hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy, R 3 and R 5 are each independently of the other hydrogen or C 1 -C 8 alkyl; R 4 is C 1 -C 20 alkyl, unsubstituted phenyl, C 6 -C 10 aryl, C 6 -C 10 aryl—C 1 -C 6 alkyl, hydroxy—C 1 -C 6 alkyl, di—C 1 -C 6 al—ky—lamino—C 1 -C 6 alkyl, mono—C 1 -C 6 alkylamino—C 1 -C 6 alkyl,—(CH 2 )2—(O—(CH 2 ) 2 ) 1 — 4 -OH or —(CH 2 ) 2 -(O—(CH 2 ) 2 ) 1 — 4 -NH 2 ; R 6 is C 1 -C 20 alkyl, C 6 -C 10 aryl, C 6 -C 10 aryl—C 1 -C 6 alkyl, hydroxy—C 1 -C 6 alkyl, di—C 1 C 6 alkylamino—C 1 -C 6 alkyl, mono—C 1 -C 6 alkylamino—C 1 -C 6 alkyl, —(CH 2 ) 2 -(O—(CH 2 ) 2 ) 1 — 4 -OH or —(CH 2 ) 2 -(O—(CH 2 ) 2 ) 1 — 4 -NH 2 ; or R 3 and R 4 and/or R 5 and R 6 , together form a pyrrolidine, piperidine, hexamethyleneimine or morpholine ring; in the antimicrobial treatment of surfaces.

  使用公式（1）中的2,4-双（烷基氨基）嘧啶的R1为C1-C12烷基或C6-C10芳基；R2为氢或C1-C12烷基；或者R1和R2一起形成公式（1a）中的基团（1a）R'和R"分别独立于另一个是氢、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，R3和R5分别独立于另一个是氢或C1-C8烷基；R4为C1-C20烷基、未取代的苯基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、单-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-OH或-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-NH2；R6为C1-C20烷基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、单-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-OH或-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-NH2；或者R3和R4和/或R5和R6一起形成吡咯烷、哌啶、己亚甲基胺或吗啉环；用于表面的抗菌处理。
• Electrochemical Deacetylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Kazuo Fujimoto、Hirofumi Maekawa、Yoshiharu Matsubara、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1246/cl.1996.143

  日期：1996.2

  Mild deacetylation of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by halonium-ion mediated electrolysis. In this reaction, the supporting electrolyte including sodium halide NaX (X = Cl or Br) was essential since the reaction proceeded through substitution by a halonium ion, generated electrochemically at anode, on active methine carbons followed by base-catalyzed deacetylation, and was terminated by reductlve dehalogenation of the formed α-halo carbonyl compounds at cathode.

  通过卤锪离子介导的电解，成功实现了1,3-二羰基化合物的温和去乙酰化。在此反应中，支持电解质的包含钠卤化物NaX（X = Cl或Br）是至关重要的，因为反应通过阳极电化学生成的卤锪离子在活性次甲基碳上的取代进行，紧接着是碱催化的去乙酰化，并在阴极通过还原脱卤终止于形成的α-卤代羰基化合物。
• Beta-ketoester compounds
  申请人：Givaudan Roure (International) SA

  公开号：US06222062B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  The beta-ketoesters of formula I are useful as precursors for organoleptic compounds, especially for flavors, fragrances and masking agents and antimicrobial compounds.

  公式I的β-酮酯是有用的前体，特别是用于风味、香料、掩蔽剂和抗微生物化合物。
• Oxetanones and process for their production
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04983746A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  The invention is directed to a process for the manufacture of pancreatic lipase-inhibiting oxetanone ethyl esters of the formula ##STR1## wherein X is undecyl or 2Z,5Z-undecadienyl; C.sub.6 is n-hexyl; Y is isobutyl and Z is formyl or Y is carbamoylmethyl and Z is acetyl; which process comprises esterifying the corresponding oxetanone ethanols, or hydrogenating the 3-undecenyl group in corresponding oxetanone ethyl ester starting materials to the undecyl group X, or N-formylating or N-acetylating corresponding primary amines.

  该发明涉及一种制备胰脂酶抑制剂氧杂环戊酮乙酯的工艺，其化学式为##STR1##其中X为十一烷基或2Z,5Z-十一烯基；C.sub.6为正己基；Y为异丁基，Z为甲酰基或Y为氨甲基，Z为乙酰基；该工艺包括酯化相应的氧杂环戊酮乙醇，或在相应的氧杂环戊酮乙酯起始原料中氢化3-十一烯基团至十一烷基X，或对应的主要胺基进行N-甲酰化或N-乙酰化。
• Oxetanones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04931463A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  Racemic compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and n are as described herein, enantiomers and diastereomers thereof, and salts of these esters with weak acids, are described. These compounds inhibit pancreas lipase and are useful agents in the treatment of obesity, hyperlipaemia, atherosclerosis and arteriosclerosis.

  描述了公式##STR1##中的外消旋化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和n如本文所述，以及其对映体和非对映体，以及这些酯与弱酸盐。这些化合物抑制胰脂肪酶，是治疗肥胖、高脂血症、动脉粥样硬化和动脉硬化的有用药物。