摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

S-(1,3-苯并噻唑-2-基)硫代羟胺 | 2801-21-0

中文名称
S-(1,3-苯并噻唑-2-基)硫代羟胺
中文别名
——
英文名称
benzothiazole sulfenamide
英文别名
2-benzothiazolesulfenamide;benzothiazole-2-sulphenamide;S-(1,3-benzothiazol-2-yl)thiohydroxylamine
S-(1,3-苯并噻唑-2-基)硫代羟胺化学式
CAS
2801-21-0
化学式
C7H6N2S2
mdl
——
分子量
182.27
InChiKey
GPNLWUFFWOYKLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    127-128 °C
  • 沸点:
    359.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:2b2a580635765b16676e53e5e4f42e10
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SULFENAMIDES AS FLAME RETARDANTS
    申请人:SONGWON INTERNATIONAL AG
    公开号:US20160289566A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    The present invention is in the field of flame retardants and relates to use of sulfenamides as flame retardants, in particular in polymeric substrates.
    本发明属于阻燃剂领域,涉及将硫代酰胺用作阻燃剂,特别是在聚合物基材中的使用。
  • Iminyl radicals: Part I. generation and intramolecular capture by an olefin.
    作者:Jean Boivin、Eric Fouquet、Samir Z. Zard
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80849-8
    日期:1994.1
    Slow addition of tributylstannane to sulphenylimines 2 give the corresponding Δ1- pyrrolenines 5 by an intramolecular addition of the intermediate iminyl radical, a process which can be easily coupled to an intermolecular addition to an electrophilic olefin.
    缓慢加入三丁基锡烷向sulphenylimines 2得到相应的Δ 1 - pyrrolenines 5通过分子内加入中间体亚氨基团,其可以容易地连接到分子间除亲电子烯烃的方法的。
  • <i>N</i>-Sulfonylcarboxamide as an Oxidizing Directing Group for Ruthenium-Catalyzed C-H Activation/Annulation
    作者:Elina Petrova、Dace Rasina、Aigars Jirgensons
    DOI:10.1002/ejoc.201601582
    日期:2017.4.3
    N-Sulfonylcarboxamides can act as both a directing group for C–H activation and an internal oxidant in the Ru-catalyzed annulation reaction with alkynes to give isoquinolones. Of all of the N-sulfonylcarboxamides that were studied, the N-(2,6-difluorophenyl)sulfonamide derivatives were found to be the most efficient and led to the formation of an unstable sulfinate byproduct that decomposed into 1
    N-磺酰基甲酰胺既可以作为 C-H 活化的导向基团,也可以作为 Ru 催化的炔烃环化反应中的内部氧化剂,以产生异喹诺酮。在研究的所有 N-磺酰甲酰胺中,发现 N-(2,6-二氟苯基)磺酰胺衍生物最有效,并导致形成不稳定的亚磺酸盐副产物,在反应条件。所描述的异喹诺酮合成为目前已知的异羟肟酸和亚砜亚胺衍生物的无痕环化提供了替代方案。
  • Topical carbonic anhydrase inhibitors
    作者:Ronald D. Schoenwald、Mark G. Eller、John A. Dixson、Charles F. Barfknecht
    DOI:10.1021/jm00372a020
    日期:1984.6
    Ethoxzolamide and several derivatives (1-6) were synthesized and evaluated for carbonic anhydrase inhibition (CAI), solubility, pKa, distribution, and corneal permeability. The 6-hydroxy (5) and, particularly, the 6-chloro (6) analogues have the best combination of properties for penetrating the site of action and reducing intraocular pressure. Both 5 and 6 exhibited topical effectiveness in the normal
    合成了乙氧乙酰胺和几种衍生物(1-6),并评估了碳酸酐酶抑制(CAI),溶解度,pKa,分布和角膜通透性。6-羟基(5),尤其是6-氯(6)类似物具有穿透作用部位和降低眼内压的最佳性能组合。5和6均在正常兔子中表现出局部有效性,而6则显示出更大的效力。
  • POLYSULFIDE MIXTURE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE OF THE POLYSULFIDE MIXTURE IN RUBBER MIXTURES
    申请人:LANXESS Deutschland GmbH
    公开号:US20150274655A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention relates to polysulfide mixtures comprising two or more compounds of the formula (I), where the cations K 1 + and K 2 + mutually independently are any desired monovalent or are the nth part of an n-valent cation, and m is 0, 1, and/or 2, to a process for the production of these polysulfide mixtures, to the use of the polysulfide mixtures in rubber mixtures, to the rubber mixtures, to rubber vulcanizates produced therefrom, and to the use of these.
    本发明涉及包含两种或更多的式(I)化合物的聚硫混合物,其中阳离子K1+和K2+相互独立地是任意所需的一价离子或是n价离子的n分之一,m为0、1和/或2,以及用于生产这些聚硫混合物的方法,以及在橡胶混合物中使用这些聚硫混合物,橡胶混合物,由此制备的橡胶硫化胶和这些的使用。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)